Nega odamda ko'k sklera bo'lishi mumkin? Ko'z oqlarining bunday g'ayrioddiy rangi har doim tashvishga solishi kerak. Axir, bu ko'pincha jiddiy sog'liq muammolarini ko'rsatadi. Bolalardagi skleraning bunday ranglanishi alohida tashvish tug'dirishi kerak. Bu og'ir tug'ma kasalliklarning alomati bo'lishi mumkin. Bunday hollarda, iloji boricha tezroq shifokor bilan maslahatlashish kerak, ayniqsa bu namoyon farovonlikning boshqa og'ishlari bilan birga bo'lsa.
Sklera rangi oʻzgarishining sabablari
Nega ba'zi odamlarning ko'zlari ko'k? Ko'pincha, bunday g'ayrioddiy soya ko'zning oqsil qobig'i ingichka bo'lib, u orqali qon tomirlari porlashi bilan bog'liq. Oqsillarning mavimsi rangi shu erdan keladi.
Koʻk skleraning alomati boʻlgan boshqa patologik holatlar ham mavjud. Protein orqali qon tomirlarining shaffofligi sababi ko'z to'qimalarida kollagen va biriktiruvchi to'qima tolalarining etishmasligi bo'lishi mumkin.
Moviy rangoqsillarni organizmdagi mukopolisakkaridlarning ko'pligi bilan ham kuzatish mumkin. Bunday metabolik buzuqlik biriktiruvchi to'qimalarning etukligi va qon tomirlarining transilluminatsiyasiga olib kelishi mumkin.
Biroq, ko'z oqining rangi o'zgarishi har doim ham patologiyani ko'rsatmaydi. Keksa odamlarda mavimsi sklera kuzatilishi mumkin. Buning sababi yoshga bog'liq o'zgarishlar.
Ba'zida hayotning birinchi oylarida bolada ko'k sklera mavjud. Chaqaloq ko'zlarning bunday xususiyati bilan tug'iladi. Bu har doim ham kasallikni ko'rsatmaydi, ba'zi hollarda bunday alomat oqsillarda pigment etishmasligi bilan bog'liq. Agar chaqaloq sog'lom bo'lsa, unda hayotning taxminan oltinchi oyiga kelib, skleraning rangi normallashadi. Agar oqsilning mavimsi rangi saqlanib qolsa, bu ehtimol genetik kasalliklarni ko'rsatadi. Shu bilan birga, chaqaloqda kasallikning turiga bog'liq bo'lgan boshqa patologik alomatlar ham mavjud.
Mumkin kasalliklar
Bemorda qanday patologiyalarda ko'k sklera bor? Bu kasalliklarni uch guruhga bo'lish mumkin.
Birinchi guruhga biriktiruvchi toʻqimalarning shikastlanishi bilan kechadigan kasalliklar kiradi. Odatda ular tug'ma va irsiydir. Bu kasalliklarga quyidagilar kiradi:
- Lobshteyn-Van der Xyu sindromi;
- Marfan sindromi;
- elastik psevdoksantoma;
- Koulen de Vries sindromi;
- Elers-Danlos sindromi.
Bular juda kam uchraydigan patologiyalar. Ular bilan ko'k sklera ko'pincha tug'ilishdan boshlab chaqaloqlarda kuzatiladi.
Ikkinchi guruhga qon va suyak kasalliklari kiradi:
- temir tanqisligi anemiyasi;
- Diamond-Blackfan anemiyasi;
- kislota fosfataza etishmovchiligi;
- Paget kasalligi.
Bu patologiyalar bilan skleraning ko'k rangi ko'zning shox pardasidagi degenerativ o'zgarishlar va biriktiruvchi to'qimalarning yomonlashuvi tufayli yuzaga keladi.
Uchinchi guruhga oftalmik kasalliklar kiradi:
- miyopi;
- glaukoma;
- skleromalaziya.
Bu patologiyalar tizimli emas va biriktiruvchi to'qimalarga ta'sir qilmaydi.
Lobshteyn-Van der Xyu sindromi
Bu kasallikni alohida ko'rib chiqish kerak. Bu ko'z oqlarining konjenital rangi o'zgarishining eng keng tarqalgan sababidir. Shifokorlar bu patologiyani ko'k sklera sindromi deb atashadi. Bu eng sezilarli, ammo kasallikning yagona namoyon bo'lishidan uzoqdir.
Bu kasallik tug'ma hisoblanadi. Tibbiy statistika ma'lumotlariga ko'ra, 50 000 yangi tug'ilgan chaqaloqdan bittasi ushbu sindromdan aziyat chekadi. Bola ko'z oqlarining mavimsi rangi bilan tug'iladi, bu vaqt o'tishi bilan yo'qolmaydi. Bemorning koʻk sklerasi suratini quyida koʻrish mumkin.
Bundan tashqari, bemorlarda quyidagi anomaliyalar mavjud:
- tez-tez sinishlarga moyil;
- skelet suyagi deformatsiyalari;
- yomon eshitish;
- yurak nuqsonlari;
- osmon tuzilishidagi nuqsonlar (yoriq tanglay).
Lobshteyn-Van der Xyu sindromi 3 turga bo'linadi (kursiga qarab):
- Birinchi holatda suyakning og'ir sinishi sodir bo'ladiprenatal davrda, shuningdek, tug'ruq paytida. Bunday holda, homila o'limi ko'pincha qayd etiladi. Tirik tug'ilgan chaqaloqlar ko'pincha erta bolalikda o'lishadi.
- Ikkinchi holatda sinish chaqaloqlik davrida sodir bo'ladi. Bolaning har qanday beparvo harakati dislokatsiyaga olib kelishi mumkin. Hayot uchun prognoz birinchi holatga qaraganda qulayroq, lekin tez-tez sinish suyakning og'ir deformatsiyasiga olib keladi.
- Uchinchi holatda, sinishlar 2-3 yoshda sodir bo'ladi. Balog'at yoshiga kelib, suyaklarning mo'rtligi sezilarli darajada kamayadi. Bu patologiyaning eng qulay kursi.
Bunday patologiyani to'liq davolash mumkin emas, chunki bu genlarning shikastlanishi bilan bog'liq. Bemorning ahvolini engillashtirish uchun faqat simptomatik davolashni amalga oshirishingiz mumkin.
Birlashtiruvchi to'qima kasalliklari
Ko'k sklera kuzatiladigan biriktiruvchi to'qimalarning patologiyalari ham tug'ma hisoblanadi. Yordamchi alomatlarga e'tibor berish kerak:
- Marfan sindromi. Bunday bemorlar baland bo'yli, katta qo'l kengligi va nozikligi bilan ajralib turadi. Bemorlarda ko'rish qobiliyati pasaygan, umurtqa pog'onasi deformatsiyalangan va yurak anormalliklari mavjud. Skleraning ko'k rangi tug'ilishdan har doim ham sezilmaydi, ba'zida tolali to'qimalarning lezyoni o'sib borishi bilan ko'z oqlari rangini o'zgartiradi.
- Coolen de Vries sindromi. Bu kam uchraydigan xromosoma anomaliyasi. Kasal bolalarda yuz tuzilishida buzilishlar mavjud: burunning tartibsiz shakli, quloqlari chiqib ketish, tor palpebral yoriq. Psixomotor rivojlanish normadan orqada qoladi. Yarimepileptik tutqanoq bilan og'rigan bemorlar.
- Elastik psevdoksantoma. Bu irsiy kasallik teri va ko'zlarga ta'sir qiladi. Ko'pincha epidermisda papulalar hosil bo'ladi. Bemorning terisi xira ko'rinadi va osongina osadi. Shu sababli bemorlar o'z yoshidan kattaroq ko'rinadi. Bemorlarda ko'k skleradan tashqari, boshqa ko'z anomaliyalari ham kuzatilishi mumkin. Ko'zning to'r pardasida chiziqlar topiladi, ko'z oqlarida qon ketishlar ko'pincha qayd etiladi.
- Elers-Danlos sindromi. Ushbu tug'ma kasallik bo'g'imlarga, teriga va qon tomirlariga ta'sir qiladi. Bemorlarda bo'g'imlarning haddan tashqari harakatchanligi va moslashuvchanligi bor, bu ko'pincha dislokatsiyaga olib keladi. Shu bilan birga, zaif mushak tonusi tufayli bolaning motor rivojlanishi kechiktiriladi. Bemorlarning terisi oson shikastlanadi va yaralar juda sekin bitadi.
Qon va suyaklar patologiyalari
Turli turdagi kamqonlik skleraning mavimsi tus olishiga olib keladi. Gemoglobinning etishmasligi biriktiruvchi to'qimalarning holatiga salbiy ta'sir qiladi. Bu holat zaiflik, bosh aylanishi, charchoqning kuchayishi bilan birga keladi. Bemorning teri rangi oqarib, yashil rangga aylanadi.
Diamond-Blackfan anemiyasi irsiydir. Yuqoridagi belgilarga qo'shimcha ravishda u tug'ma anomaliyalar bilan birga keladi: bosh suyagining kichik o'lchami, ko'z qovoqlarining tushishi, strabismus va bolaning o'sishi sekinlashishi.
Og'ir anemiya konjenital kislota fosfataza etishmovchiligi bilan sodir bo'ladi. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda bu kasallik kuchli qusish, qon bosimining pasayishi va konvulsiyalar bilan kechadi. Kasallikning prognozi juda noqulay, bolalar 1 yoshgacha vafot etadi.
Skleraning mavimsi rangining sababi Paget kasalligi bo'lishi mumkin. Bu suyaklarning yallig'lanish kasalligi bo'lib, u skeletning og'rig'i va deformatsiyasi bilan kechadi. Bu qondagi ishqoriy fosfataza darajasini oshiradi, bu esa anemiyaga olib keladi.
Ko'z kasalliklari
Skleraning ko'k rangi ba'zan ko'z kasalliklari bilan birga keladi. Agar bemorda yuqori darajadagi miyopi bo'lsa, u holda ko'zning oqsil qobig'i juda nozik bo'ladi. Xuddi shu hodisa konjenital glaukomada kuzatiladi.
Kamdan-kam hollarda ko'z oqlarining rangi o'zgarishi skleromalaziya bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Ushbu kasallik asosan keksa odamlarga ta'sir qiladi. Sklerada yallig'lanish tugunlari paydo bo'ladi, keyinchalik ular nekrotik bo'ladi. Kasallikning sababi metabolik kasalliklar va beriberi.
Diagnoz
Skleraning rangi o'zgarganda bemorlar ko'pincha oftalmologga murojaat qilishadi. Biroq, ko'z kasalliklari kamdan-kam hollarda oqsillarning mavimsi rangini keltirib chiqaradi. Ko'pincha bu biriktiruvchi to'qima patologiyalari yoki anemiya belgisidir. Shuning uchun bemor odatda boshqa mutaxassislar bilan maslahatlashishni talab qiladi.
Birlamchi tekshiruv vaqtida oftalmolog quyidagi tekshiruvlarni o'tkazadi:
- maxsus apparatda ko'rish keskinligini tekshirish;
- fundus tekshiruvi;
- koʻz ichi bosimini oʻlchash.
Keyingi tashxis sababga bog'liqbu alomat. Agar biriktiruvchi to'qima patologiyasi yoki anemiya shubha qilingan bo'lsa, bemor genetik, nevrolog yoki gematologga yuboriladi. Keyin mutaxassis tavsiya etilgan tashxisga qarab tekshiruvlarni belgilaydi.
Davolash
Skleraning ko'k rangi alohida kasallik emas. Bu turli xil kasalliklarning belgilaridan biridir. Shuning uchun davolash butunlay asosiy patologiyaga bog'liq bo'ladi.
Birlashtiruvchi toʻqimalarning tugʻma kasalliklarini toʻliq davolash mumkin emas. Shuning uchun bunday hollarda simptomatik davolash ko'rsatiladi.
Temir tanqisligi kamqonligi uchun temir preparatlari buyuriladi. Gemoglobinning konjenital kamayishi bilan kortikosteroid gormonlar va qizil qon hujayralarini quyish ko'rsatiladi.
Agar skleraning mavimsi rangi miyopiya bilan bog'liq bo'lsa, ko'zoynak yoki linzalar taqish, ko'rishni lazer bilan tuzatish yoki linzalarni almashtirish operatsiyasi tavsiya etiladi. Tug'ma glaukoma va skleromalaziya uchun ham jarrohlik zarur.
