Hantington xoreasi zamonaviy tibbiyotda unchalik keng tarqalgan emas. Bu asab tizimining asta-sekin progressiv shikastlanishi bilan kechadigan surunkali kasallik. Afsuski, bugungi kunga qadar samarali davolash yo'q, shuning uchun bemorlar uchun prognoz yomon.
Hantington kasalligi nima?
Degenerativ xorea - bu ma'lum genlardagi o'zgarishlar bilan bog'liq bo'lgan irsiy kasallik. Ko'pincha kasallik 20 yoshdan 50 yoshgacha o'zini namoyon qila boshlaydi. Ammo o'smir Xantingtonning xoreasi juda kam uchraydi.
Xuddi shunday kasallik bilan inson miyasida kaudat yadrolari boshlarining asta-sekin atrofiyasi kuzatiladi. Bunday degeneratsiya tufayli kasallikning asosiy belgilari paydo bo'ladi - bular giperkineziyalar, aqliy buzilishlar va boshqa kasalliklardir.
Koʻrib turganingizdek, Xantington xoreyasining sabablari faqat genetikdir. Biroq, kasallikning boshlanishini qo'zg'atishi mumkin bo'lgan xavf omillari mavjud. Xususan, degeneratsiya ko'pincha fonida boshlanadiyuqumli kasalliklar, ayrim dori-darmonlarni qabul qilish, shuningdek, gormonal va metabolik kasalliklar.
Hantington xoreasi: fotosuratlar va kasallikning belgilari
Yuqorida aytib o'tilganidek, ko'pincha miyadagi degenerativ jarayonlar balog'at yoshida boshlanadi. Shuni ta'kidlash kerakki, faqat shifokor barcha kerakli tadqiqotlarni o'tkazgandan so'ng, "Hantington xoreasi" tashxisini qo'yishi mumkin.
Semptomlar va ularning intensivligi kasallikning rivojlanish bosqichiga bog'liq. Qoidaga ko'ra, birinchi navbatda yuz mushaklarining giperkineziyasi paydo bo'ladi. Nerv tolalarining asta-sekin vayron bo'lishi natijasida mushaklarning majburiy qisqarishi kuzatiladi - kasal odamlarning yuzida ko'pincha juda ifodali burmalar, qoshlarning nazoratsiz ko'tarilishi yoki tushishi, yonoqlarning burishishi kuzatiladi. Ba'zi hollarda oyoq-qo'llarning giperkineziyasi ham mumkin, bunda bemorlar barmoqlarini egib, egib, oyoqlarini kesishadi va hokazo.
Kasallik kuchayishi bilan bemorning nutqi ham o'zgaradi. Birinchidan, tovushlarning talaffuzi buziladi, shundan so'ng suhbatning tezligi va ritmi o'zgaradi. Bemorlarning qariyb yarmida doimiy tutilishlar kuzatiladi.
Harakat buzilishlari bilan bir qatorda juda aniq ruhiy kasalliklar ham mavjud. Agar Xantington xoreasining dastlabki bosqichlarida qo'zg'aluvchanlik va asabiylashish kuchaygan bo'lsa, kelajakda aniq hissiy beqarorlik, xotira yo'qolishi, mavhumlik, mantiqiy fikrlash, idrok etish, diqqatni jamlash qobiliyatini yo'qotish kuzatiladi. Nihoyat keladidemans.
Hantington xoreasini samarali davolash usuli bormi?
Afsuski, barcha mavjud usullar faqat bemorning ahvolini engillashtirish va simptomatik davolash uchun moʻljallangan. Nevrologning doimiy monitoringi va ma'lum dori-darmonlarni qabul qilish harakat buzilishlarining namoyon bo'lishini kamaytirishga yordam beradi, shuningdek, ruhiy kasalliklarning rivojlanishini sekinlashtiradi. Shunga o'xshash tashxisga ega bo'lgan bemorlarning prognozi juda xafa. Bunday tashxis qo'yilgan odamning o'rtacha umr ko'rishi birinchi alomatlar boshlanganidan keyin 12-15 yilni tashkil qiladi.
