SVC sindromi yoki Wolff-Parkinson-White kasalligi yurak tuzilishidagi konjenital anomaliyadir. Kent to'plami mavjudligida - atriyadan qorinchalarga o'tkazishning qo'shimcha yo'nalishi, bu qorinchalarning erta faollashuvining eng keng tarqalgan sindromidir. Ayollarga qaraganda erkaklarda tez-tez uchraydigan bunday kasallikka chalinganlarning aksariyatida yurak xastaligi belgilari yo'q. Kent to'plami - qorinchalardan biri va chap atrium o'rtasidagi hududda joylashgan miokard tolalarining anormal to'planishi, og'riqli og'ish patogenezida katta ahamiyatga ega.
Ba'zi bemorlarda ERW sindromi aritmiyadan tashqari hech qanday klinik ko'rinishga ega bo'lmasligi mumkin. Ushbu anomaliya bilan og'rigan bemorlarning yarmida paroksismal taxyaritmiya aniqlanadi: atriyal flutter va fibrilatsiya, shuningdek, supraventrikulyar o'zaro aritmiya. Ushbu sindrom ko'pincha mitral qopqoq prolapsasi, Ebshteyn anomaliyasi va gipertrofik kardiyomiyopatiya kabi yurak kasalliklari bilan birga keladi.
SVC sindromi yashirin shaklda paydo bo'lishi mumkinligi sababli, uni faqat qorincha elektr stimulyatsiyasi bilan aniqlash mumkin. bilan bog'langanyo'llarning impulslarni antegrad yo'nalishida o'tkazish qobiliyatining cheklanganligi. Sinus ritmi davrida kardiogrammada qorinchalarning erta faollashuvining namoyon bo'lishi hech qanday tarzda aks ettirilmaydi. Talaffuz qilingan SVC kasalligi quyidagi EKG belgilariga ega: qisqa interval P - R, P - Q; to'lqin D; QRS kompleksining kengayishi; taxiaritmiya.
SVC sindromi yangi tug'ilgan chaqaloqdan boshlab har qanday yoshda aniqlanishi mumkin. Uning namoyon bo'lishi AV o'tkazuvchanligining buzilishi bilan yuzaga keladigan har qanday yurak kasalligi bilan osonlashishi mumkin. SVC kasalligining doimiy namoyon bo'lishi, aritmiya xurujlari bilan birga, intrakardiyak gemodinamikani buzadi, bu muqarrar ravishda yurak kameralarining kengayishiga va miyokardning qisqarish qobiliyatining pasayishiga olib keladi. Kasallikning belgilari ko'p jihatdan taxyaritmiyalarning davomiyligi va chastotasiga bog'liq. Koronar o'lim bu kasallik bilan 4% hollarda, odatda o'limga olib keladigan aritmiya tufayli sodir bo'ladi.
SVC sindromi turli usullar bilan davolanadi va hujumlar oldini oladi: taxikardiya xurujining oldini olish uchun antiaritmik preparatlar qo'llaniladi; supraventrikulyar taxikardiya bo'lsa, adenozin trifosfatni tomir ichiga yuborish qo'llaniladi, bu yurakning qisqa muddatli tutilishiga va uning keyingi qayta boshlanishiga olib keladi; atriyal fibrilatsiya sindromi bo'lsa, shoshilinch elektr defibrilatsiyasi qo'shimcha yo'llarni yo'q qilish bilan amalga oshiriladi.
Wolf-Parkinson-White sindromi jarrohlik yo'li bilan davolanadi: ta'riflaratriyal fibrilatsiyaning tez-tez hujumlari; gemodinamik buzilishlar bilan taxyamitriya xurujlarining mavjudligi; antiaritmik terapiyadan keyin hujumning mavjudligi; uzoq muddatli dori terapiyasiga qarshi ko'rsatmalar bo'lgan hollarda.
Bu kasallikning VPV-1A bilan hech qanday aloqasi yo'q - korxonalar va konlarning portlovchi hududlarida qo'llaniladigan portlovchi sayohat kaliti markasi. Ushbu kalitlar korxonalarning xavfli joylariga o'rnatiladi, chunki ularning dizayni portlashdan himoyalangan qobiqga ega, korpus va qopqoqdan iborat.
