Bugungi kunda sog'lom ko'rinadigan turmush o'rtoqlar farzand ko'rish va keyin uni ko'tarishda muammolarga duch kelishadi. Mutaxassislarning ta'kidlashicha, ko'pincha sabab sheriklarning genetik kodida, aniqrog'i kelajakdagi ota-onalarning xromosoma to'plamida yotadi. Ko'pincha shifokorlar turmush o'rtoqlarning karyotiplanishini taklif qilishadi. Nima u? Bu savolga ushbu maqolada javob beramiz.
Umumiy ma'lumot
Ayniqsa mas'uliyatli ota-onalar homila rivojlanishidagi mumkin bo'lgan anomaliyalarni deyarli butunlay yo'q qilish uchun homiladorlikni rejalashtirish uchun oldindan testlardan o'tishni afzal ko'radilar. Bundan tashqari, ushbu tadqiqotlar tufayli siz chaqaloqning xavfsiz tug'ilishiga amin bo'lishingiz mumkin. Ushbu tahlillar er-xotinlarning yuqorida aytib o'tilgan karyotiplanishini o'z ichiga oladi. Karyotip deganda o'ziga xos xususiyatlarga ega bo'lgan xromosomalarning to'liq to'plami tushuniladi. Bu ma'lumotlarkeyinchalik ular chaqaloqning ko'zlari va sochlari rangi, uning bo'yi, shuningdek, barcha mumkin bo'lgan genetik anomaliyalar uchun javobgar bo'ladi. Odatda, erkakning karyotipi 46 XY, ayollarda esa 46 XX deb ishoniladi.
Er-xotinning karyotiplanishi. Texnikaning afzalliklari
- Albatta, har bir inson kelajakda me'yordan har qanday og'ish kichkina odamning rivojlanishida turli xil patologiyalar va buzilishlarga olib kelishi mumkinligini tushunadi. Turmush o'rtoqlarning karyotiplanishi - bu nafaqat har bir turmush o'rtog'ining genetik xususiyatlarini alohida o'rganish, balki chaqaloqning sog'lig'i haqida bashorat qilish va hatto mumkin bo'lgan homiladorlikning aniq sababini topish imkonini beruvchi maxsus tadqiqot turi.
- Mutaxassislarning ogohlantirishicha, ko'pincha xromosoma anomaliyasi kelajakdagi ota-onalarda deyarli hech qanday tarzda o'zini namoyon qilmaydi, ammo u hali ham naslga o'tishi mumkin. Shuning uchun, oldindan testlar o'tkazilishi kerak bo'lgan homiladorlikni rejalashtirish ushbu protsedurasiz amalga oshirilmaydi.
- Kelajak ota-onalar, o'z navbatida, gen darajasidagi deyarli barcha kasalliklarni davolab bo'lmasligini bilishlari kerak. Bunday vaziyatda allaqachon nosog'lom bola tug'ilish ehtimoli juda yuqori. Ko‘pgina ota-onalar bu vaziyatda tanlovga duch kelishadi.
- Tegishli tahlilni ochish masalasi faqat malakali genetik mutaxassis tomonidan hal qilinadi. Hech qanday holatda buni o'zingiz qilishingiz tavsiya etilmaydi, faqat o'z bilimingiz bilan qurollangan vaInternetdan material topildi.
Bu test kimlar uchun tavsiya etiladi?
Bugungi kunda ko'plab yosh juftliklar mutlaqo hamma karyotiplashdan o'tishi kerak, deb hisoblashadi. Biroq, bu bayonot butunlay to'g'ri emas. Gap shundaki, birinchidan, tahlilning o'zi juda qimmat, ikkinchidan, oilada genetik kasalliklar bo'lmasa, mayda-chuyda narsalar haqida tashvishlanmaslik kerak. Agar siz hali ham xavfsiz o'ynashga qaror qilsangiz, tahlilni to'g'ri hal qila oladigan eksklyuziv tajribali genetikni tanlang.
