Irsiy bo'lib, genetik darajada qo'yilgan ko'plab patologiyalar mavjud. Biroq, ularning ba'zilari darhol paydo bo'lmaydi, lekin faqat balog'at yoshida. Bunday kasalliklar orasida Gardner sindromi mavjud. Bu patologiya yaxshi xulqli neoplazmalarga tegishli bo'lib, ba'zida malign bo'lishga moyil bo'ladi, ya'ni saratonga aylanadi.
Gardner sindromining tavsifi
Bu patologiya nisbatan yaqinda ma'lum bo'ldi. Birinchi marta XX asr o'rtalarida olim Gardner tomonidan tasvirlangan. Aynan u teri, suyaklar va ovqat hazm qilish traktining yaxshi shakllanishi o'rtasidagi aloqani o'rnatgan. Kasallikning yana bir nomi - oilaviy (yoki irsiy) adenomatoz polipoz. Gardner sindromi nafaqat terining ko'plab kosmetik nuqsonlari bilan dahshatli. Yo'g'on ichak polipozi 90-95% hollarda malign bo'lib qoladi, deb ishoniladi. Shu sababli, patologiya majburiy prekanseroz holatlar deb ataladi. Differentsial tashxis ateromalar bilan amalga oshiriladi,Riklenxauzen sindromi, soliter osteoma va ichak poliplari.
Kasallik sabablari va rivojlanish mexanizmi
Gardner sindromi irsiy patologiyalarni nazarda tutadi. U genetik darajada ota-onadan va boshqa oila a'zolaridan (bobo va buvilardan) uzatiladi. Ushbu kasallikning irsiy usuli autosomal dominantdir. Bu patologiyani ota-onadan bolalarga o'tkazish ehtimoli yuqori. Gardner sindromining rivojlanish mexanizmi mezenximal displaziyaga asoslangan. Ushbu to'qimadan oshqozon-ichak traktining terisi, suyaklari va shilliq qavati hosil bo'lganligi sababli, ushbu kasallikka xos bo'lgan klinik ko'rinish kuzatiladi. Irsiy moyillikdan tashqari, homiladorlikning birinchi trimestrida intrauterin rivojlanishga ta'sir qiluvchi zararli omillar ta'sirida mezenximal displaziya shakllanishi mumkin.
Gardner sindromi: kasallik belgilari
Koʻpincha kasallik oʻsmirlik davrida (10 yoshdan boshlab) namoyon boʻladi. Ba'zi hollarda, birinchi alomatlar keyinroq boshlanadi - allaqachon balog'at yoshida. Gardner sindromi quyidagi ko'rinishlarga ega: bu teri, yumshoq to'qimalar, suyaklar va ovqat hazm qilish tizimining neoplazmalari. Ichaklardan tashqari, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakda poliplar paydo bo'lishi mumkin. Terida ateromalar, dermoid va yog 'kistalari, fibromalar kuzatilishi mumkin. Yumshoq to'qimalarning yaxshi xulqli shakllanishi ham mumkin. Bularga lipomalar va leyomiomalar kiradi. Bu neoplazmalarning barchasi yuz, bosh terisi, qo'l yoki oyoqlarda paydo bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, suyak lezyonlari mavjud. Ular, shuningdek, benign shakllanishlarga tegishli, lekin ko'pincha funktsiyalarga to'sqinlik qiladi. Masalan, pastki jag, bosh suyagi suyaklarining osteomalari. Bu o'sish chaynashga xalaqit beradi, ular miya tuzilmalariga bosim o'tkazishi mumkin. Kasallikning eng dahshatli ko'rinishi ichak va oshqozon-ichak traktining boshqa organlarining polipozidir. Ko'pgina hollarda ovqat hazm qilish traktining shilliq qavatining neoplazmalari maligndir, ya'ni saratonga aylanadi. Poliplar uzoq vaqt davomida o'zlarini his qilmasligi mumkin. Ko'pincha bemorlar asoratlardan shikoyat qiladilar: ichak tutilishi, qon ketish.
Gardner sindromini Kubada davolash: foydalari
Kasallik majburiy prekanserlarga tegishli bo'lganligi sababli, neoplazmalarni jarrohlik yo'li bilan olib tashlash kerak. Gardner sindromini o'z vaqtida tashxislash juda muhimdir. Bemorlarning fotosuratlarini onkologiya bo'yicha adabiyotlarda yoki maxsus saytlarda ko'rish mumkin. Klinik ko'rinishlardan tashqari, ovqat hazm qilish traktining rentgenogrammasini, kolonoskopiyani o'tkazish kerak. Teri shikastlanishi va ichak polipozi to'g'ri tashxis qo'yish imkonini beradi. Gardner sindromi ko'plab mamlakatlarda davolanadi. Kuba klinikalarining afzalliklari orasida eng yangi jihozlar, jarrohlik aralashuvlar narxi va butun dunyodan yuqori malakali mutaxassislar mavjud. Davolash ichakning zararlangan qismini olib tashlashdan iborat. Siz teridagi kosmetik nuqsonlardan ham xalos bo'lishingiz mumkin.
