Maymun burmasi nima? Bu kam sonli odamlarda joylashgan palma ustidagi maxsus chiziq. Bu xususiyat patologiya emas. Ammo shifokorlar qo'lda bunday jo'yak ba'zan xromosoma kasalliklari va malformatsiyalar bilan qayd etilishiga e'tibor qaratdilar. Ko'p hollarda sog'lom odamlarda kuzatiladi. Biroq, agar bu chiziq yangi tug'ilgan chaqaloqda topilsa, unda bunday bolaning sog'lig'iga alohida e'tibor berilishi kerak.
Bu nima qator
Ko'pincha shifokorlar va palmachilar kaftingizdagi maymun burmasi haqida gapirishadi. Bu atama nimani anglatadi?
Biz ushbu ta'rifning tibbiy va klinik oqibatlarini ko'rib chiqamiz. Inson kaftining yuqori qismida ikkita gorizontal chiziqni topish mumkin. Bular uch barmoqli va besh barmoqli oluklardir. Xirologiyada ular aql chizig'i va yurak chizig'i deb ataladi. Aksariyat odamlarda bu teri burmalari alohida joylashgan va kesishmaydi. Bularjo'yaklarni quyidagi rasmda ko'rish mumkin.
Odamlarning oz foizida bu qatorlar bittaga birlashadi. Bunday holda, keng jo'yak odamning kaftini kesib o'tadi. Bu xususiyat kaftingizdagi maymun burmasi deb ataladi. Bunday chiziq antropoid primatlarda uchraydi. Bu burmaning nomining sababi. Aks holda, u Simian chizig'i deb ataladi (inglizcha Simian so'zidan - "maymunga o'xshash"). Maymun burmasining suratini quyida koʻrish mumkin.
Odamning kaftida uchta emas, faqat bitta chiziq bor, deyish mumkin. "To'rt barmoqli jo'yak" atamasi ham qo'llaniladi. Bunday burma bir tomondan 4% odamlarda, ikkitasida esa 1% da kuzatiladi. Ayollarga qaraganda erkaklarda tez-tez uchraydi.
Embriogenez buzilishlari
Odamning kaftlarida teri naqshlarining shakllanishi homila rivojlanishining uchinchi oyida sodir bo'ladi. Aynan shu davrda tug'ilmagan bolaning qo'lida maymun burmasi paydo bo'lishi mumkin.
Bunday xususiyat ota-onadan meros boʻlishi mumkin. Bunday holda, u hech qanday kasallikni ko'rsatmaydi. Ammo ko'pincha bunday ko'ndalang jo'yak embriogenezning buzilishini ko'rsatadi. Homilada teri shakllarining anormal shakllanishi bilan bir qatorda boshqa anomaliyalar ham kuzatilishi mumkin.
Simian chizig'i rivojlanish anomaliyasining bir turi. Qo'lingizning kaftida teri burmalarining bunday shakllanishini norma deb hisoblash mumkin emas. Agar bir vaqtning o'zida tug'ilmagan bolada boshqa anomaliyalar bo'lmasa, unda bunday teri naqshlari mavjudkaftlar xavfli emas. Ammo ko'pincha bu xususiyat yanada xavfli malformatsiyalar bilan birlashtiriladi.
Daun sindromi
Maymun burmasi Daun sindromli bemorlarning 40-50 foizida uchraydi. Odatda bu xususiyat faqat bir tomondan qayd etiladi. Daun sindromi konjenital xromosoma anomaliyalarini anglatadi. Kasallik turli darajadagi aqliy zaiflik bilan tavsiflanadi. Bemorlarning o'ziga xos ko'rinishi bor: tekis yuz, k alta bosh suyagi, qiya ko'zlari.
Boshqa tug'ma patologiyalar
Simian chizig'i Patau sindromi bo'lgan ko'pchilik bolalarda uchraydi. Bu ko'plab malformatsiyalar bilan tavsiflangan og'ir konjenital patologiya. Aksariyat hollarda bolalar 1 yoshgacha vafot etadi.
Bir qo'lida maymun burmasi ko'pincha Noonan sindromi bilan og'rigan bemorlarda kuzatiladi. Bemorlarning bo'yi past, balog'atga etishish kechikadi, yurak nuqsonlari va ko'krak qafasi deformatsiyasi mavjud. Intellektual rivojlanish normal qolishi mumkin, ba'zi bemorlarda aqliy rivojlanish buziladi.
Maymun burmasi Klaynfelter sindromi bo'lgan erkaklarda ham uchraydi. Bu tug'ma kasallik bo'lib, unda o'g'il bolada ayol X xromosomalari soni ko'payadi. Ushbu kasallikning namoyon bo'lishi odatda o'smirlik davrida qayd etiladi. Bolaning bo‘yi baland, jinekomastiya va balog‘atga etishish kasalliklari bor.
Ammo, kaftingizdagi jo'yaklarning bunday xususiyati har doim ham xromosoma anomaliyalarini ko'rsatmaydi. Bu tug'ma anomaliyalardan aziyat chekadigan ayollarning 7 foizida uchraydibachadon tuzilishi.
Shuningdek, simian chizig'i yurak nuqsonlari bo'lgan odamlarda kuzatiladi. Bunday holda, u bir oz kaftning tepasiga siljiydi.
Bu har doim kasallikdan dalolat beradimi
Kaftingizdagi maymun burmasini aniqlash mumkinmi? Bu xususiyat har doim ham kasallikning belgisi emas. Simian chizig'ini hech qanday patologiyadan aziyat chekmaydigan mutlaqo sog'lom odamlarda ham topish mumkin. O'z-o'zidan ko'ndalang jo'yak kasallik emas, u faqat tug'ma kasallikning belgilaridan biri bo'lishi mumkin.
Bu alomatning o'zi kasallikni aniqlash uchun etarli emas. Bu xususiyat faqat genetik kasalliklarning boshqa ko'rinishlari bilan birgalikda ko'rib chiqilishi kerak.
Diagnoz
Yangi tug'ilgan chaqaloqning kaftida ko'ndalang bo'lak bo'lsa nima qilish kerak? Agar bir vaqtning o'zida bolada boshqa anormallik bo'lmasa, unda bu alomat tashvishga sabab bo'lmasligi kerak. Bu chaqaloq kasal bo'lib tug'ilgan degani emas. Biroq, shifokorlar karyotip uchun qon testini tavsiya qiladilar. Bu test xromosoma anomaliyalarini yuqori aniqlik bilan aniqlaydi.
Qon testini o'tkazish kerak, chunki xromosoma kasalliklarining mozaik shakllari mavjud. Ular har doim ham aniq alomatlar va yangi tug'ilgan chaqaloqning tashqi ko'rinishidagi o'zgarishlar bilan birga kelmaydi. Mozaik buzilishlar faqat vaqt o'tishi bilan paydo bo'ladi. Bunday holda, palma ichidagi ko'ndalang chuqurchalar patologiyaning yagona belgisi bo'lishi mumkin va qo'shimcha tekshiruvdan o'tish tavsiya etiladi. Shuni esda tutish kerakki, bu xususiyatDaun sindromi bilan kasallanish ehtimoli 45% ni bildiradi.
Agar bolada genetik anomaliyaning boshqa aniq belgilari boʻlsa, u holda Simian chizigʻining mavjudligi yoki yoʻqligi tashxis uchun unchalik ahamiyatga ega emas.
Agar qo'lingizning kaftida bunday burma katta yoshli odamda kuzatilsa, bola tug'ishni rejalashtirayotganda unga genetikaga tashrif buyurish tavsiya etiladi. Bemor o'zini butunlay sog'lom his qilsa ham, mutaxassis bilan maslahatlashish zarur. Bu uning kelajakdagi farzandlarining salomatligi uchun muhim.
Davolash
Qo'lning kaftida ko'ndalang jo'yak mavjudligi xromosoma kasalliklarining alomatlaridan biri bo'lishi mumkin. Shuning uchun asosiy kasallikni davolash kerak.
Irsiy anomaliyalarning aksariyati to'liq davolanmaydi. Zamonaviy tibbiyot xromosomalar tarkibiga ta'sir qila olmaydi. Biroq, tug'ma kasalliklarni o'z vaqtida tuzatish kerak:
- Daun sindromi bilan chaqaloqning nutqi va muloqot qobiliyatini erta yoshdan boshlab rivojlantirish kerak. Shuningdek, bolaning sog'lig'iga e'tibor berish muhimdir. Bunday bolalar ko'pincha yurak nuqsonlaridan aziyat chekishadi, shuningdek, mushaklar va bo'g'inlar bilan bog'liq muammolar mavjud. Shuning uchun bola muntazam ravishda pediatr tomonidan kuzatilishi kerak.
- Nunan sindromida o'smirga gormonlarni almashtirish terapiyasi buyuriladi. Bu kechiktirilgan jinsiy rivojlanishni tezlashtirishga imkon beradi. Rivojlanish faoliyati erta yoshda ko'rsatiladi, chunki bunday bolalar aqliy zaiflikni boshdan kechirishi mumkin.
- Klaynfelter sindromida testosteron preparatlari ko'rsatiladi. Agar o'g'il yoki yigitda jinekomastiya belgilari bo'lsa, plastik operatsiya qilinadi.
- Patau sindromini amalda davolash mumkin emas. Ushbu og'ir kasallik juda yomon prognozga ega. Bolaga tibbiy yordam ko'rsatish faqat uning holatini doimiy nazorat qilish va simptomatik davolashdan iborat.
Profilaktika
Simian chizig'i ko'pincha xromosoma kasalliklarida kuzatiladi. Bugungi kunga qadar bunday anomaliyalarning oldini olish ishlab chiqilmagan. Ammo tug'ilmagan boladagi bunday patologiyalarni prenatal diagnostika yordamida aniqlash mumkin.
Har bir homilador ayol tekshirilishi kerak. Bunday so'rov sizga intrauterin rivojlanish bosqichida xromosoma anomaliyalarini aniqlash imkonini beradi. Skrining ayniqsa 35 yoshdan oshgan bemorlarga ko'rsatiladi. Axir, Daun sindromi va boshqa tug'ma nuqsonlari bo'lgan bolalar ko'proq reproduktiv yoshdagi ayollarda tug'iladi.
