Daun kasalligi - bu kasallikning nomi, hamma uchun tanish, lekin shu bilan birga, uning o'ziga xos xususiyati nima ekanligini va undan qanday odamlar azob chekayotganini kam odam biladi. Kasallik belgilari birinchi marta 1866 yilda ingliz olimi Jon Lengdon Daun tomonidan tasvirlangan. Aslida, tadqiqotchining o'zi "mo'g'ullik" deb aniqlagan nuqsonni tilga olgan bo'lsa-da, sindrom uning nomi bilan atalgan. Daun og'ishni ruhiy buzilishning bir turi sifatida qabul qildi. Keyinchalik bu sohada olib borilgan tadqiqotlar nafaqat tashqi o'xshashlik va rivojlanish qiyinchiliklarini, balki DNKda nuqsonli gen mavjudligini ham aniqladi. Shunday qilib, Daun sindromi ruhiy anomaliyalar toifasidan patologiyalar bo'limiga o'tdi.
Daun kasalligi, sabablar
Yoshi, ijtimoiy toifasi va irqidan qat'i nazar, istisnosiz barcha ayollar ushbu sindromli bolani tug'ishi mumkin. Genetik nuqson gametalar hosil bo'lish jarayonida xromosomalarning ajralib chiqishi natijasida yuzaga keladi, buning natijasida 21-juftlikda qo'shimcha, uchinchi xromosoma paydo bo'ladi. Ushbu og'ishdan aziyat chekadiganlarning kichik bir qismida, butun qo'shimcha xromosoma o'rniga, faqat u mavjud bo'lishi mumkin.alohida qismlar.
JSST statistik ma'lumotlariga ko'ra, dunyo bo'ylab tug'ilgan har 800 bolaga bitta Daun sindromi to'g'ri keladi. Ayol va erkak qanchalik katta bo'lsa, nogiron bola tug'ish xavfi shunchalik yuqori bo'ladi. Onaning buvisining yoshi ham ta'sir qiladi. U qizini qanchalik kechroq tug'sa, bu sindromli bolani homilador qilish ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi.
Tibbiyot imkoniyatlari tufayli bugungi kunda erta homiladorlik davrida rivojlanish muammolarini aniqlash mumkin. Statistik ma'lumotlarga ko'ra, homila rivojlanishidagi anomaliyalar bo'lsa, har 10 ayoldan 9 nafari abortga rozi. Tug'ilgan bolalar bo'yicha yanada achinarli statistika. Rossiyada bunday yangi tug'ilgan chaqaloqlar 80% hollarda tug'ruqxonada tashlab yuboriladi. Skandinaviya mamlakatlarida bunday bolalardan birorta ham rasmiy rad etish qayd etilmagan. AQSh fuqarolari boshqalarning tashlab ketilgan farzandlarini asrab olishmoqda, ularni tarbiyalamoqda va ularga normal kelajak uchun imkoniyat bermoqda.
Daun kasalligi belgilari
Tashqi anomaliyalar boshning yassi yuzi va orqa tomonida ifodalanadi, bosh suyagi g'ayritabiiy ravishda qisqartiriladi va tekislanadi, epikantus (ko'z atrofidagi teri burmalari), qisqa oyoq-qo'llar, shu jumladan bo'yin. Down kasalligi og'iz bo'shlig'i mushaklarining zaifligiga ham ta'sir qiladi, buning natijasida u ochiq holatda bo'ladi. Ko'pincha tanglayning o'zi o'zgaradi, tish anomaliyalari mavjud. 66% hollarda katarakt hayotning sakkizinchi yilidagi bemorlarda topiladi.
Bunday odamlarning immuniteti zaiflashadi, ular tez-tez uchraydigan kasalliklarga moyil bo'lib, ular juda qiyin. Shu sababli, o'tmishda bemorlarning aksariyati vafot etgango'daklik. Bugungi kunda Daun kasalligi nazorat ostida, odamlar 55 yil yoki undan ko'proq umr ko'rishlari mumkin.
Rivojlanishning kechikishi bu sindrom bilan tug'ilgan har bir kishi uchun har xil bo'ladi, ba'zilari ikki yoshda yura boshlaydi, boshqalari - ancha keyinroq. To'g'ri tibbiy yordam ko'rsatilsa, tug'ilgan har qanday bola jamiyatning to'la huquqli a'zosi bo'lib yetishishi mumkin. Agar u nafaqat uni tashlab ketmaydigan, balki uni tarbiyalash uchun bor kuchini sarflaydigan ota-onasi bilan omadli bo'lsa, unda qo'shimcha xromosoma bilan tug'ilgan chaqaloq nafaqat baxtli inson, ijtimoiy faol shaxs bo'lib qoladi, balki u ham bo'ladi. o'z oilasini yaratish.
