O'tgan asrning oltmishinchi yillarida Rojer Sperri boshchiligidagi bir guruh olimlar miya korpus kallosumining funktsiyalarini kashf etdilar va 1981 yilda u Nobel mukofotiga sazovor bo'ldi. Uzoq vaqt davomida miyaning bu qismi sir edi - olimlar uning funktsiyasini to'liq tushuna olmadilar.
Oʻqish tarixi
Shifokorlar epilepsiyani davolash uchun korpus kallosumida birinchi operatsiyalarni o'tkazishdi. Yarim sharlar orasidagi aloqa buzildi va bemorlar aslida epileptik tutqanoqlardan tuzalib ketishdi. Vaqt o'tishi bilan olimlar bu bemorlarda ba'zi nojo'ya ta'sirlarni seza boshladilar - ularning qobiliyatlari o'zgardi, xatti-harakatlar reaktsiyalari buzildi. Eksperimental tarzda ma'lum bo'ldiki, bunday operatsiyani boshdan kechirgan "o'ng qo'l", masalan, o'ng qo'li bilan chizib, chap qo'li bilan yoza olmagan. Boshqa og'ishlar ham bor edi, masalan, ongli xatti-harakatlar va ongsiz reaktsiyalar o'rtasida. Bunday operatsiyani boshdan kechirgan bir erkak xotinini yaxshi ko‘rishini aytdi, lekin shu bilan birga u o‘ng qo‘li bilan uni quchoqlab, chap qo‘li bilan itarib yubordi.
Corpus callosum shifo topish uchun parchalanishni to'xtatdiepilepsiya. Olimlar uchun miyaning har bir yarim sharining funktsiyalarini o'rganish uchun butun faoliyat qatlami ochildi. So'nggi o'n yilliklarda erkaklar va ayollardagi, shuningdek, umuman olganda, odamlarda korpus kallosum hajmidagi jinsiy dimorfizm (farqlar) faol muhokama qilinmoqda. Bu uning xulq-atvor va qobiliyatlardagi farqlarga ta'siriga bog'liq bo'lishi kerak.
Konseptsiya
Miyaning har bir yarim shari tananing qarama-qarshi yarmini boshqaradi: chap - o'ng tomon, o'ng - chap. Yarim sharlarning har biri ma'lum funktsiyalarni ham boshqaradi. Tananing jismoniy muvofiqlashtirilishini va ma'lumotlarni qayta ishlashni ta'minlash uchun ularning birgalikdagi ishlashi kerak. Inson miyasining korpus kallosumi o'ng va chap yarim sharlarning ulagichi bo'lib, ular orasidagi aloqani ta'minlaydi. U kanal boʻlib xizmat qiladi, shuning uchun uni boʻlim sifatida ajratib koʻrsatilmaydi.
Bino
Torpus kallosumining tuzilishi nerv tolalari pleksusidir (250 milliongacha). U keng va biroz tekislangan shaklga ega. Korpus kallosumda yarim sharlarning nosimmetrik joylarini bog'laydigan tolalarning asosan ko'ndalang yo'nalishi mavjud. Ammo assimetrik joylarni ham bog'laydigan tolalar mavjud. Masalan, o'ng yarim sharning parietal girusi bilan chapning frontal girusi.
Korpus kallosum bo'limlari:
- old;
- o'rta;
- orqa.
Ularning har biri oʻz vazifasini bajaradi.
- Old qismi - tizza. Ism uning shakli bilan bog'liq - dastlab u cho'zilgan, keyin esa pastga egiladi. Keelga (tumshug'iga) aylanadi. U kiraditerminal plitasi. Bu yerda frontal loblarning yarim sharlararo tolalari yopiq.
- O'rta qism - bu magistral. To'rtburchaklar shakliga ega. U korpus kallosumning o'rtasida joylashgan va uning eng uzun qismidir. Bu erda parietal va frontal bo'laklarning tolalari birlashadi.
- Orqa qism - rolik. Bu qalinlashuv. Bu erda chakka bo'laklari va oksipital bo'laklarning orqa qismlarining tolalari birlashadi.
Torpus kallosumning yuqori qismida kulrang moddaning yupqa qatlami qoplanadi. Shu bilan birga, ba'zi joylarda chiziqlarga o'xshash uzunlamasına qalinlashuvlar hosil bo'ladi. Old miya arteriyalari korpus kallosumini qon bilan ta'minlashning asosiy manbai bo'lib, qonning venoz chiqishi uning ostida joylashgan venoz to'shak orqali sodir bo'ladi.
Funksiyalar
Korpus kallosumining asosiy va amalda yagona vazifasi - bu ma'lumotni bir yarim shardan ikkinchisiga o'tkazish va ularning ishi sinxronligi tufayli insonning normal ishlashini ta'minlash. Shuning uchun u miyaning muhim qismidir. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, korpus kallosumining yorilishi ikkala yarim sharni ham ishlaydi va o'limga olib kelmaydi. Biroq, ular alohida rejimda ishlaydi, bu inson xatti-harakatlariga ta'sir qiladi.
Shakllanish
Korpus kallosumining shakllanishi embrionning miyasida, odatda homiladorlikning birinchi trimestrining oxirida (12-16 hafta) sodir bo'ladi. Barcha bolalik davrida u rivojlanadi. 12 yoshga kelib, korpus kallosum to'liq shakllanadi va o'zgarishsiz qoladi. So'nggi paytlarda yangi tug'ilgan chaqaloqlar bilan kasallanish strukturasida konjenital o'sish kuzatilmoqdamalformatsiyalar, bunda 10 dan 30% gacha orqa miya va miyaning nuqsonlari.
Korpus kallosumning yoshi
Bu juda kam uchraydigan anomaliya boʻlib, taxminan 3000 kishidan 1 nafarida uchraydi. Bu bola tugʻilganda miya tuzilishida korpus kallosumining toʻliq yoki qisman yoʻqligi. Xomilada uning shakllanishining buzilishi homiladorlikning beshinchi va o'n oltinchi haftalari orasida sodir bo'ladi.
Rivojlanish buzilishlarining oʻziga xos sabablari hali aniqlanmagan, ammo mumkin boʻlgan omillar aniqlangan:
- genetik anomaliyalar;
- homiladorlik davridagi infektsiyalar va viruslar (toksoplazmoz, qizilcha, gripp);
- homilador ayolning tanasiga zaharli moddalarni, shu jumladan alkogol va giyohvand moddalarni kiritish;
- homiladorlik davrida dori vositalaridan foydalanishning ta'siri;
- radiatsiya ta'siri;
- onaning tanasida homiladorlik davrida metabolik jarayonlarning buzilishi.
Anomaliyani keltirib chiqaruvchi genning tashuvchisi ota-onalar bo'lishi mumkin - bu retsessiv genetik kasallik deb ataladi. Korpus kallosum ham ta'sir qilishi mumkin. Uning anomaliyasi bo'lgan bolalar ko'pincha rivojlanishda orqada qoladilar: ular ko'r yoki kar bo'lishi mumkin, yura olmaydi va gapira olmaydi.
Ageneziya diagnostikasi, uning belgilari va davolash
Odatda bolaning hayotining dastlabki ikki yilida tashxis qilinadi. Birinchi belgilar ko'pincha epileptik tutilishlardir. Agar kasallik engil bo'lsa, kasallik bir necha yil davomida sezilmay qolishi mumkin.
Tashxisni tasdiqlash uchun rasm kerakyordam:
- perinatal ultratovush;
- magnit-rezonans tomografiya (MRI);
- kompyuterli tomografiya.
Ammo agenez borligini va zudlik bilan professional tashxis qoʻyish zarurligini koʻrsatadigan umumiy simptomlar mavjud:
- koʻrish va eshitish nuqsonlari;
- past mushak tonusi;
- turli intensivlik va tabiatga ega bo'lgan oshqozon-ichak trakti organlarining ishidagi buzilishlar;
- xulq-atvor muammolari;
- gidrosefaliya;
- uyqu muammolari;
- psixomotor buzilishlar;
- konvulsiyalar;
- miyadagi o'smalarning paydo bo'lishi;
- giperaktivlik;
- harakatlarning diskoordinatsiyasi.
Agenezning aniqlangan belgilarini davolash mumkin. Ko'pincha bu dori terapiyasi, ba'zi hollarda mashqlar terapiyasi (mashq terapiyasi).
Agenez boshqa miya anomaliyalari bilan birlashtirilishi mumkin, masalan:
- Arnold-Chiari sindromi;
- gidrosefali (miyaning qorincha tizimida miya omurilik suyuqligining ortiqcha to'planishi);
- neyron uzatish buzilishlari.
Spina bifida bilan birlashtirilishi mumkin.
Torpus kallosum gipoplaziyasi
Bu jiddiy, ammo juda kam uchraydigan (10 000 tadan 1 ta) anomaliya. Gipoplaziyada korpus kallosum mavjud, ammo kam rivojlangan. Kasallik homiladorlikning 1-2 trimestrida embrionda shakllanadi. Sabablari ham to'liq aniqlanmagan, ammoKorpus kallosumning kam rivojlanganligiga ta'sir etuvchi mumkin bo'lgan omillar yuqorida tavsiflanganlarga o'xshash.
Kasallik ko'pincha homila rivojlanishida tashxis qilinadi. Gipoplaziya quyidagi oqibatlarga olib kelishi mumkin:
- aqliy va jismoniy zaiflik;
- intellektual buzilish (oʻrtacha va ogʻir);
- aqliy zaiflik (70% hollarda);
- turli nevrologik muammolar.
Agenez kabi bu kasallikdan toʻliq davolanish zamonaviy tibbiyot tomonidan imkonsizdir. Davolash simptomlarni kamaytirishga qaratilgan. Bemorlarga yarim sharlar va axborot-to'lqin terapiyasi o'rtasidagi aloqalarni tiklashga yordam beradigan maxsus jismoniy mashqlar to'plamini bajarish tavsiya etiladi.
Shunday qilib, kichik hajmga qaramay, korpus kallosum odamlar hayotida juda muhim rol o'ynaydi. Shuning uchun onalar uchun homiladorlik paytida o'z sog'lig'iga g'amxo'rlik qilish juda muhimdir. Axir, aynan shu davrda korpus kallosum rivojlanishida mumkin bo'lgan og'ishlar shakllanadi.
Olimlar barcha urinishlariga qaramay, bu tuzilmani oxirigacha oʻrgana olishmadi. Shu sababli, ushbu anomaliyalarning alomatlarini davolash uchun oz miqdordagi strategiyalar mavjud. Ulardan asosiylari dori terapiyasi va fizioterapiya mashqlari (LFK).
