Tug'ma nuqson - bu nima? Savolga javobni taqdim etilgan maqoladan bilib olasiz. Bundan tashqari, biz sizga qanday turdagi nuqsonlar mavjudligi, ular nima uchun rivojlanishi va hokazolar haqida aytib beramiz.
Tug'ilish nuqsonlari haqida umumiy ma'lumot
Nuqson - bu g'ayritabiiy rivojlanish, shuningdek, intrauterin rivojlanish jarayonida (kamroq tug'ruqdan keyingi davrda) yuzaga keladigan inson tanasining normal (standart) tuzilishidan har qanday og'ishlar to'plamidir.
Qoida tariqasida, bunday o'zgarishlar turli xil ichki va tashqi omillar (masalan, gormonal buzilishlar, irsiyat, jinsiy hujayralarning pastligi, virusli infektsiya, ionlashtiruvchi nurlanish, kislorod etishmasligi va boshqalar) ta'siri ostida shakllanadi. Yigirmanchi asrning ikkinchi yarmidan boshlab mutaxassislar patologik o'zgarishlarning sezilarli o'sishini qayd eta boshladilar. Tug'ma nuqsonlarning aksariyati rivojlangan mamlakatlarda yashovchi odamlarda uchraydi.
Voydalanishning mumkin boʻlgan sabablari
40-60% odamlarda bu og'ishlarning sabablari noma'lum. Bunday bemorlar uchun atama qo'llaniladi, bu "sporadik tug'ma nuqson" kabi ko'rinadi. Bu ifoda tasodifiy degan ma'noni anglatadipaydo bo'lishi yoki noma'lum sababi va kelajak avlodlarda takrorlanish xavfi kamayadi.
20-25% odamlarda tug'ma nuqsonlar "ko'p faktorli" sabab, ya'ni genetik nuqsonlar (ko'pincha kichik) yoki ekologik xavf omillarining murakkab o'zaro ta'siridan hosil bo'ladi. Anomaliyalarning 10-13% faqat atrof-muhit ta'siri bilan bog'liq. Kamchiliklarning atigi 12-25 foizida rivojlanishning faqat genetik sabablari bor.
Shunday ekan, keling, nima uchun ayrim odamlarda tug'ma nuqsonlar borligini batafsil ko'rib chiqamiz.
Teratogenlar
Bunday omillarning ta'siri ularning dozasiga bog'liq. Turli xil biologik turlardagi teratogen ta'sirlardagi farqlar metabolizm, so'rilish, moddaning platsentaga kirib borishi va butun tanaga tarqalish qobiliyati bilan bog'liq bo'lishi mumkin.
Eng mashhur va oʻrganilgan teratogen omillar
Manoformatsiya koʻpincha quyidagi taʼsirlarga duchor boʻlganlarda kuzatiladi:
- Onadan homilaga yuqadigan yuqumli kasalliklar. Bola tug'ish paytida uchraydigan bir qator virusli kasalliklar, masalan, parotit, qizilcha yoki inklyuziya sitomegaliyasi nuqsonning rivojlanishiga yordam berishi mumkin.
- Alkogol. Ota-onalarning, aniqrog'i, onalarning alkogolizmi alohida ahamiyatga ega. Homiladorlik paytida spirtli ichimliklarni iste'mol qilish homilaning alkogol sindromiga olib kelishi mumkin.
- Ionlashtiruvchi nurlanish. Radioaktiv ta'sir qilishizotoplar, shuningdek, rentgen nurlari genetik apparatga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. Shuni ham ta'kidlash kerakki, radiatsiya (ionlashtiruvchi) toksik ta'sirga ham ega. Ko'pgina tug'ma anomaliyalarning sababi shu faktdir.
- Giyohvand moddalar. Bugungi kunga qadar homila uchun, ayniqsa homiladorlikning dastlabki 2 trimestrida to'liq xavfsiz deb e'tirof etiladigan bunday dorilar mavjud emas.
- Nikotin. Bo'lajak onalar tomonidan chekish (homiladorlik davrida) bolaning jismoniy rivojlanishidan orqada qolishiga olib kelishi mumkin.
- Ozuqa moddalarining tanqisligi. Oziq moddalar tanqisligi (masalan, yod, mio-inositol, folat va boshqalar) tug'ma yurak kasalligi va asab naychalari nuqsonlari uchun tasdiqlangan xavf omilidir.
Keling, yurak qopqog'i kasalligi kabi keng tarqalgan anomaliyani batafsil ko'rib chiqaylik.
Yurak nuqsonlari
Yurak kasalligi - bu klapanlarda, katta intratorasik tomirlarda, shuningdek, yurak devorlarida patologik o'zgarish bo'lib, qonning normal harakati buziladi. Shuni ta'kidlash kerakki, bunday og'ishlar orttirilgan va tug'ma bo'lishi mumkin.
Ko'pincha yurak qopqog'i kasalligi inson tanasining immunitet kuchlarining unga kirgan zararli mikroorganizmlar bilan haddan tashqari kurashi natijasida yuzaga keladi. Ushbu og'ishning davolash usuli tabiiy, ammo shikastlangan klapanlarni jarrohlik yo'li bilan sun'iy klapanlarga almashtirishdan iborat.
Qachonvitse rivojlanmoqda
Bu patologik hodisa (har qanday turdagi) ko'pincha embrion morfogenez davrida (ya'ni 3-10-haftada) shakllanadi. Buning sababi shundaki, aynan shu davrda ko'payish, differentsiatsiya, migratsiya va hujayra o'limi jarayonlari buziladi. Bunday hodisalar to'qimalararo, hujayra ichidagi, a'zolararo, hujayradan tashqari, organ va to'qimalar darajasida sodir bo'ladi.
Mavjud turlar
Tug'ma nuqsonlar eng keng toifa bo'lib, u kichik jismoniy anomaliyalardan (masalan, katta mollar, tug'ilish belgilari va boshqalar) asosiy tizimli kasalliklar (masalan, yurak qopqog'i kasalligi, oyoq-qo'llarning nuqsonlari va boshqalar)gacha bo'lgan sharoitlarni o'z ichiga oladi.. Bir vaqtning o'zida tananing bir nechta qismlariga ta'sir qiluvchi kombinatsiyalangan anomaliyalar ham mavjud. Metabolik nuqsonlar ham tug'ma nuqsonlar hisoblanadi.
Tibbiy amaliyotda tug'ma nuqsonlarning uchta asosiy turi mavjud:
- metabolizmning tug'ma xatolari;
- tug'ma jismoniy anomaliyalar;
- boshqa genetik nuqsonlar.
Boʻlish chastotasi
Konjenital anomaliyalarning uzoq muddatli tadqiqotlari shuni ko'rsatdiki, homilaning u yoki bu nuqsonlari bolaning jinsiga qarab ma'lum chastotada namoyon bo'ladi. Misol uchun, o'g'il bolalarda oyoq-qo'l va pilor stenozi, qizlarda esa tug'ma son bo'shlig'i ko'proq uchraydi.
Bir buyrak bilan tug'ilgan bolalar orasida kuchli jins vakillari ko'proq. Shuni ham ta'kidlash kerakki, ko'pincha bunday anomaliyalarqovurg'alar, tishlar, umurtqalar va boshqa organlarning ortiqcha soni yangi tug'ilgan qizlarda uchraydi.
Nosozliklar ro'yxati
Bugungi kunda juda ko'p malformatsiyalar mavjud. Ko'pincha ular onaning ultratovush tekshiruvi paytida aniqlanadi. Agar anomaliya etarlicha jiddiy bo'lsa, u holda ayolga homiladorlikni to'xtatish taklif etiladi. Bu, birinchi navbatda, tug'ilgan bolaning butun umri davomida xavf ostida bo'lishi va o'zini past darajada his qilishi (anomaliyalar turiga qarab) bilan bog'liq.
Keling, qanday nuqsonlar mavjudligini birgalikda oʻrganamiz:
- aorta nuqsoni;
- jejunal atreziya;
- o'pkaning agenezi;
- acrania;
- ikki tomonlama buyrak agenezi;
- anensefali;
- son suyagining konjenital dislokatsiyasi;
- bir tomonlama buyrak agenezi;
- qizilo'ngach atreziyasi;
- tug'ma axlat;
- albinizm;
- VACTERL assotsiatsiyasi;
- o'pka aplaziyasi;
- bo'ri og'zi;
- anus atreziyasi;
- clubfoot;
- Daun kasalligi;
- tug'ma kretinizm;
- konjenital megakolon;
- tug'ma yurak nuqsonlari;
- gidrosefaliya;
- churra;
- o'pka gipoplaziyasi;
- qizilo'ngach divertikullari;
- sindaktiliya;
- X-xromosoma polisomiyasi;
- Mekkel divertikulasi;
- Patau sindromi;
- quyon labi;
- polytelia;
- Klaynfelter sindromi;
- kriptorxizm;
- jinsiy organlarning nuqsonlari;
- clubfoot;
- Klippel-Feil sindromi;
- megakolon;
- mushuk yig'lash sindromi;
- mikrosefaliya;
- Shereshevskiy-Tyorner sindromi;
- son suyagi va oyoq suyagining kam rivojlanganligi;
- homilalik alkogol sindromi;
- omfalotsel;
- orqa miya churrasi;
- fibrodisplazi;
- pilorik stenoz;
- polidaktiliya;
- Edvards sindromi;
- siklopiya;
- kranioserebral churra;
- quviqning ekstrofiyasi;
- epispadias;
- ektrodaktiliya.
Xulosa qilish
Ko'rib turganingizdek, rivojlanishning prenatal davrida homilada yuzaga keladigan juda ko'p tug'ma nuqsonlar mavjud. Farzandlarida bunday anomaliyalarning paydo bo'lishiga yo'l qo'ymaslik uchun kelajakdagi ota-onalar ularning ta'lim olishiga yordam beradigan omillarga ta'sir qilishdan qochishlari kerak. Shunday qilib, kelajakdagi onalar va otalarga kontseptsiyadan 6-9 oy oldin spirtli ichimliklarni iste'mol qilishni to'xtatish va homiladorlik paytida (ayollar uchun) foydalanmaslik tavsiya etiladi. Bundan tashqari, siz chekishni tashlashingiz, ionlashtiruvchi nurlanish bo'lishi mumkin bo'lgan joylardan qochishingiz, shifokor tomonidan belgilanmagan dori-darmonlarni qabul qilmasligingiz, tez-tez ochiq havoda bo'lishingiz va barcha kerakli vitamin va minerallarni qabul qilishingiz kerak.
