Gen nima?
Gen - bu dezoksiribonuklein kislota nukleotidlarining ma'lum bir ketma-ketligi bo'lib, unda genetik ma'lumot kodlanadi (oqsil molekulalarining birlamchi tuzilishi haqidagi ma'lumotlar). DNK molekulasi ikki zanjirli. Zanjirlarning har biri nukleotidlarning ma'lum bir ketma-ketligini tashiydi. Aminokislotalarning soni va ketma-ketligi bo'lgan oqsilning birlamchi tuzilishi irsiy belgilarda hal qiluvchi rol o'ynaydi. Kodlangan ma'lumot to'g'ri va muntazam o'qilishi uchun genda kerakli aminokislotalar ketma-ketligini to'g'ridan-to'g'ri kodlaydigan boshlang'ich kodon, tugatish kodon va sezuvchi kodon bo'lishi kerak. Kodonlar - bu ma'lum bir aminokislotalarni kodlaydigan ketma-ket uchta nukleotid. UAA, UAG, UGA kodonlari bo'sh va mavjud aminokislotalarning hech birini kodlamaydi; ular o'qilganda replikatsiya jarayoni to'xtaydi. Qolgan kodonlar (in61 dona) aminokislotalar uchun kod.
Dominant va retsessiv genlarni ajrating. Dominant gen - bu ma'lum bir belgining namoyon bo'lishini ta'minlaydigan nukleotidlar ketma-ketligi (qaysi turdagi gen bir xil juftlikda bo'lishidan qat'i nazar (retsessiv yoki dominant genni anglatadi)). Resessiv gen - nukleotidlar ketma-ketligi bo'lib, fenotipdagi belgining namoyon bo'lishi faqat bir xil retsessiv gen juftlikda mavjud bo'lgandagina mumkin bo'ladi.
Bunday ma'lumotlar faqat avloddan-avlodga o'tadigan genetik ma'lumotlarni o'z ichiga oladi. Biroq, u yoki bu belgining namoyon bo'lishi faqat genlar birikmasining variantlariga bog'liq. Agar juftlikda retsessiv va dominant gen bo'lsa, u holda dominant tomonidan kodlangan xususiyat fenotipik tarzda o'zini namoyon qiladi. Va faqat ikkita retsessiv genning kombinatsiyasi bo'lsa, ularning ma'lumotlari paydo bo'ladi. Ya'ni dominant gen retsessivni bostiradi.
Genlar qayerdan keladi?
Genlarimiz olib yuradigan ma'lumotlar ota-bobolarimizdan keladi. Bularga nafaqat ota-onalar, balki bobo-buvilar va boshqa qon qarindoshlari ham kiradi. Spermatozoid va tuxumning, toʻgʻrirogʻi, X va Y xromosomalarining yoki ikkita X xromosomasining qoʻshilishi natijasida alohida genlar toʻplami hosil boʻladi. X va Y xromosomalari otadan, faqat X xromosomalari onadan ma'lumot olib kelishi mumkin.
Ma'lumki, X xromosomasi ko'proq ma'lumotni o'z ichiga oladi, shuning uchun ayollar kasalliklarga ko'proq chidamli.tabiatan erkaklarnikidan farq qiladi. Nazariy jihatdan, yangi tug'ilgan o'g'il va qiz bolalar soni teng bo'lishi kerak, lekin amalda o'g'il bolalar tug'iladi. Natijada, bu ikki faktga asoslanib, ikki jinsning muvozanati mavjud. Erkak populyatsiyaning yuqori tug'ilish darajasi ayollarga xos bo'lgan turli xil ta'sirlarga nisbatan ko'proq qarshilik bilan qoplanadi.
Gen muhandisligi
Hozirda genetik materialni intensiv oʻrganish ishlari olib borilmoqda. Ayrim genlarni ajratib olish, klonlash va duragaylash usullari ishlab chiqilgan. Bu kelajakni yaratishdagi eng muhim qadamdir. Bu masalaga bunday jiddiy e'tibor ko'plab faraz va umidlarni uyg'otdi. Axir, batafsil o'rganish insoniyatga kelajak avlodning xususiyatlari va xususiyatlarini rejalashtirish, ko'plab kasalliklardan qochish va transplantatsiya uchun organlar va ularning tizimlarini etishtirish imkonini beradi.
