Gidrosefalik sindromli kasallik nevrologiyada juda keng tarqalgan, ammo bu atama faqat sobiq MDH mamlakatlari mutaxassislari orasida keng tarqalgan. Odatda bu tashxis perinatal ensefalopatiya bilan og'rigan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda qo'yiladi. Kasallik miya membranalari ostida va uning qorinchalarida miya omurilik suyuqligining ortiqcha to'planishida namoyon bo'ladi. Buning sababi uning chiqishiga to'siqning mavjudligi yoki CSF ning teskari so'rilishi bilan bog'liq bo'lgan boshqa kasalliklar tufayli.
İntrakranial bosimning oshishi bilan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda gipertenziv-gidrosefalik sindrom rivojlanadi. Uning klinik ko'rinishi ancha murakkab.
Voydalanish sabablari
Gidrosefalik sindromning asosiy sabablariga miya rivojlanishidagi buzilishlar, neyroinfektsiyalar, homiladorlik davridagi muammolar, tug'ruq paytidagi salbiy omillar, miya qon ketishi, intrauterin infektsiyalar, miya ishemiyasi yoki gipoksiyasi, homilaning erta tug'ilishi kiradi.
Tashxis qo'yishda qiyinchilik
Afsuski, zamonaviy tibbiyot hali buning usullarini ishlab chiqmagangidrosefalik sindromni aniqlash. Terapiya ham yetarli darajada emas. Ko'pincha bunday tashxis etarli asoslarsiz qo'yilishi va xato bo'lishi mumkin.
Qanday aytish mumkin?
Ba'zi belgilarning mavjudligi yangi tug'ilgan chaqaloqda gidrosefali sindromi mavjudligini aniqlaydi. U qusish va konvulsiyalar bilan bezovtalanishi mumkin, u ko'kragini yomon emizadi, tez-tez teshib yig'laydi. Shuningdek, chaqaloq haddan tashqari uyquchan bo'lishi mumkin, u boshning kattalashishi, fontanelning shishishi va undagi pulsatsiyaning yo'qligi, boshning qon tomirlarining kengayishi mumkin. Bir yil o'tgach, boshqa belgilar paydo bo'ladi, masalan, boshni qattiq holatda ushlab turish bola uchun qiyin. Kusish bilan birga bosh og'rig'i paydo bo'lishi mumkin. Fundusni tekshirishda konjestif optik disklar aniqlanadi. Bola letargik, harakatsiz, befarq. Agar bu alomatlar kuzatilsa, chaqaloqni shoshilinch kasalxonaga yotqizish kerak.
Vahimaga tushmang
Shuni yodda tutish kerakki, bolalar bosimning davriy o'zgarishi - miya omurilik suyuqligi va qon bosimi bilan tavsiflanadi. Agar biz keksa odamlar haqida gapiradigan bo'lsak, unda bu tebranishlar alomatlar bo'lishi ehtimoldan yiroq emas - kattalardagi gidrosefalik sindrom, qoida tariqasida, rivojlanmaydi. Bundan tashqari, ko'ngil aynishi, tez-tez bosh og'rig'i, bosh aylanishi yuqumli kasalliklar, metabolik kasalliklar yoki miya funktsiyasi mavjudligini ko'rsatishi mumkin. Boshning kattaligi ham har doim ham emasgidrosefalik sindrom belgisi - buning sababi genetika bo'lishi mumkin.
Davolash
Terapiya chiqishni ko'paytirish va miya omurilik suyuqligi ishlab chiqarishni kamaytirishga qaratilgan dorilar bilan amalga oshiriladi. Agar dori-darmonlarni davolash etarli bo'lmasa, miya qorinchalarini chetlab o'tishdan iborat neyroxirurgik operatsiya buyuriladi.
