Inson tanasi biologik tipdagi murakkab tuzilishga ega. Buning natijasida patologik o'zgarishlar yuzaga keladi.
Agar biz bolalar tanasi haqida gapiradigan bo'lsak, unda u rivojlanib, shakllanayotganda murakkab ishlash mexanizmiga ega. Shuning uchun ota-onalar ko'pincha bolada distrofiya kabi muammo bilan mutaxassisga murojaat qilishadi.
Muammolardan biri bu jarayonni erta tashxislash, shundan soʻng darhol davolanishni boshlash zarur.
Ko'pincha bolada distrofiya uch yoshga to'lmasdan sodir bo'ladi. Ushbu kasallikning bir necha darajalari mavjud. Ularning barchasi ushbu maqolada batafsilroq muhokama qilinadi. Kasallik pediatriya tomonidan batafsilroq tekshiriladi. Faqat dietani emas, balki uyqu va uyg'onish rejimini kuzatadigan bolalarda distrofiya bo'lmasligi kerak. Ushbu maqolada ushbu kasallikni samarali davolashning qanday usullari mavjudligi ko'rib chiqiladi, shuningdek, profilaktika choralari haqida so'z boradi.
Distrofiya nima?
Bu atama patologik oʻzgarishlarni bildiradi. Ikkinchisi, o'z navbatida, uyalilikka olib keladimetabolik kasalliklar.
Noto'g'ri metabolizm natijasida hujayralarning bir qismi, organlarning hujayralararo moddasi shikastlanadi.
Shunga ko'ra, tanadagi tarkibiy o'zgarishlardan keyin. Qoida tariqasida, bolada distrofiyaning asosiy sababi noto'g'ri ovqatlanish yoki chaqaloqqa noto'g'ri g'amxo'rlik qilishdir.
Shuni yodda tutish kerakki, agar siz ushbu kasallikning ayrim belgilarini topsangiz, kasallik bilan o'zingiz kurashmasligingiz kerak. Mutaxassis bilan bog'lanish shoshilinch. Quyida maqolada bolalarda distrofiyaning fotosuratlari keltirilgan.
Qoida tariqasida, bu kasallik ko'pincha Afrika qit'asida yashovchi chaqaloqlarda uchraydi. Bu eng yaxshi yashash sharoitlari emas, balki oz miqdorda oziq-ovqat bilan ajralib turadigan bu hudud. Afrika qit'asi bilan taqqoslaganda, Evropada yosh bolalarda distrofiya deyarli topilmaydi. Uning darajasi 1,5% ni tashkil qiladi. Erta tug'ilgan chaqaloqlar ham xavf ostida.
Kasallik sabablari
Agar shifokor bolada distrofiya kabi tashxis qo'ygan bo'lsa, uning rivojlanishiga nima sabab bo'lganini aniqlash kerak. Buning sababini aniqlagandan so'ng, shifokor davolanishni buyuradi.
Bolalarda mushak distrofiyasi tug'ruq vaqtidagi ayolning yuqumli kasalliklari tufayli rivojlanishi mumkin, u allaqachon homiladorlik paytida bo'lgan. Bundan tashqari, bu kasallik chekish yoki spirtli ichimliklarni iste'mol qilish kabi yomon odatlar holatidagi qizning natijasi bo'lishi mumkin.
Bola tug'ish davrida A va E vitaminlari, askorbin vafoliy kislotasi, magniy va yod. Shu sababli, mutaxassis tegishli dori-darmonlarni buyuradi.
Bundan tashqari, kasallik yo'ldoshning disfunktsiyasi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.
Bolaning ovqatlanish tartibini buzish mushak distrofiyasiga olib keladi. Chaqaloqlar buni faqat ona sutini iste'mol qilganlarida sezadilar.
Oshqozon-ichak traktining yuqumli lezyonlari yoki SARS natijasida bu kasallik ham rivojlanishi mumkin.
Bolada distrofiyaning boshqa sabablari xromosoma va somatik tipdagi patologik oʻzgarishlar, pankreatit va gastrit, bolalarda immunitetning zaiflashishi, oshqozon-ichak trakti oʻsmalari, çölyak kasalligi va pilor stenozi.
Ba'zi shifokorlarning aytishicha, bu kasallikning sababi tug'ruqdagi ayolning yoshi: juda erta yoki juda kech. Lekin bu hech qanday tarzda isbotlanmagan.
Shuning uchun ayolning har qanday yoshida homiladorlikning normal bosqichida hech qanday asoratlar bo'lmasligi kerak.
Patologiya tasnifi
Bolalarda distrofiyaning bir necha turlari yoki darajalari mavjud.
Quyida ularning har biri haqida batafsil ma'lumot beriladi. Ularni ko'rib chiqing:
- Neyropatik. Bunday holda, umumiy tana vazni 11% dan oshmaydi. Boladagi to'yib ovqatlanmaslikning boshqa belgilariga ishtahani yo'qotish, uyqusizlik, asabiylashish va tez-tez jahldorlik kiradi.
- Neyrodistrofik. Bu erda biz birlamchi anoreksiya haqida gapiramiz. Ushbu turdagi kasallikka chalingan bolaning tana vazni allaqachon 11% dan ko'proq kamaydi. Shuningdek, aqliy va aqliy rivojlanishda ham kechikish mavjud.
- Neyroendokrin. Bunday holda, biz konjenital patologiya haqida gapiramiz. Bolaning tana vazni me'yoriy ko'rsatkichlarning 21% ga kam. Bolalardagi distrofiyaning boshqa belgilariga mikrotorakosefaliya, shuningdek, jismoniy rivojlanishdagi kechikish kiradi.
- Ensefalopatik. Bu eng oxirgi daraja. Bu erda jismoniy rivojlanishdagi kechikish aniq ifodalangan. Psikomotor rivojlanishdagi nuqsonlar ham mavjud. Bunday bolalarning tanasida ko'p miqdorda vitaminlar etishmaydi. Ularning ishtahasi umuman yo'q. Bundan tashqari, miya qismlarining qisman shikastlanishi kuzatiladi va bundan tashqari, bunday chaqaloqlarda suyak tizimining rivojlanishi buziladi.
Boladagi distrofiyaning boshqa belgilariga teri muammolari, past qon bosimi, ko'z yoshi, doimiy ko'ngil aynishi, diareya yoki aksincha, ich qotishi kiradi.
Bolaning tana haroratiga ham e'tibor berish kerak. Ushbu patologiya bilan u me'yordan past bo'lishi mumkin.
Bolada distrofiyaning yana bir tasnifi ham mavjud. Konjenital va orttirilgan patologiyalar mavjud. Buning yordamida mutaxassis keyingi davolanishni buyurishi va oqibatlari haqida gapirishi mumkin.
Demak, bolalarda irsiy distrofiya bilan markaziy asab tizimining shikastlanishi kuzatiladi. Natijada metabolik kasalliklar paydo bo'ladi. Ikkinchisiga oqsillar, yog'lar va uglevodlar kiradi. Bunday holatda o'lim xavfi yuqori.
Tashxis qanday qo'yiladi?
Tashxisni tasdiqlash yoki rad etish uchun bir nechta tadqiqot jarayonlarini o'tkazish kerak. Boshlash uchun mutaxassis umumiy tekshiruv o'tkazadichaqaloq tekshiruvi. Bu terining holatini va mushaklarning ohangini baholashni o'z ichiga oladi. Bundan tashqari, pediatr teri ostidagi yog 'to'qimalarining joylashishining bir xilligini tekshiradi. Shundan so'ng, yurak urish tezligi, shuningdek, bolaning tanasining harorati tekshiriladi.
Nega menga umumiy qon ro'yxati kerak? Bolalarda distrofiya bilan og'rigan pediatriyada tadqiqotning ushbu elementi ayniqsa informatsiondir. Xususan, buni qonning biokimyoviy tahlili haqida aytish mumkin.
Patologiyaning mavjudligi ovqat hazm qilish fermentlari indeksining pasayishi bilan ko'rsatiladi. Yana bir belgi - gipoxromik anemiya va poligipovitaminoz. Shuningdek, ushbu patologiyadan aziyat chekadigan bolada qonning qalinlashishi bo'lishi mumkin. Ikkinchisi gemoglobinning ko'payishi natijasidir. Yana bir alomat - eritrotsitlar cho'kish tezligining pasayishi.
Agar tadqiqot natijalarini tahlil qilishda bunday belgilar aniqlansa, u holda pediatr tashxisni tasdiqlash yoki rad etish uchun ichki organlarning ultratovush yoki rentgenogrammasini yuboradi.
Terapiya asoslari nima?
Bu patologiyani mustaqil davolash mumkin emas. Mutaxassis maslahati talab qilinadi.
Bundan tashqari, barchasi boladagi distrofiya darajasiga bog'liq. Bunga e'tibor qaratib, mutaxassis kerakli va to'g'ri davolanishni belgilaydi, shuningdek, to'g'ri dietani tanlaydi.
Oziqlanish qoidalari haqida ba'zi ma'lumotlar
Qoida tariqasida, bu holatda mutaxassis maxsus parhezni belgilaydi. U "yoshartiruvchi" deb ataladi. Uning mohiyatichaqaloq juda tez-tez ovqatlanadi. Lekin qismlar kichik.
Energiya qiymatini, shuningdek, iste'mol qilinadigan oziq-ovqat miqdorini shifokorning o'zi hisoblab chiqadi. Bularning barchasi bolaning tana vazniga asoslanadi. Odatda, bunday patologiyaga ega bolalar uchun energiya qiymati odatdagidan taxminan 19% yuqori bo'ladi.
Yog'lar, oqsillar va uglevodlar ham alohida hisoblanadi. Ro'yxatdagi birinchi elementni chiqarib tashlash maqsadga muvofiqdir. Distrofiya bilan og'rigan chaqaloqning tanasida yog'larni parchalaydigan fermentlar etarli emas. Ratsionda oqsillar patologiyasi bo'lgan bolaning dietasida ko'proq bo'lishi kerak va uglevodlar normal bo'lib qoladi.
Distrofin uchun gen mavjud. Aynan u ushbu patologiyaning aybdori va uning rivojlanishi uchun javobgardir. Iste'mol qilinadigan oziq-ovqatning sifatli tarkibini o'zgartirish juda tez amalga oshirilmasligi kerak. Kichkina bemorning tanasi tomonidan ularning qanday so'rilishini kuzatish kerak.
Birinchi navbatda meva va sabzavot pyuresi, shuningdek, sarig'i chaqaloqning ratsioniga qo'shilishi kerak.
Ushbu parhezning yana bir zaruriy sharti - bu kunlik minerallar va vitaminlar normasini aniq hisoblash.
Agar chaqaloqning ratsionida ozuqa moddalarining juda katta tanqisligi bo'lsa, ularni keskin oshirish kerak. Ammo shuni bilishingiz kerakki, bularning barchasi bilan mutaxassis shug'ullanishi kerak.
Bolalarda distrofiyani dori vositalari bilan davolash
Bu turdagi terapiya faqat shoshilinch zarurat tug'ilganda qo'llaniladi. Bolaning normal holatga qaytishini ta'minlash uchun hamma narsa amalga oshiriladi. Bundan tashqari, rahmatdori-darmonlarni qabul qilganda, chaqaloq asoratlarni boshdan kechirmasligi kerak.
Ushbu terapiyaning bir necha turlari mavjud.
Demak, birinchisi, oziq-ovqat fermentlarini og'iz orqali yuborish. Qoida tariqasida, ular darhol tayinlanadi. Bunday holda, mutaxassis k altsiy karbonat yoki xlorid kislotasi bilan pepsin bilan birga pankreatin kabi preparatlarni buyuradi.
Dori terapiyasining ikkinchi turi - vitamin C va B bilan davolash. Boladagi distrofiyada bu foydali moddalarning dozalari deyarli 6 barobar ko'p bo'lishi kerak. D, A kabi vitaminlar chaqaloqqa faqat ularning etishmasligi bilan buyuriladi.
Gormonal davolash metabolik muammolarni bartaraf etish uchun ishlatiladi. Bu erda biz Nerobol va Tiroidin kabi dorilar haqida gapiramiz.
Bundan tashqari, bolalarda distrofiya bilan og'rigan pediatriyada tanani rag'batlantirish uchun donor qoni, shuningdek, y-globulin yuboriladi. Bundan tashqari, bu holda, "Apilak" deb ataladigan rektal shamlar ham qo'llaniladi.
Konjenital distrofiya bilan markaziy asab tizimi ta'sirlanadi. Asoratlarni oldini olish uchun mutaxassis glutamik kislota va Cerebrolysin in'ektsiyalarini buyuradi.
Ota-onalar bilishi kerakki, bu patologiya oʻt pufagida tosh borligi sababli rivojlanishi mumkin.
Chaqaloqlarda distrofiyani davolash murakkab va uzoq davom etadigan jarayon hisoblanadi. Shuning uchun ota-onalar farzandiga yaxshi g'amxo'rlik qilishlari, shuningdek, shifokorning barcha ko'rsatmalariga rioya qilishlari kerak.
Murakkabliklar haqida
Bola bu patologiyadan qutula oladimi? Hamma narsa distrofiyaning murakkablik darajasiga bog'liq bo'ladi. Agar kasallik orttirilgan bo'lsa, unda mutaxassisning barcha tavsiyalariga amal qilinsa, tiklanish sodir bo'ladi.
Tug'ma patologiya bilan hamma narsa boshqacha. Bunday holda, tiklanish ehtimoli minimaldir. Qoida tariqasida, ikkinchi holatda, mutaxassislar simptomatik davolash usuli yordamida chaqaloqning tanasini qo'llab-quvvatlaydi. Kasallikning eng og'ir turlaridan biri bo'lgan Duchenne miodistrofiyasi bilan insonning umr ko'rish davomiyligi chorak asrni tashkil qiladi. Ba'zi bemorlar ancha uzoq umr ko'rishadi.
Ushbu patologiyaning asoratlaridan biri ham jismoniy, ham ruhiy rivojlanishning kechikishidir. Shuningdek, chaqaloqning immun tizimi susayadi.
Shuning natijasida distrofiya tashxisi qoʻyilgan bolalarda pnevmoniya, otit mediasi, SARS kabi kasalliklarga chalinish xavfi yuqori.
Bilish kerakki, bunday asoratlarni mutaxassis tavsiyalariga boʻysunmaslik kerak.
Profilaktika choralari haqida
Tug'ma patologiyadan qochish uchun homilador ona sog'lom turmush tarzini olib borishi kerak.
Shunday qilib, bolalarda distrofiyaning oldini olish asoslari bu lavozimdagi qizlar uchun bir nechta tavsiyalarga amal qilishdir. Ular, albatta, ortiqcha jismoniy zo'riqishlardan voz kechishlari, shuningdek, stressdan qochishlari kerak.
Bo'lg'usi onaning ham, tug'gan onaning ham ovqatlanishi to'g'ri bo'lishi kerak. Oxirgi ostidamuvozanatli ovqatlanishni anglatadi. Buning yordamida chaqaloq iste'mol qiladigan ona suti barcha kerakli oziq moddalar bilan to'yingan bo'ladi.
Farzandlarni homilador qilishdan oldin har bir ayol yuqumli kasalliklarga qarshi tekshiruvdan o'tishi kerak. Agar ular bo'lsa, avval siz davolanishingiz kerak. Surunkali kasalliklar mavjud bo'lsa, siz doimo mutaxassisga tashrif buyurishingiz kerak.
Bo'lg'usi onaga spirtli ichimliklar ichish va chekish qat'iyan man etiladi. Giyohvand moddalar haqida esa gap bo'lishi mumkin emas.
Patologiyaning orttirilgan shaklining profilaktika choralari chaqaloqni 1,5 yilgacha ona suti bilan oziqlantirishni anglatadi. Bundan tashqari, qo'shimcha ovqatlar o'z vaqtida kiritilishi kerak. Bolani sun'iy oziqlantirish bilan sut aralashmasini to'g'ri tanlash kerak. Qoida tariqasida, bu holda mutaxassis bilan maslahatlashish zarur.
Shuningdek, bolaning immunitetini mustahkamlashning turli usullari haqida unutmang.
Xulosa
Boladagi distrofiyaning turli darajalari bilan tanishib, bu patologiyani davolash mumkin deb aytishimiz mumkin. Birinchi alomatlarda siz darhol shifokor bilan maslahatlashingiz kerak. Axir, bu patologiya uchun terapiya juda uzoq. Farzandingiz distrofiyaga duchor bo'lmasligi uchun yuqorida tavsiflangan profilaktika choralariga rioya qilishingiz kerak.
