Dunyoda onkologik kasalliklar eng og'ir va engib bo'lmaydigan kasallik ekanligiga hech kim shubha qilmaydi. Ular orasida miya saratoni bemor uchun deyarli "o'lim hukmi" hisoblanadi. Xo'sh, bu nima kasallik?
Miya saratoni - inson bosh suyagi ichidagi xavfli o'sma bo'lib, miya hujayralarining anormal bo'linishi jarayonida yuzaga keladi. Deyarli har qanday hujayralar guruhi (neyronlar; astrositlar; glial hujayralar, limfa tomirlari, qon tomirlari, bezlar va miya pardalari) bunday bo'linishga tobe bo'lishi mumkin. Ko'pincha miya saratoni boshqa organlardan (gematogen yoki limfogen yo'l) metastazlar natijasida yuzaga keladi. O'simta turi undagi ma'lum hujayralarning ustunligi bilan belgilanadi. Kasallik belgilari malign neoplazma va zararlangan to'qimalarning joylashishiga qarab namoyon bo'ladi.
Miya saratoni vakuumda rivojlanmaydi. Ushbu kasallikning paydo bo'lishi uchun ma'lum shartlar kerak (kimyoviy moddalar, radiatsiya, zararli moddalar ta'siri; shikastlanishlar oqibatlari; virusli infektsiyalar; chekish), garchi bunda inson irsiyatlari ham muhim rol o'ynaydi. Garchi ma'lum sabablarga ko'rasaraton hali aniqlanmagan, ko'pincha glial hujayralarning anormal o'sishi tufayli yuzaga keladi.
Neoplazmaning joylashishiga va uning tarkibiga qarab, miya shishi ikki tasnifga ko'ra bo'linadi. O'simtaning joylashishiga ko'ra, ular miyaning o'zida va uning tashqarisida bo'lganlarga bo'linadi. Ikkinchisi ham metastazlar bo'lishi mumkin. Hujayra tarkibiga ko'ra, neoplazmalar quyidagilarga bo'linadi: qobiq (ularning meninkslarning integumental to'qimalari paydo bo'ladi); gipofiz (gipofiz bezida paydo bo'ladi); nevromalar (kranial nervlarda paydo bo'ladi); disembriogenetik; neyroepitelial (miyadan hosil bo'lgan). Aynan neyroepitelial o'smalar ushbu kasallikning 60% holatlarini tashkil qiladi.
Miya saratonining birinchi alomatlari xatarli o'sma hajmi kattalashganda paydo bo'ladi. Uning o'sishi jarayonida miya to'qimalari siqiladi va yo'q qilinadi. Bunday alomatlar fokal yoki asosiy deb ataladi. Neoplazma qanchalik tez o'sib, kasallik rivojlansa, qon aylanishining buzilishi va intrakranial bosimni o'z ichiga olgan umumiy simptomlar kuchliroq namoyon bo'ladi.
Miya saratoni, uning sabablarini faqat bir qator sinchkovlik bilan tekshirish va kasallik tarixini o'rganishdan so'ng aniqlash mumkin, ma'lum fokal belgilarga ega. Ulardan eng keng tarqalgani: sezuvchanlik buzilishi (og'riq, taktil va issiqlik hissi); vestibulyar apparatlar bilan bog'liq muammolar; epilepsiya belgilari; harakat buzilishi; eshitish va ko'rishning buzilishi; nutqning buzilishi;gormonal buzilishlar; vegetativ kasalliklar (pulsda sakrash, bosim, bosh aylanishi); dementia; muvofiqlashtirishning buzilishi; gallyutsinatsiyalar; psixomotor buzilishlar (unutuvchanlik, chalg'itish, asabiylashish).
İntrakranial bosimning oshishi va miya to'qimalarining siqib chiqishi bilan miya simptomlari paydo bo'ladi: doimiy va kuchli bosh og'rig'i; qusish va doimiy ko'ngil aynish; tez-tez bosh aylanishi.
Miya saratoni 3 bosqichda tashxis qilinadi. 1-bosqichda neoplazma fokal va miya belgilari bilan aniqlanadi. 2-bosqichda differentsial diagnostika va dastlabki tashxis qo'yiladi. Bu vaqtda kompyuter yoki magnit-rezonans tomografiya (MRI) amalga oshiriladi. O'simta aniqlangandan so'ng, 3 bosqich mavjud bo'lib, unda tashxis tasdiqlanadi. Bu vaqtda bemor kasalxonaga yotqiziladi, o'simta biopsiyasi o'tkaziladi va terapiya sxemasi (nurlanish, jarrohlik, kimyoterapiya) buyuriladi. Dastlabki bosqichlarda miya saratoni terapiyasi bunday kasalliklarni davolashning yagona tamoyillariga asoslanadi. Jarrohlik aralashuvi o'simtani olib tashlashga asoslanadi, lekin odatda buni amalga oshirish deyarli mumkin emas.
Omurilik saratoni, uning belgilari ba'zan miya o'smalariga o'xshaydi (sezuvchanlikni yo'qotish, muvofiqlashtirishning buzilishi, falaj, harakatning buzilishi) kuchli bel og'rig'i bilan birga keladi.
