Son suyaklarining tug'ma dislokatsiyasi - bu ularning kam rivojlanganligi, ya'ni displaziya bilan bog'liq bo'lgan son bo'g'imlari deformatsiyasining keng tarqalgan patologiyasi. Qizlarda o'g'il bolalarga qaraganda bir necha marta tez-tez uchraydi. Rivojlanishning jiddiy nuqsoni hisoblanadi.
Sabablar
Sabablar quyidagilar boʻlishi mumkin:
- homila rivojlanishidagi birlamchi xatcho'pning nuqsonlari;
- genetik nuqsonlar;
- murakkab homiladorlik: toksikoz, nefropatiya, metabolik kasalliklar, yurak-qon tomir patologiyalari;
- qisqa taqdimot;
- qattiq oʻralgan.
Diagnoz
Davolash natijasi displaziyani aniqlash vaqtiga bog'liq, chunki u qanchalik tez boshlansa, natija shunchalik samarali bo'ladi. Har oy kechikish qaytarilmas oqibatlar bilan tahdid qiladi. Kestirib, tug'ma dislokatsiyani tashxislash shifoxonada o'tkazilishi kerak. Barcha chaqaloqlar pediatrga, agar kerak bo'lsa - ortopedga murojaat qilishlari kerak. Keyingi konsultatsiya bir oyda, keyin ikki marta o'tkaziladi. Ba'zi mamlakatlarda, o'tkazib yubormaslik uchunpatologiya, barcha tug'ilgan bolalar suratga olish, son bo'g'imlari ultratovush.
Muvaffaqiyatli diagnostika, displaziyani erta aniqlash kaliti tug'ruqxonalardagi akusherlar, ortopedlar va pediatrlar o'rtasidagi mustahkam aloqadir. Barcha bolalar tizimli tekshiruvga muhtoj. Ushbu davrda bolada kestirib, konjenital dislokatsiyani aniqlash qiyin, deyarli hech qanday alomat yo'q. Faqat shifokorlarning ma'lum mahorati, ularning birgalikdagi ishi patologiyaga o'z vaqtida shubha qilish imkonini beradi.
Bolani klinik tekshirishda kasallikning asosiy belgilari:
-
tug'ma son dislokatsiyasini davolash son o'g'irlashda cheklov;
- bosing, siljiting;
- Dumba va sonning assimetrik burmalari;
- boshqa uzunlik, k alta oyoq;
- oyoqning aylanishi: tashqi tomonga burilganga o'xshaydi;
- yurishning kech boshlanishi (14-15 oy);
- xarakterli yurish: beqaror, cho'loq, o'rdakdek pompalanadigan;
- Trendelenburg sindromi: bukilgan oyoqqa tayanganida dumbaning qarama-qarshi yarmi tushiriladi, odatda u ko'tarilishi kerak;
- femur boshi son arteriyasi pulsatsiyasi joyida paypaslanmaydi;
- raxit.
Barcha alomatlar birlashtirilishi yoki u yoki boshqasi bo'lishi mumkin. Agar siz kestirib, tug'ma dislokatsiyaga shubha qilsangiz, darhol rentgenogrammani olish yaxshiroqdir. Tekshirilgan kasallik kelajakda bolani og'ir nogironlik bilan tahdid qiladi.
Davolash
Barcha displaziyalarning diagnostikasi beshikdan boshlab amalga oshirilishi kerak, shu jumladan sonning konjenital dislokatsiyasi. Davolash yanada qiyinlashadibolaning hayotining keyingi oyi. Bunday patologiyaga ega bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloq, maxsus o'g'irlash shpini olishdan oldin, oyoqlarini yon tomonlarga yoyib, faqat orqa tomonida yotishi ma'qul. Shinalar - davolashning eng yaxshi usuli.
Chunki bu moslamalar, gipsli bo'shliqlardan farqli o'laroq, engil bo'lib, dezinfektsiyalanishi mumkin, oyoqlarning yoyilish burchagini o'zgartirish va tebranma harakatlarga imkon beradi. Ularning kiyish muddati olti oygacha, keyin asetabulumning chuqurlashishi kuzatiladi. Shinalardan tashqari, yangi tug'ilgan chaqaloqlar va chaqaloqlar uchun faqat keng o'ralgan texnikadan foydalanish kerak. Oyoqlar bo'sh, qo'llar esa adyolga mahkam o'ralgan bo'lishi kerak.
Kattaroq bolalarda (bir yoshdan boshlab) tug'ma sonning chiqishi qo'lda, behushlik va keyinchalik gipslash, shpinaj yordamida kamayadi. Davolashning davomiyligi - sakkiz oydan bir yilgacha. Endi bu usul deyarli qo'llanilmaydi, chunki u ko'plab asoratlarni keltirib chiqaradi. Kamroq travmatik - behushliksiz asta-sekin tortish.
Asosiy muolajalar – fizioterapiya, massaj, maxsus mashqlar. Displaziyani konservativ usulda tuzatishga muvaffaqiyatsiz urinish operatsiya bilan tugaydi. Uning mohiyati kalça qo'shimchasining to'g'ri tuzilishini tiklashdir. Operatsiya qanchalik tez amalga oshirilsa, to'liq davolanish imkoniyati shunchalik yuqori bo'ladi.
Natijalar
Erta tashxis son bo'g'imini 100% tiklash imkonini beradi. Keyingi bosqichlarda davolash unchalik samarali emas, lekinhayot sifatini yaxshilashga yordam beradi. Agar muammoga e'tibor bermasangiz, unda bolada oqsoqlik, doimiy og'riq, kontraktura shakllanishi va oxir-oqibat nogironlik bo'ladi. Kasallikning yomonlashishi, rivojlanishi gormonal ko'tarilish davrida kuzatiladi: 7, 12-15 yosh, homiladorlik va laktatsiya davrida.
