Anemiya (yoki boshqacha qilib aytganda, anemiya) qondagi gemoglobin darajasining pasayishi bilan tavsiflangan holat bo'lib, odatda qizil qon tanachalarining bir vaqtning o'zida kamayishi bilan birga keladi. Ko'pincha bu ikkilamchi bo'lib, tanadagi ba'zi kasalliklarning belgisidir. Anemiya belgilari har qanday yoshdagi va jinsdagi odamlarda uchraydi. Odatda, uning namoyon bo'lishi bilan bemorlar doimiy charchoq va zaiflik, zaiflik va bosh aylanishi, haddan tashqari asabiylashish va xavotirlik hissi haqida shikoyat qiladilar. Anemiya kuchayganida, odamlarga shok holatlari, og'ir gipotenziya, koronar, o'pka etishmovchiligi va gemorragik shok tashxisi qo'yiladi. Qoidaga ko'ra, anemiya tasdiqlanganda, asosiy davolash taktikasi birga keladigan patologiya belgilarini yo'q qilishga va anemiyaning asosiy sababini yo'q qilishga qaratilgan.
Kattalardagi anemiya holati
Sayyoramizning kattalar aholisi orasida kamqonlik belgilari eng keng tarqalgan kasalliklardan biridir. Tibbiyot anemiyaning bir necha turlarini ajratadi, ularni sabablariga ko'ra ajratadi:
- Temir tanqisligi. Qonda qizil qon hujayralari ishlab chiqarishni buzish fonida paydo bo'ladi. Bunday patologiyaning paydo bo'lishining asosi gemoglobin darajasidan mas'ul bo'lgan tanadagi temir etishmasligidir. Anemiyaning bu shakli ko'pincha ayollar, bolalar va cheklangan dietaga ega odamlarga ta'sir qiladi.
- Gemolitik. Qizil qon hujayralarining tez o'limi tufayli paydo bo'ladi. Odatda bu konjenital yoki irsiy patologiya (talassemiya, ovalotsitoz). Ko'pincha gemolitik anemiya belgilari orttirilgan otoimmün kasalliklar fonida yuzaga keladi.
- Aplastik. Suyak iligidagi qizil qon hujayralarini tezda yo'q qilish tufayli qonning depressiv holatlari guruhiga kiradi. Anemiyaning bu kichik turi jiddiy holat bo‘lib, tibbiy aralashuv va nazoratni talab qiladi.
- Siderroblastik. Qondagi temir moddasining pastligidan kelib chiqadigan anemiya turi. Bu gemoglobin sintezi paytida suyak iligi ushbu elementni e'tiborsiz qoldirishi tufayli yuzaga keladi. Ushbu patologiya ko'pincha genetik kasallik bo'lib, u otoimmün patologiyalar va o'sma jarayonlarining paydo bo'lishi bilan qo'zg'atilishi mumkin. Anemiya belgilarining sababi ba'zan spirtli ichimliklar yoki og'ir metallar bilan zaharlanish, shuningdek, sil kasalligiga qarshi dorilar bilan davolash bilan bog'liq.
- B12-kam. Bu qizil qon hujayralari shakllanishida ishtirok etadigan tanadagi B vitaminlari etishmasligi fonida paydo bo'ladi. Ko'pincha, anemiyaning ushbu shakli aniqlanganda, bemorlarda markaziy asab tizimi va miyaga ta'sir qiluvchi malign anemiya mavjud.
- Postthemorragik. O'tkir yoki surunkali shaklda o'zini namoyon qilishi mumkin. Oqimning har qanday shaklidagi ushbu patologiyaning asosiy sababi uzoq muddatli qon yo'qotishdir.
- O'roqsimon hujayra. Patologik genetik holat. Bu eritrotsitlar tuzilishining o'zgartirilgan shakli bilan tavsiflanadi.
- Megaloblastik. Anemiyaning ushbu shaklining paydo bo'lishining sababi surunkali beriberi bo'lib, qizil qon tanachalarida tarkibiy o'zgarishlarga olib keladi.
- Foliy tanqisligi. Ratsionda foliy kislotasining etishmasligi suyak iligida megaloblastlarning paydo bo'lishiga va qizil qon tanachalarining nobud bo'lishiga olib keladi.
- Normoxrom. Oddiy rangi bilan qonning patologik holati. Qonning rangi qizil qon hujayralarining gemoglobin bilan to'yinganlik darajasini ko'rsatadi. Biroq, patologiya organizmda eritropoetinning etarli darajada ishlab chiqarilmasligi tufayli yuzaga keladi.
- Gipoxrom yoki boshqa gipoxromiya. Qonning rang indeksining pasayishi natijasida yuzaga kelgan patologiya. Bu atama anemiyaning barcha shakllariga nisbatan qoʻllanilishi mumkin.
Anemiya belgilarining namoyon boʻlishiga va ularning paydo boʻlish sabablariga qarab anemiyaning boshqa shakllari va kichik turlarini ajratish mumkin.
Kasallik uchun zaruriy shartlar
JSST statistik ma'lumotlariga ko'ra, dunyo aholisining taxminan 25% anemiyaning turli shakllaridan aziyat chekadi. Bunday patologiyalarning rivojlanishi uchun xavf guruhiga quyidagilar kiradi:
- Har xil obunachilardietalar va ovqatlanishning vegetarian tamoyillari. Balanssiz ovqatlanish muhim mikroelementlarning etarli darajada iste'mol qilinmasligiga olib keladi, bu esa kattalar ayollarida anemiyaning aniq belgilari va belgilari paydo bo'lishiga olib keladi. Bu holatda davolash dietani o'zgartirishdan iborat.
- Professional sportchilar va ayrim kasalliklarning oʻtkir va surunkali shakllari bilan ogʻrigan bemorlar, shuningdek, doimiy jismoniy zoʻriqishni boshdan kechirayotgan odamlar.
- Fiziologik omillar (ayollarda og'ir davrlar va ichki qon ketishlar bilan kechadigan kasalliklar) tufayli doimiy qon yo'qotishni boshdan kechirayotgan shaxslar.
- Doimiy ravishda qon topshiradigan donorlar.
- Asosiy mikroelementlar, shu jumladan gematopoez jarayonida ishtirok etadiganlar etishmasligidan aziyat chekadigan odamlar.
- Homiladorlik va laktatsiya davrida vitamin va mineral tanqisligini boshdan kechirayotgan ayollar.
- Irsiy moyillik.
- Qon elementlarida tarkibiy oʻzgarishlarga olib keladigan yuqumli kasalliklarga chalinganlar.
- Kimyoviy va radioaktiv moddalar bilan zaharlanish.
Patologiyaning xususiyatlari
Tibbiyot anemiyaning shakllari va turlarini patologik holatning ma'lum bir turiga xos bo'lgan ma'lum belgilarga ko'ra ajratadi. Katta yoshdagi kamqonlikning umumiy belgilari:
- Sariq teri rangi va kattalashgan taloq.
- Kunning qaysi vaqtidan qat'i nazar, oyoq-qo'llarda yoqimsiz karıncalanma hissi.
- Siydik rangining qorayishi.
- Og'iz bo'shlig'ida doimiy yallig'lanish (yoriqlar, yaralar vayaralar).
- Og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining qurishi va lablar burchaklarida yoriqlar paydo bo'lishi.
- Jinsiy intilish pasaygan.
- Teginish, hid va ta'm bilish organlarining buzilishi.
- Kichik teri jarohatlarini uzoq muddat davolash.
- Oʻzingizni zaif his qilasiz va vazn yoʻqotasiz.
Ko'pincha kattalardagi anemiya belgilarini tashxislash va uning paydo bo'lishining oldindan aniqlangan sabablarini davolash bilan bir qatorda qo'ziqorin va sovuq kasalliklarning paydo bo'lishiga yordam beradigan ikkilamchi immunitet tanqisligi sindromi aniqlanadi.
Anemiya miya, markaziy asab va yurak-qon tomir tizimlarining surunkali va tug'ma patologiyalarining kuchayishiga olib keladi. Ko'pincha bu ishemik hujum shaklida namoyon bo'ladi va miyokard infarkti, qon tomirlari xavfini keltirib chiqaradi. Yoshi bilan ayollar va erkaklarda anemiya belgilari tez-tez namoyon bo'ladi. JSST statistik ma'lumotlariga ko'ra, qariyalarda bunday ko'rinishlarning chastotasi 25% ga oshadi. Yoshga bog'liq anemiya quyidagi belgilar bilan ifodalanadi: yurak aritmiyasining tez-tez hujumlari va muntazam shamollash va tanadagi turli xil etiologiyalarning yallig'lanishi.
Xavfli qon patologiyalari: B12 tanqisligi
Gemoglobinning asosiy funktsiyalaridan biri kislorodni barcha to'qimalar va organlarga tashish vazifasidir. Shuning uchun uning darajasi pasayganda, organizm kislorod ochligini boshdan kechira boshlaydi.
Anemiyaning barcha shakllari insonning ichki organlarining to'liq ishlashi uchun nomaqbul hodisalardir. Biroq, kamqonlik kamqonlikdan kelib chiqqan bo'lsatemir, ko'p hollarda, dietani o'zgartirish va vitamin-mineral komplekslarni qo'llash orqali davolanishi mumkin, keyin boshqa shakllarni davolash to'liq tibbiy aralashuvni va tananing holatini diqqat bilan kuzatishni talab qiladi.
Shunday qilib, organizmda B vitaminlari etishmasligidan kelib chiqadigan zararli anemiya bilan (B 12 kamqonligining etishmasligi), patologiya rivojlanishining boshida alomatlar deyarli ko'rinmaydi. Bemor davriy zaiflik, bosh aylanishi va charchoqni his qiladi. Bunday hodisalar ko'pincha yoshga yoki biron bir kasallikka bog'liq. Zararli anemiya asta-sekin o'sib boradi: ko'z va terining shilliq pardalari sarg'ayadi, og'izda yallig'lanish doimiy ravishda stomatit va glossit shaklida bo'ladi.
Vrachga o'z vaqtida murojaat qilmaslik asab tizimining buzilishiga olib keladi. Eng og'ir asorat - bu orqa miya shikastlanishi. B 12 tanqisligi kamqonligining rivojlangan kursi fonida gallyutsinatsiyalar bilan kechadigan psixoemotsional buzilishlar yuzaga keladi.
Ushbu patologiyani aniqlash uchun umumiy qon testini o'tkazish kifoya: qizil qon hujayralarining ko'payishi kiruvchi jarayonning paydo bo'lishidan dalolat beradi. Ushbu turdagi anemiyaning malign yo'nalishi trombotsitlar va leykotsitlarning o'zgarishi bilan ko'rsatiladi. Bunday holda, shifokor individual ravishda qo'shimcha testlarni belgilaydi.
Semptomlarni muvaffaqiyatli davolash uchun 12-defitsitli anemiyada patologiyani dastlabki bosqichlarda aniqlash muhim ahamiyatga ega. Shuning uchun, agar anemiyaga shubha qilingan bo'lsa ham, bu ehtimolini istisno qilish uchun kerakli tadqiqotlarni o'tkazish kerak.zararli anemiya.
Temir tanqisligi xavfi
Tanadagi temirning etarli emasligi temir tanqisligi anemiyasini keltirib chiqaradi. Bu butun dunyoda uchraydigan keng tarqalgan hodisa. Temir gemoglobin uchun asosiy qurilish materiali bo'lganligi sababli, qondagi pigment miqdori to'g'ridan-to'g'ri mikroelement miqdoriga bog'liq bo'ladi. Ammo, agar organizmda uning mavjudligi nomutanosibligi paydo bo'lsa, patologiya intensiv rivojlanadi.
Temir tanqisligi anemiyasi quyidagi sabablarga koʻra yuzaga keladi:
- Temir yetarli emas.
- O'smirlik davrida tananing tez o'sishi.
- Homiladorlik va laktatsiya.
- Ozish uchun ma'lum usullarga rioya qilish.
- Vegetarian taom.
- Oshqozon-ichak trakti kasalliklari, me'da shirasining etarli darajada ishlab chiqarilmasligi (past kislotalilik) yoki ovqat hazm qilish organlarida operatsiyalar paytida.
- Koʻp qon ketish.
- O'tkir yoki surunkali buyrak etishmovchiligini gemodializ bilan davolashdan keyin.
Patologik jarayonning diagnostikasi klinik qon tekshiruvlari asosida amalga oshiriladi. Ba'zi hollarda patologik jarayonning sababini aniq aniqlash uchun shifokor oshqozonning endoskopik tekshiruvlarini buyurishi mumkin, bu qon ketishning yashirin manbalarini aniqlash imkonini beradi.
Temir tanqisligi kamqonligini davolash uchun odatda kundalik ratsion tuziladi va kerakli elementni o'z ichiga olgan maxsus dorilar buyuriladi.
Gematopoetik jarayonlarni inhibe qilish
Bu shunday bo'ladiki, negadir suyak iligi qon hujayralarini etarli darajada ishlab chiqarishni to'xtatadi. Bu xavfli va og'ir patologiya. Bunday disfunktsiyani keltirib chiqaradigan ko'plab omillar mavjud. Tananing ishidagi bunday noto'g'ri ishlash genetik moyillik, virusli infektsiyalarning paydo bo'lishi yoki kimyoviy zaharlanish natijasida yuzaga keladi. Aplastik anemiya belgilari nurlanish kasalligiga o'xshaydi.
Ammo kamqonlikning bu shakli sezilmas tarzda namoyon bo'ladi. Dastlabki bosqichlarda bemorda tana haroratining biroz ko'tarilishi, qon bosimining pasayishi, burundan muntazam qon ketishi yoki tish go'shti qon ketishi kuzatiladi. Immunitet asta-sekin pasayadi, tez-tez shamollash va nafas yo'llarining yallig'lanish kasalliklari paydo bo'ladi.
Allojenik patologiya diagnostikasi uchun klinik qon tekshiruvi talab qilinadi. Tadqiqotlar natijasida qonda eritrotsitlar, leykotsitlar va trombotsitlar kamayishi aniqlanadi. Suyak iligi disfunktsiyasining aniq tashxisi ponksiyon va / yoki trepanobiopsiyani talab qiladi. Bunday tadqiqotlar boshqa patologiyalarni istisno qiladi: leykemiya, miyelodisplastik sindromlar, miyelofibroz va boshqalar. Kattalar va bolalarda anemiya belgilarini muvaffaqiyatli davolash uchun suyak iligining allogen transplantatsiyasi talab etiladi.
Irsiyat: qon nuqsonlari xavfi
Qondagi ba'zi genetik o'zgarishlar qizil qon tanachalarida tarkibiy o'zgarishlarga olib keladi. Natijada, qizil qon tanachalari moslashuvchanligi va harakatchanligini yo'qotadi. DAqon aylanish tizimidagi turg'unlik natijasida ular tezda o'lishadi. Inson tanasining organlari va to'qimalari kislorod ochligini boshdan kechiradi. O'roqsimon hujayrali anemiya alomatlarini kechiktirish va davolash o'limgacha bo'lgan jiddiy kasalliklarga olib keladi.
Bu kasallikning irsiylanishi va uning keyingi rivojlanishi geterozigota yoki homozigot boʻlishi mumkin. Birinchi holda, bola nuqsonli genni ota-onadan biridan oladi, shuning uchun uning qonida normal va o'roqsimon qizil qon tanachalari mavjud. Ikkinchi holda, gen ikkala ota-ona tomonidan ham uzatiladi, shuning uchun bolaning tanasida faqat o'roqsimon qizil qon hujayralari mavjud. Bunday holda, kasallik erta aniqlanadi va og'ir shaklda davom etadi. Gomozigotali bolalarning aksariyati bolaligida vafot etadi.
Qon hujayralarining gen mutatsiyasidan kelib chiqqan kamqonlik chaqaloqlarda 4-6 oylikda paydo bo'ladi. Klinik tadkikotlarda HbS ning ko'payishi aniqlanadi va o'roqsimon qizil qon hujayralari soni 85-90% ga etadi. Bunday bolalar jismoniy va aqliy rivojlanishida tengdoshlaridan orqada qoladilar. Anatomik tuzilmaning rivojlanishida vizual buzilishlar aniqlanadi: bosh suyagining shakli baland ko'rinishga ega bo'lib, old tikuvlarning tizma shaklida qalinlashishi, ko'krak umurtqasining kifozi va bel sohasidagi lordotik o'zgarishlar aniq namoyon bo'ladi.. Qonda genetik o'zgarishlarning paydo bo'lishining signallari quyidagilardir: ekstremitalarning bo'g'imlarining erta kasalliklari, ularning nosimmetrik shishishi, ko'krak qafasidagi og'riqlar, terining va ko'zlarning skleralarining sarg'ish rangi, splenomegali. Bunday bolalar tez-tez kasal bo'lishadi.
BUshbu genetik kasallikning rivojlanishida uch bosqich mavjud. Birinchisi, olti oylikdan uch yoshgacha bo'lgan bolaning yoshida, ikkinchisi - uch yoshdan 10 yoshgacha, uchinchisi - 10 yoshdan oshgan o'smirlarda sodir bo'ladi. Bunday irsiy patologiyadan aziyat chekadigan odamlarda stress, suvsizlanish, infektsiyalar, homiladorlik va boshqa qo'zg'atuvchi omillar bilan o'roqsimon hujayrali inqirozlar ko'pincha rivojlanadi. Bunday holatda shifokorga o'z vaqtida murojaat qilmaslik ko'pincha anemiya komasiga va o'limga olib keladi.
Ammo oddiy sharoitda nuqsonli genning geterozigotali tashuvchilari oʻzlarini ancha sogʻlom his qiladilar. Ayollarda, bolalarda va erkaklarda anemiyaning xavfli va hayotiga xavf tug'diruvchi alomatlari gipoksiya bilan bog'liq holatlarda (kuchli jismoniy zo'riqish, havo safarlari, suvga sho'ng'in, balandlikka chiqish va boshqa omillar) yuzaga keladi.
O'roqsimon hujayrali anemiya davolab bo'lmaydigan qon kasalligi hisoblanishiga qaramay, bu kasallikdan aziyat chekadigan ko'p odamlar oila qurishadi va keksalikka yashaydilar. Asosiysi, sog'lig'ingizning holatiga etarlicha e'tibor berishdir. Etarli darajada parvarishlash terapiyasi va ushbu turdagi anemiya belgilarini davolash uchun gematologning umrbod kuzatuvi zarur va o'roqsimon hujayrali inqirozlar paydo bo'lishining oldini olish uchun maxsus terapiya talab etiladi. Gemolitik, aplastik, tomir-okklyuziv, sekvestr va boshqa sindromlarning rivojlanishi bilan shoshilinch kasalxonaga yotqizish va simptomatik davolash zarur.
Shunga oʻxshash genetik anomaliyalar koʻp hollarda Afrikaning bir qator mintaqalarida uchraydi,Yaqin va Oʻrta Sharq, Oʻrta yer dengizi havzasi, Hindiston. U erda bunday turdagi anemiya belgilari va belgilarining chastotasi ko'pincha 40% ga etadi. Mamlakatimizda bunday hodisalar kamroq uchraydi.
Bu kasallikning oldini olish mumkin emas, ammo homiladorlikni rejalashtirishdan oldin genetik tekshiruvdan o'tish o'roqsimon hujayrali anemiyali bola tug'ilish xavfini kamaytiradi.
Erkaklardagi anemiya
Erkak tanasida gemoglobinning minimal darajasi har litr qon uchun 130 grammni tashkil qiladi. Erkaklarda anemiya belgilari ayollarga qaraganda ancha kam uchraydi. Bu fiziologik xususiyatlarga bog'liq: hayz davrining yo'qligi, homiladorlik va laktatsiya davri, bu davrda zarur mikroelementlar etishmasligi.
Shunga qaramay, kuchli jinsiy aloqa vakillari orasida kamqonlik tez-tez kuzatiladi. Qoida tariqasida, erkak anemiya belgilari ichki organlarning noto'g'ri ishlashi yoki butun tana tizimlarining noto'g'ri ishlashi haqida signaldir. Ko'pincha ular surunkali kasalliklarning shakllanishi haqida signal beradi. Ko'pincha, katta yoshli erkakda anemiya belgilari oshqozon yarasi yoki gemorroy bilan yashirin oshqozon-ichak qon ketishining paydo bo'lishini ko'rsatadi.
Erkak anemiyasining etiologik sabablari parazitar invaziyalar va tanadagi yaxshi yoki xatarli o'smalarning paydo bo'lishi bo'lishi mumkin. Ba'zida bunday hodisalarning paydo bo'lishi suyak iligi va qon kasalliklarining patologiyalarini ko'rsatishi mumkin. Gemoglobin darajasining pasayishiqon yo'qotish ko'pincha kuchli jismoniy zo'riqish va ortiqcha ish yoki noto'g'ri, muvozanatsiz ovqatlanish natijasida yuzaga keladi.
Har qanday holatda ham, kamqonlik belgilari paydo bo'lganda, bunday patologiyaning rivojlanishining sabablarini aniqlash, aniqlash va yo'q qilish kerak.
Ayollarda anemiya
Temir tanqisligi kamqonligining alomatlari koʻproq ayollarda uchraydi, chunki ular muntazam ravishda hayz koʻrish va ginekologik kasalliklardan kelib chiqqan qon ketish vaqtida qon yoʻqotadiganlardir. Homiladorlik, tug'ish va laktatsiya davrida ayol tanasi temirni intensiv ravishda yo'qotadi. Ushbu patologiya homiladorlik davrida gemoglobin darajasi 120 g/l yoki 110 g/l ga tushsa tashxis qilinadi.
Zaif jinsiy vakillar har doim ham muvozanatli va adekvat bo'lmagan barcha turdagi parhezlarga rioya qilishadi. Ba'zi usullar dietada proteinli oziq-ovqatlarni iste'mol qilishni kamaytirishga asoslangan. Natijada, ferritin kontsentratsiyasi kamayadi, bu organizmda temirning to'planishi uchun javobgardir va gemoglobin darajasi pasayganda uni chiqaradi. Shuning uchun ayollar ko'pincha anemiya belgilari va beriberi ko'rinishlaridan aziyat chekishadi.
Homiladorlik davridagi kamqonlik ona va chaqaloq uchun xavflidir
Homilador ayollarda turli sabablarga ko'ra kamqonlik paydo bo'lishi mumkin. Bachadonda rivojlanayotgan homila onaning tanasidan barcha kerakli moddalarni oladi. Natijada, ayolda gemoglobin ishlab chiqarish uchun zarur bo'lgan temir, foliy kislotasi va B vitaminlari etishmasligi paydo bo'lishi mumkin. Bu simptomlarga olib keladietishmovchilik anemiyasi. Engil va mo''tadil shakllarda yuzaga keladigan anemiya bachadonda rivojlanayotgan tanaga zarar etkazmaydi. Ona bu patologiyadan ko'proq azob chekadi. Faqat og'ir holatlarda, kasallik oxirgi bosqichga o'tganda, chaqaloq uchun xavf mavjud.
Bo'lg'usi onalarda kamqonlik uning sog'lig'iga salbiy ta'sir qiladi, chunki:
- Ayolning virusli va yuqumli patologiyalarga moyilligi homiladorlik davrida namoyon boʻladi.
- Qon pıhtılaşma ehtimoli ortadi.
- Erta tug'ilish va bachadonning zaif mehnat faolligi xavfi ortadi.
- Toksikoz va preeklampsi belgilari kuchaymoqda. Plasenta ajralishi va homilaning tushishi ehtimoli bor.
- Yurak yetishmovchiligi yoki yurak xurujiga olib kelishi mumkin boʻlgan yurak yetishmovchiligi ehtimoli bor.
Ayollarda anemiyaning yanada og'ir belgilari paydo bo'lganda (bu holatda davolanish kerak), bola azoblanadi. Patologiyaning rivojlanishi va onada simptomatik terapiyaning etishmasligi natijasida chaqaloq rivojlanadi:
- Tug'ma anemiya.
- Ichki organlarning rivojlanmaganligi.
- Ovqat hazm qilish tizimi va nafas olish yo'llari kasalliklari.
- Kam vazn.
- Immunitetning pasayishi va yangi tug'ilgan chaqaloqning og'rig'i.
Homiladorlik davrida fiziologik kamqonlik bilan keyingi bosqichlarda qonning gidremiyasi (yupqarish) ko'rinishi normal hisoblanadi. Bunday holda, qonning suyuq qismining ko'payishi va qizil qon hujayralari kontsentratsiyasining pasayishiga ruxsat beriladi.agar gemoglobin darajasi 110 g / l dan pastga tushmasa. Odatda, bu hodisa temir tanqisligi anemiyasining belgilari va alomatlarisiz o'z-o'zidan hal qilinadi. Agar gemoglobin darajasi ruxsat etilgan minimal chegaradan pastga tushsa, ayollarda davolanish talab etiladi.
Homiladorlik va emizish davridagi kamqonlikning engil shakllari tug`ruqdan keyin va laktatsiya davrining oxirida yo`qoladi. Biroq, tug'ilishlar orasidagi qisqa vaqt oralig'i bilan tananing tiklanish uchun vaqti yo'q. Natijada, patologik holatning belgilari kuchayadi. Ayol tanasining to'liq tiklanishi uchun 3-4 yil kerak, deb ishoniladi.
Anemiyaning turli shakllari, jumladan, temir tanqisligi yoki B12 tanqisligi kamqonligi (har qanday shakldagi alomatlar xuddi shunday aniqlanadi) ayollarda tanadagi menopauza o'zgarishlarida tez-tez uchraydigan hodisadir. Odatda bu patologiya kech aniqlanadi va ko'pincha anemiyaning og'ir bosqichlarida allaqachon tashxis qilinadi. Bu farovonlikning o'zgarishi, doimiy charchoq, asabiylashish, zaiflik va bosh aylanishi bilan bog'liq bo'lsa, ayol bularning barchasi menopauzaning boshlanishi deb hisoblaydi. Oziq-ovqatlarni cheklash orqali bu davrda kilogramm ortish tezligini kamaytirish istagi organizmda temirning to'planishi uchun mas'ul bo'lgan va gemoglobin darajasi pasayganda uni chiqaradigan ferritin ishlab chiqarishning buzilishiga olib keladi.
Anemiya belgilarini aniqlash va katta yoshli ayollarni davolash juda muhim vazifadir. Ko'pincha bunday disfunktsiyalar eski surunkali kasalliklarning kuchayishiga, yurak-qon tomir patologiyalari faoliyatining buzilishiga yoki paydo bo'lishiga olib keladi.turli patogenezdan kelib chiqqan yangi yallig'lanish kasalliklari. Murakkab anemiya - hissiy organlarning buzilishi, eshitish gallyutsinatsiyalarining paydo bo'lishi yoki demansning rivojlanishiga qadar miya patologiyalarining rivojlanishining umumiy sabablaridan biridir. Bu miya hujayralarining kislorod bilan etarli darajada oziqlanmasligi va anemiyaning turli shakllari fonida rivojlanayotgan gipotenziya tufayli sodir bo'ladi.
Bolalarda anemiya
Bolalik anemiyasining belgilari va davolash, ayniqsa og'ir shakllari, majburiy tibbiy nazoratni talab qiladi. Gemoglobinning past darajalari aqliy va jismoniy rivojlanishning kechikishiga olib keladi. Boladagi anemiya yurak-qon tomir funktsiyasining tushkunligiga olib keladi, bu ko'pincha qon bosimining pasayishi, nafas qisilishi, taxikardiya xurujlari va havo etishmasligi hissi paydo bo'lishiga olib keladi. Bunday patologiya bolaning organizmida metabolik kasalliklarga olib keladi.
Bunday hodisalarning sabablari:
- Muvozanatsiz yoki notoʻgʻri ovqatlanish.
- Temirning soʻrilishi buzilishi bilan bogʻliq oshqozon-ichak kasalliklari.
- Metabolik disfunktsiyalar.
- Parazitlar.
- Endokrin kasalliklar.
- Zaharlanish va gipoksiya.
Bolalik davridagi kamqonlikni dietani oʻzgartirish bilan davolash har doim ham samarali emas, shuning uchun dori terapiyasi buyuriladi.
Anemiya shakli bevosita o'ziga xos alomatlar va kursga bog'liq. Ayollarda, erkaklarda va bolalarda anemiya belgilarini davolashning dastlabki bosqichida foydalanish mumkinxalq fondlari. Biroq, kasallik bilan mustaqil kurash har doim ham foydali emasligini esga olish kerak. Ko'pincha u vaziyatning yomonlashishiga sababchi bo'ladi. Har bir bemor qila oladigan eng yaxshi narsa kundalik ovqatlanish menyusini muvozanatlash, uni foydali vitaminlar va mikroelementlar bilan boyitishdir. Asosiy davolanishni mutaxassislarga topshirish yaxshidir.
O'z sog'lig'ingiz va yaqinlaringizning farovonligi haqida g'amxo'rlik qilish juda muhim, shuning uchun siz buni hech qachon e'tiborsiz qoldirmasligingiz kerak.
