Purpura - qon tomirlari yoki kapillyarlardan qizil qon tanachalari chiqishi tufayli bemorning terisi yoki shilliq qavatining bo'yalishi jarayoni. Ushbu kasallik bir necha turlarga bo'linadi. Bu patologiyaning turiga bog'liq bo'lgan alomatlar bilan birga keladigan turli xil qo'zg'atuvchi omillar natijasida yuzaga keladi. Bolalarda ham, kattalarda ham tashxis qo'yilgan. To'liq tekshiruvdan so'ng davolanish buyuriladi va xalq davolanish usullaridan foydalanish mumkin.
Voydalanish sabablari
Purpura ko'plab qo'zg'atuvchi omillar natijasida yuzaga keladi. Kasallikning sababini aniqlash uchun to'liq tekshiruvdan o'tish kerak. Teri patologiyasining asosiy provokatorlariga quyidagilar kiradi:
- Bemorning qon ketishiga moyilligining kuchayishi, bu qon ketishining buzilishi bilan bog'liq.
- Yuqumli kasalliklar, shu jumladan OIV infektsiyasi.
- Ayrim dorilar guruhini qabul qilish.
- Tananing allergik reaktsiyasi natijasi.
- Koagulyatsiya jarayonining buzilishihar qanday zaharli moddalar ta'sirida qo'zg'atilgan qon.
- Yallig'lanish xususiyatiga ega bo'lgan tomirlarning kasalliklari va patologiyalari.
- Qondagi konjestif jarayonlar.
- Hipersovutish yoki qizib ketish.
- Jarrohlik aralashuvi.
- Jarohatlangan.
Purpura - tomirlardagi qon ivishi, og'irlikni ko'tarish, og'ir yo'tal, tug'ruq paytida va boshqa sabablarga ko'ra yuzaga kelishi mumkin bo'lgan kasallik.
Tasnifi
Zamonaviy tibbiyotda purpuraning bir necha turlari mavjud. Ushbu patologiya ham tug'ma irsiy, ham orttirilgan bo'lishi mumkin, ya'ni infektsiya yoki o'tmishdagi kasallik natijasida yuzaga keladi. Purpuraning eng keng tarqalgan turlari trombotsitopenik, revmatoid, toksik, gemorragik, immun va murakkab.
Kasallik birinchi marta bolalik davrida aniqlanadi. Katta yoshdagi toifada purpura ko'p hollarda aholining ayollar yarmida kuzatiladi.
Trombotsitopenik purpura keng tarqalgan patologiya bo'lib, kursi va davomiyligiga qarab bir necha turdagi bo'lishi mumkin. Uni o'tkir, surunkali va takroriy shaklga bo'lish mumkin. Klinik belgilarga ko'ra, bu buzuqlik quruq va ho'ldir. Bunday holda, bemorda og'ir alomatlar bo'ladi. Kasallikning trombotsitopenik turi, shuningdek, trombotik, qon tomir va boshqalar kabi kichik turlarni o'z ichiga oladi.idiopatik purpura.
Bolada trombotsitopenik purpura
Bu turdagi patologiya gemorragik patologiyalar orasida birinchi o'rinda turadi. Ko'pincha 13 yoshgacha bo'lgan qizlarda tashxis qilinadi. Agar bu turdagi purpura ikki yoshgacha bo'lgan bolada paydo bo'lsa, unda u og'ir kursga ega, o'tkir boshlanadi va yuqumli kasallik bilan birga kelmaydi. Emlashlar, ayniqsa BCG, bolada trombotsitopenik purpurani qo'zg'atishi mumkin.
Bolalardagi purpuraning idiopatik turi aniq alomatlar bilan kechadi, qon ketishi va qon ketishi kuzatiladi, u burun va milk to'qimalarining shilliq qavati sohasida joylashgan. Qizlarda balog'at yoshida bachadondan ko'p qon ketishi kuzatilishi mumkin.
Shuningdek, bolalar va o'smirlardagi kasallikning idiopatik kenja turlari gemorragik sindromni qo'zg'atishi mumkin, bu burun shilliq qavatida tez-tez qon ketish, artikulyar to'qimalar va teri sohasidagi qon ketish, shuningdek oshqozon-ichak trakti bilan xavflidir. qon ketish.
Trombotsitopenik shakldagi simptomatika
Kasallikning har bir turi tashxisda yordam beruvchi ma'lum belgilar bilan birga keladi. Ushbu patologiya ko'p hollarda pastki oyoq-qo'llarga ta'sir qiladi, dastlab binafsha rang qizil, bordo, keyin esa aniqroq bo'ladi. 7-10 kundan keyin zararlangan joylar sariq rangga ega yorqin rangga ega bo'ladi.
Bemorda trombotik trombotsitopenik shaklda dastlabki bosqichdabosqich, kichik tomirlar orqali tana bo'ylab tarqaladigan trombotsit mikrotromblari paydo bo'ladi. Shu bilan birga, miya, buyraklar, jigar shikastlanishi kuzatilishi mumkin, qon oqimi buziladi, hujayralar va to'qimalar azoblanadi. Ushbu shakl o'tkir boshlanadi va tez rivojlanadi. Yosh bemorlarda tashxis qo'yilgan.
Trombotsitopenik purpura quyidagi belgilar bilan birga keladi:
- Qon trombotsitlari kam.
- Gemolitik anemiya.
- Nevrologik oʻzgarishlar.
- Buyrak funktsiyasi buzilgan.
- Isitma.
Kasallikning birinchi belgilari paydo boʻlganda, darhol malakali yordamga murojaat qilishingiz kerak.
Kasallikning boshqa shakllarida simptomatika
Allergik purpura - bu yosh bemorlarda qon aylanish tizimiga ta'sir qiluvchi kasallik. Mutaxassislar ushbu turdagi patologiyaning o'ziga xos belgilarini aniqlamadilar, ammo shuni ta'kidlash kerakki, bolada vaskulitga moyil bo'lgan ESRda o'zgarishlar bo'ladi.
Pigmentli surunkali purpuraning quyidagi tipik belgilari bor:
- Eritema.
- Tanadagi pigmentatsiya va qon tomirlari devorlarining shikastlanish darajasiga qarab turli darajadagi qon ketishlar.
- Qichishish.
Bu shakl takrorlanuvchi xususiyatga ega va har safar u koʻproq joy egallaydi va toshma yorqinroq boʻladi.
Gemorragik purpura diatezli toshmalar bilan chalkashishi mumkin bo'lgan toshma bilan tavsiflanadi, ammo dog'lar bilan farqlanadi.asta-sekin katta tuzilmalarga birlashadi. To'q binafsha rang pastki oyoqlarda, ba'zan tanada qayd etilishi mumkin. Kasallikning bu turida faqat toshmalar yagona belgi hisoblanadi.
Diagnoz
Agar bemorda qon ketish va qon ketish kabi kasallikning asosiy belgilari boʻlmasa, u holda mutaxassis tashxis qoʻyishda qiynaladi. Bunday vaziyatda patologiyani terining qon tomir anomaliyalari bilan aralashtirish mumkin.
Purpura diagnostikasi klinik va gematologik ma'lumotlarga asoslanadi. Avvalo, bemorni diqqat bilan tekshirish kerak, shuningdek, apparat va laboratoriya tekshiruvlariga e'tibor beriladi.
Bu kabi testlarni topshirish tavsiya etiladi:
- Umumiy klinik va biokimyoviy qon tekshiruvi.
- Karbamidni o'rganish.
- Umumiy siydik tahlili.
To'g'ri tashxis qo'yish uchun mutaxassis differensial diagnostika ham o'tkazadi. Bemorning simptomlarini gemolitik-uremik sindrom, gemolitik purpura, mikroangiopatik va hepatorenal sindrom kabi patologiya belgilari bilan solishtiradi. Tadqiqotdan olingan ma'lumotlarga asoslanib, bemorga davolanish buyuriladi, bu ko'p hollarda ijobiy ta'sir ko'rsatadi. Binafsha rang qanday ko'rinishini aniq bilish uchun fotosuratlarni ixtisoslashtirilgan tibbiy saytlarda va bizning maqolamizda ko'rish mumkin.
Davolash
Davolash faqat mutaxassis tomonidan toʻliq tekshiruvdan soʻng belgilanadi. O'z-o'zini davolash bilan shug'ullanmang, chunki bu olib kelishi mumkinsalbiy oqibatlarga va umumiy holatning yomonlashishiga. Terapiya tibbiy bo'lishi mumkin, agar kerak bo'lsa, jarrohlik aralashuvi amalga oshiriladi, muqobil retseptlar yordamchi sifatida ishlatilishi mumkin.
Bemorga quyidagi dorilar guruhlari buyuriladi:
- Glyukokortikosteroidlar.
- Immunoglobuinlar.
- Interferon alfa.
- Pushti pushti alkaloidlari.
Dorining dozasi va muddati vaziyatga e'tibor bermaslikka bog'liq bo'ladi.
Bemorda qon ketayotgan bo'lsa, gemostatik dorilarni, shuningdek, aminokaproik kislotani qo'llash tavsiya etiladi. Jarrohlik aralashuvi taloqni olib tashlashga asoslangan va faqat konservativ davo ijobiy natija bermagan taqdirda buyuriladi. Agar qon tomir purpura tashxisi qo'yilgan bo'lsa, bemor hipoalerjenik parhezga rioya qilishi kerak.
Profilaktika choralari
Bolalik va o'smirlik davridagi muammolarni oldini olish uchun, ayniqsa, og'ir yuqumli kasalliklarda salomatlikka ko'proq e'tibor berish tavsiya etiladi. Bunday vaziyatda, ayniqsa, dastlabki bir necha yil davomida doimiy ravishda mutaxassis nazorati ostida bo'lishingiz va profilaktik tekshiruvlardan o'tishingiz kerak.
Purpuraning qaytalanishini oldini olish uchun asosiy e'tibor virusli infektsiyalarni yuqtirmaslik va bakterial kasalliklarning oldini olishga qaratilishi kerak. Bundan tashqari, to'g'ridan-to'g'ri quyosh nurlari ta'sirida iloji boricha kamroq bo'lish kerak, lekin ularni butunlay chiqarib tashlash yaxshiroqdir. Ko'pincha bunga arzimaydimuzlatib qo‘ying.
Bundan tashqari, purpuraning oldini olish - karies, tonzillit va boshqalar kabi infektsiya o'choqlarini o'z vaqtida bartaraf etishdir. Agar bemorda kasallik rivojlanish xavfi bo'lsa, muntazam tekshiruvlardan o'tish, barcha testlarni topshirish va kasallikning birinchi namoyon bo'lishida darhol malakali yordam so'rash, o'z-o'zini davolash bilan shug'ullanmaslik tavsiya etiladi.
