Viruslar - bu organizm atrofidagi muhitga kirgandan so'ng bir muncha vaqt o'ladigan hayot shakli, ya'ni tashuvchining tanasidan tashqarida mavjud bo'lolmaydi. Aslida, ularni hujayra ichidagi parazitlar deb atash mumkin, ular hujayralarda ko'payadi va shu bilan turli kasalliklarni keltirib chiqaradi. Viruslar RNK (ribonuklein kislotasi) va DNK (dezoksiribonuklein kislotasi) ham zararlanishi mumkin. Tarkibida DNK boʻlgan viruslar genetik jihatdan ancha konservativ va har qanday oʻzgarishlarga eng kam sezgir deb tan olingan.
Kelb haqidagi nazariyalar
Viruslarning kelib chiqishi haqida bir qancha nazariyalar mavjud. Bir nazariyaning tarafdorlari viruslarning kelib chiqishi o'z-o'zidan paydo bo'ladi va bir qator omillarga bog'liqligini ta'kidlaydilar. Boshqalar viruslarni eng oddiy shakllarning avlodlari deb hisoblashadi. Biroq, bu nazariya asossiz va asossizdir, chunki viruslarning parazitlik mohiyati ularning hujayralarida mavjud bo'lishi mumkin bo'lgan yuqori darajada tashkil etilgan mavjudotlar mavjudligidan dalolat beradi.
Viruslar kelib chiqishining yana bir versiyasimurakkabroq shakllarni o'zgartirishni o'z ichiga oladi. Ushbu nazariya virusning ikkilamchi soddaligi haqida gapiradi, chunki bu parazit hayot tarziga moslashish natijasidir. Bu soddalashtirish barcha parazit mikroorganizmlarga xosdir. Ular tez ko'payish tendentsiyasiga ega bo'lib, o'z-o'zidan oziqlanish qobiliyatini yo'qotadi.
DNK o'z ichiga olgan viruslarning dizayni va o'lchamlari
Eng oddiy viruslar nuklein kislotani o'z ichiga oladi, u ham mikroorganizmning genetik materiali, ham uning oqsil qobig'i bo'lgan kapsidi sifatida ishlaydi. Ba'zi viruslarning tarkibi yog'lar va uglevodlar bilan to'ldiriladi. Viruslarda reproduktiv funktsiya uchun mas'ul bo'lgan fermentlarning bir qismi yo'q, shuning uchun ular faqat tirik organizm hujayrasiga kirganda ko'payishi mumkin. Keyin infektsiyalangan hujayraning metabolizmi o'z tarkibiy qismlarini emas, balki virusni ishlab chiqarishga o'tadi. Har bir hujayrada ma'lum genetik ma'lumotlar mavjud bo'lib, ular ma'lum sharoitlarda hujayra ichidagi ma'lum turdagi oqsillarni sintez qilish uchun ko'rsatmalar sifatida qaralishi mumkin. Infektsiyalangan hujayra bu maʼlumotni harakat uchun qoʻllanma sifatida qabul qiladi.
Oʻlchamlar
DNK va RNK viruslarining hajmiga kelsak, u 20-300 nm oralig'ida. Viruslar asosan bakteriyalarga qaraganda kichikroqdir. Masalan, eritrotsit hujayralari virusli hujayralarga qaraganda kattaroq tartibdir. Infektsiyaga qodir bo'lgan, sog'lom organizmdan tashqarida to'laqonli yuqumli virusli zarracha virion deb ataladi. Virion yadrosi bir yoki bir nechta nuklein kislota molekulalarini o'z ichiga oladi. Kapsid - bu virion nuklein kislotasini qoplaydigan, atrof-muhitning zararli ta'siridan himoya qiluvchi oqsil qobig'i. Virion tarkibiga kiradigan nuklein kislota virusning genomi hisoblanadi va deoksiribonuklein kislotasi yoki DNK, shuningdek ribonuklein kislotasi (RNK) da ifodalanadi. Bakteriyalardan farqli o'laroq, viruslarda bu ikki turdagi kislota birikmasi mavjud emas.
Tarkibida DNK boʻlgan viruslar koʻpayishining asosiy bosqichlarini koʻrib chiqamiz.
Viruslarning koʻpayishi
Koʻpayish uchun viruslar xost hujayralariga kirib borishi kerak. Ba'zi viruslar ko'p sonli xostlarda mavjud bo'lishi mumkin, boshqalari esa turlarga xosdir. Infektsiyaning dastlabki bosqichida virus genetik materialni DNK yoki RNK shaklida hujayraga kiritadi. Uning reproduktiv funktsiyasi, shuningdek, hujayralarning keyingi rivojlanishi bevosita virus genlari va oqsillarining faolligi va ishlab chiqarilishiga bog'liq.
Hujayralarni ishlab chiqarish uchun DNK o'z ichiga olgan viruslarning o'z oqsillari etarli emas, shuning uchun shunga o'xshash tashuvchi moddalar ishlatiladi. Infektsiyadan bir muncha vaqt o'tgach, hujayrada asl viruslarning faqat kichik bir qismi qoladi. Bu faza tutilish deb ataladi. Ushbu davrda virusning genomi tashuvchi bilan chambarchas ta'sir qiladi. Keyin, bir necha bosqichlardan so'ng, hujayra ichidagi bo'shliqda virus naslining to'planishi boshlanadi. Bu etuklik bosqichi deb ataladi. DNK o'z ichiga olgan viruslarning ko'payish bosqichlari ketma-ketligini ko'rib chiqing.
Hayot tsikli
Viruslarning hayot aylanishi bir necha majburiy bosqichlardan iborat:
1. Xost hujayradagi adsorbsiya. Bu retseptorlar tomonidan maqsadli hujayralarni tanib olishning dastlabki va muhim bosqichidir. Adsorbsiya organlar yoki to'qimalar hujayralarida sodir bo'lishi mumkin. Jarayon virusning hujayraga keyingi integratsiyalashuvi mexanizmini ishga tushiradi. Hujayra bilan bog'lanish ma'lum miqdordagi ionlarni talab qiladi. Bu elektrostatik repulsiyani kamaytirish uchun kerak. Agar hujayra ichiga kirish muvaffaqiyatsiz bo'lsa, virus integratsiya uchun yangi nishonni qidiradi va jarayon takrorlanadi. Bu hodisa virusning inson tanasiga kirishining aniqligini tushuntiradi.
Masalan, yuqori nafas yo'llarining shilliq qavatida gripp virusi uchun retseptorlar mavjud. Teri hujayralari, aksincha, bunday qilmaydi. Shu sababli, grippni teri orqali yuqtirish mumkin emas, bu faqat virus zarralarini nafas olish orqali mumkin. Filamentlar shaklidagi yoki jarayonsiz bakterial viruslar hujayra devorlariga qo'shila olmaydi, shuning uchun ular fimbriyalarda adsorbsiyalanadi. Dastlabki bosqichda adsorbsiya elektrostatik o'zaro ta'sir tufayli sodir bo'ladi. Virus zarrasi maqsadli hujayradan osongina ajratilganligi sababli, bu faza qaytariladi. Ikkinchi bosqichdan boshlab ajratish mumkin emas.
2. DNK o'z ichiga olgan viruslarni ko'paytirishning keyingi bosqichi mezbon hujayra ichiga u tomonidan ajratilgan butun virion yoki nuklein kislotaning kirishi bilan tavsiflanadi. Virusni hayvon tanasiga kiritish osonroq, chunki bu holda hujayralar yo'qg'ilof bilan ta'minlangan. Agar virion tashqi tomondan lipoproteinli membranaga ega bo'lsa, u holda mezbon hujayraning xuddi shunday himoyasi bilan aloqa qilganda to'qnashadi va virus sitoplazmaga kiradi. Bakteriyalar, o'simliklar va zamburug'larga kiradigan viruslarni integratsiya qilish qiyinroq, chunki bu holda ular qattiq hujayra devoridan o'tishga majbur bo'ladi. Buning uchun bakteriofaglar, masalan, qattiq hujayra devorlarini eritishga yordam beradigan lizozim fermenti bilan ta'minlanadi. Quyida DNK o'z ichiga olgan viruslarga misollar keltirilgan.
3. Uchinchi bosqich deproteinizatsiya deb ataladi. Bu genetik ma'lumotni tashuvchisi bo'lgan nuklein kislotaning ajralib chiqishi bilan tavsiflanadi. Ba'zi viruslarda, masalan, bakteriofaglarda bu jarayon ikkinchi bosqich bilan birlashtiriladi, chunki virionning oqsil qobig'i mezbon hujayradan tashqarida qoladi. Virion ikkinchisini tutib, hujayra ichiga kirishga qodir. Bunday holda, birlamchi lizosomalarni o'zlashtiradigan vakuol-fagosoma paydo bo'ladi. Bunday holda, fermentlarga bo'linish faqat virusli hujayraning oqsil qismida sodir bo'ladi va nuklein kislotasi o'zgarishsiz qoladi. Aynan u sog'lom hujayraning faoliyatini sezilarli darajada o'zgartirib, uni virus uchun zarur bo'lgan moddalarni ishlab chiqarishga majbur qiladi. Virusning o'zi bunday protseduralar uchun zarur bo'lgan mexanizmlar bilan ta'minlanmagan. Virusli genom strategiyasi degan narsa bor, u genetik ma'lumotni amalga oshirishni o'z ichiga oladi.
4. DNK o'z ichiga olgan viruslarni ko'paytirishning to'rtinchi bosqichi nuklein kislota ta'siri ostida amalga oshiriladigan virusning hayoti uchun zarur bo'lgan moddalarni ishlab chiqarish bilan birga keladi.kislotalar. Birinchidan, erta mRNK ishlab chiqariladi, bu virus oqsillari uchun asos bo'ladi. Nuklein kislota chiqarilishidan oldin paydo bo'lgan molekulalar erta deb ataladi. Kislota replikatsiyasidan keyin paydo bo'lgan molekulalar kech deyiladi. Molekulalarning ishlab chiqarilishi to'g'ridan-to'g'ri ma'lum bir virusning nuklein kislotasi turiga bog'liqligini tushunish muhimdir. Biosintez jarayonida DNK o'z ichiga olgan viruslar ma'lum bir sxemaga, shu jumladan aniq bosqichlarga - DNK-RNK-oqsilga yopishadi. RNK polimeraza transkripsiyasi jarayonida kichik viruslar qo'llaniladi. Yiriklari, masalan, chechak virusi hujayra yadrosida emas, balki sitoplazmada sintezlanadi.
DNK o'z ichiga olgan viruslarga gepatit B, gerpes, poxviruslar, papovaviruslar, gepadnaviruslar, parvoviruslar kiradi.
RNK virus guruhlari
Tarkibida RNK boʻlgan viruslar bir necha guruhlarga boʻlinadi:
1. Birinchi guruh eng oddiy. Bunga korona, toga va pikornaviruslar kiradi. Ushbu turdagi viruslarda transkripsiya amalga oshirilmaydi, chunki virionning bir zanjirli RNKsi matritsa kislotasi funktsiyasini mustaqil ravishda amalga oshiradi, ya'ni hujayra ribosomalari darajasida oqsillarni ishlab chiqarish uchun asosdir. Shunday qilib, ularning bioproduktsiya sxemasi RNK oqsiliga o'xshaydi. Bu guruh viruslari musbat genomik yoki metatarsal deb ham ataladi.
2. DNK va RNK o'z ichiga olgan viruslarning ikkinchi guruhiga minus zanjirli viruslar kiradi, ya'ni ular salbiy genomga ega. Bular qizamiq, gripp, parotit va boshqalar. Ularda bir qatorli RNK ham mavjud, ammo unday emasjonli efir uchun mos. Shu sababli, ma'lumotlar birinchi navbatda virionning RNK ga uzatiladi va hosil bo'lgan matritsa kislotasi keyinchalik virus oqsillarini ishlab chiqarish uchun asos bo'lib xizmat qiladi. Bu holda transkripsiya ribonuklein kislotaga bog'liq RNK polimeraza tomonidan aniqlanadi. Bu ferment virion tomonidan olib kelinadi, chunki u dastlab hujayrada mavjud emas. Buning sababi shundaki, hujayra boshqa RNK ishlab chiqarish uchun RNKni qayta ishlashga muhtoj emas. Shunday qilib, bu holda bioproduktsiya sxemasi RNK-RNK-oqsilga o'xshaydi.
3. Uchinchi guruh retroviruslar deb ataladiganlardan iborat. Ular, shuningdek, onkoviruslar toifasiga kiritilgan. Ularning biosintezi murakkabroq tarzda sodir bo'ladi. Bir zanjirli tipdagi dastlabki messenjer RNKda DNK boshlang'ich bosqichda ishlab chiqariladi, bu tabiatda o'xshashi bo'lmagan noyob hodisa. Jarayon maxsus ferment, ya'ni RNKga bog'liq DNK polimeraza tomonidan boshqariladi. Bu ferment teskari transkriptaza yoki teskari transkriptaza deb ham ataladi. Biosintez natijasida olingan DNK molekulasi halqa shaklini oladi va provirus sifatida belgilanadi. Keyinchalik, molekula tashuvchining xromosomalari hujayralariga kiritiladi va RNK polimeraza tomonidan bir necha marta transkripsiyalanadi. Yaratilgan nusxalar quyidagi harakatlarni bajaradi: ular RNK matritsasini ifodalaydi, uning yordamida virusli oqsil, shuningdek, RNK virioni ishlab chiqariladi. Sintez sxemasi quyidagicha ko'rsatilgan: RNK-DNK-RNK-oqsil.
4. To'rtinchi guruh RNKsi ikki zanjirli shaklga ega bo'lgan viruslardan hosil bo'ladi. Ularning transkripsiyasi tomonidan amalga oshiriladiferment virusga bog'liq RNK polimeraza RNK.
5. Beshinchi guruhda virus zarrasining tarkibiy qismlari, ya'ni kapsid oqsillari va nuklein kislotalarning ishlab chiqarilishi qayta-qayta sodir bo'ladi.
6. Oltinchi guruhga oqsillar va kislotalarning ko'p nusxalari asosida o'z-o'zini yig'ish natijasida paydo bo'ladigan virionlar kiradi. Buning uchun virionlarning kontsentratsiyasi kritik qiymatga yetishi kerak. Bunday holda, virus zarrasining tarkibiy qismlari hujayraning turli sohalarida bir-biridan alohida ishlab chiqariladi. Murakkab viruslar plazma hujayralari membranasini tashkil etuvchi moddalarning himoya qobig'ini ham yaratadi.
7. Yakuniy bosqichda mezbon hujayradan yangi virus zarralari chiqariladi. Bu jarayon virus turiga qarab turli yo'llar bilan sodir bo'ladi. Keyin ba'zi hujayralar hujayra lizisining chiqarilishi bilan o'ladi. Boshqa hollarda, hujayradan kurtak paydo bo'lishi mumkin, ammo bu usul uning keyingi o'limiga to'sqinlik qilmaydi, chunki plazma membranasi shikastlangan.
Virus hujayradan chiqqunchagi davr latent deb ataladi. Bu intervalning davomiyligi bir necha soatdan bir necha kungacha oʻzgarishi mumkin.
Tarkibida DNK boʻlgan genomik viruslar
Viruslar, genomik turlarning DNK tarkibi to'rt guruhga bo'linadi:
1. Adeno-, papova- va herpesviruslar kabi genomlar tashuvchining hujayra yadrosida ko'chiriladi va ko'chiriladi. Bular ikki zanjirli DNKga ega viruslardir. Hujayra ichiga kirgan kapsidlar hujayra yadrosining membranasiga o'tadi, shunda keyinchalik ta'sir ostidama'lum omillar, virusning DNKsi nukleoplazmaga o'tib, u erda to'plangan. Bunda viruslar RNK matritsasi va tashuvchining hujayra fermentlaridan foydalanadi. Avval A-oqsillar, so'ngra b-oqsillar va g-oqsillar ko'chiriladi. RNK shabloni a-22 va a-47 dan kelib chiqadi. RNK polimeraza DNK uzatishni amalga oshiradi, bu esa aylanma halqa printsipiga muvofiq tarqaladi. Kapsid, o'z navbatida, g-5 oqsilidan kelib chiqadi. Yana qanday DNK virus genomlari mavjud?
2. Poksiviruslar ikkinchi guruhga kiradi. Dastlabki bosqichda harakatlar sitoplazmada amalga oshiriladi. U erda nukleotidlar ajralib chiqadi va transkripsiya boshlanadi. Keyin RNK shabloni hosil bo'ladi. Ishlab chiqarishning dastlabki bosqichlarida DNK polimeraza va 70 ga yaqin oqsillar hosil bo'ladi va ikki zanjirli DNK polimeraza tomonidan parchalanadi. Genomning har ikki tomonida replikatsiya DNK zanjirlarining ochilishi va bo‘linishi dastlabki bosqichda amalga oshirilgan joylarda boshlanadi.
3. Uchinchi guruhga parvoviruslar kiradi. Ko'payish tashuvchining hujayra yadrosida amalga oshiriladi va hujayraning funktsiyalariga bog'liq. Bunday holda, DNK soch turmagi deb ataladigan tuzilmani hosil qiladi va urug' vazifasini bajaradi. Dastlabki 125 ta asosiy juftlik qo'shni ipga o'tkaziladi, bu esa shablon bo'lib xizmat qiladi. Shunday qilib, inversiya sodir bo'ladi. Sintez uchun DNK polimeraza kerak, buning natijasida virus genomining transkripsiyasi sodir bo'ladi.
8. To'rtinchi guruhga gepadnaviruslar kiradi. Bunga DNK o'z ichiga olgan gepatit virusi kiradi. Dairesel tipdagi virusning DNKsi virus mRNK va plyus zanjirli RNK ishlab chiqarish uchun asos bo'lib ishlaydi. U, o'z navbatida,DNKning manfiy zanjiri sintezi uchun shablonga aylanadi.
Kurash usullari
DNK - tarkibida viruslar bor, albatta, inson salomatligi uchun xavf tug'diradi. Ular bilan kurashishning asosiy usuli immunitetni mustahkamlashga qaratilgan profilaktika choralari, shuningdek muntazam emlash bo'lishi mumkin.
Qoida tariqasida, ma'lum viruslarga qarshi kurashishga qaratilgan antikorlar zararli mikroorganizmlarning tashuvchining tizimiga kirib borishi natijasida hosil bo'ladi. Biroq, siz profilaktik emlash orqali antikor ishlab chiqarishni oldindan oshirishingiz mumkin.
Emlash turlari
Emlashning bir nechta asosiy turlari mavjud, jumladan:
1. Zaiflashgan virus hujayralarini tanaga kiritish. Bu antikorlarning ko'payishiga olib keladi, bu sizga oddiy virus shtammi bilan kurashish imkonini beradi.
2. Allaqachon o'lik virusning kiritilishi. Ishlash printsipi birinchi variantga o'xshaydi.
3. passiv immunizatsiya. Bu usul allaqachon sintezlangan antikorlarni kiritishdan iborat. Bu vaktsina qo'llaniladigan kasallikka chalingan odamning qoni yoki hayvon, masalan, otlar bo'lishi mumkin. Biz DNK o'z ichiga olgan viruslarning ko'payish ketma-ketligini ko'rib chiqdik.
Organizmni inson salomatligi uchun xavfli bo'lgan har xil turdagi viruslar bilan yuqtirmaslik uchun organizmni patogen mikroorganizmlar bilan potentsial aloqa qilishdan himoya qilish kerak. Toksoplazma, mikoplazma, gerpes, xlamidiya va virusning boshqa keng tarqalgan shakllaridan faqat ma'lum qoidalarga rioya qilish orqali oldini olish mumkin.tavsiyalar. Bu, ayniqsa, 15 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun to'g'ri keladi.
Agar bolaning tanasi yuqoridagi virus shtammlari bilan kasallanmagan bo'lsa, unda o'smirlik davrida sog'lom va mustahkamlangan immunitet paydo bo'ladi. Viruslarning asosiy xavfi har doim ham ular qanday namoyon bo'lishida emas, balki tanamizning himoya xususiyatlariga ta'sirida. DNK va RNK o'z ichiga olgan viruslarga misollar ko'pchilikni qiziqtiradi.
Yerning 10 nafar aholisidan 9 nafarining tanasida mavjud boʻlgan gerpes virusi hayot davomida immunitet xususiyatlarini taxminan 10 foizga kamaytiradi, garchi u hech qanday tarzda oʻzini namoyon qilmasligi mumkin.
Xulosa
Bunday virusli yukga qo'shimcha ravishda, ba'zida faqat herpes bilan chegaralanib qolmaydi, zamonaviy hayot sharoitlari idealdan uzoqdir, bu ham tananing himoya to'siqlariga ta'sir qiladi. Ushbu element hayotning majburiy shahar ritmini, yomon ekologiyani, to'yib ovqatlanmaslikni va boshqalarni o'z ichiga oladi. Inson salomatligining umumiy holatining pasayishi fonida uning tanasi turli viruslarga va shunga mos ravishda tez-tez uchraydigan kasalliklarga nisbatan kamroq chidamli bo'ladi.
