Saraton bizning davrimizning ofatidir. 2010 yilda Xalqaro Onkologiya Jamiyati monitoring o'tkazdi. Uning ma'lumotlari ta'sirli. Demak, nazorat yilida sayyoramizda 10 million kishi saraton kasalligiga chalingan, 8 million kishi esa saraton kasalligidan vafot etgan. Shifokorlarni har qanday kasallikka qaramay, saraton kasalligiga chalinganlar soni yildan-yilga ortib borayotganidan xavotirda. unga qarshi kurashish uchun qilingan sa'y-harakatlar.
O'pka saratoni kasallanishlar va o'limlar soni bo'yicha yetakchi hisoblanadi. Ikkinchi o'rinni ko'krak saratoni egallaydi. Rossiyada bu kasallik ayollardagi barcha saraton kasalliklari orasida birinchi o'ringa chiqdi. Ko'krak bezi saratonidan o'lim sonini hisoblash eng achinarlisi, chunki bu kasallik dastlabki bosqichlarda tan olinsa, butunlay davolanishi mumkin. Ayollarga yordam berish uchun hozirda ko'plab klinikalarda mamogrammalar o'tkaziladi. Ba'zi bemorlar hatto ushbu tahlildan o'tishga majbur. Ammo bu muammoga beparvo munosabat tabiiy yakuniga olib keladi.
Ushbu maqolada rivojlanish mexanizmi muhokama qilinadiko'krak saratoni, uning paydo bo'lish sabablari va xavf guruhlari nomlanadi. Shuningdek, diagnostika usullari, davolash usullari va prognozlari haqida gaplashamiz.
Ko'krak
Hozirgi jamiyatda hech qachon ayolning ko'kragini ko'rmagan katta yoshli odam bo'lmasa kerak. Biroq, hatto har bir ayol qanday tuzilishga ega ekanligini bilmaydi. Sut bezlari ko'krak qafasida joylashgan bo'lib, katta ko'krak mushagiga birikadi.
Hajmidan qat'i nazar, ular yog'li qatlam bilan o'ralgan bo'lib, ularning ichki qismini mexanik shikastlanishdan himoya qiladi. Sut bezlari tanasi nipel atrofida joylashgan bo'laklardan iborat. Ular 15 dan 20 birlikgacha bo'lishi mumkin. Katta loblarning har biri mikroskopik alveolalar bilan to'ldirilgan kichik lobullardan iborat. Loblar va lobulalar orasidagi bo'shliq biriktiruvchi to'qima bilan to'ldirilgan. U sut kanallarini o'z ichiga oladi. Ular loblarning tepasidan kelib chiqadi va nipelga boradi. Unga yaqinroq bo'lsa, ba'zi kanallar birlashadi, shuning uchun ularning atigi 12-15 tasi nipel tepasida ochiladi.
Sut bezining karsinomasi ko'krakning istalgan qismida - kanalda, bo'lakchada, biriktiruvchi to'qimada, hatto alveolalarda rivojlanishi mumkin. Joylashuviga qarab kasallikning turi aniqlanadi va davolash buyuriladi.
Sut bezlarida ko'p sonli limfa tomirlari mavjud bo'lib, birida va ikkinchisida joylashgan bezlar o'rtasida aniq belgilangan anastomizatsiya aloqasi mavjud. Olimlar ushbu xususiyatdan bitta sut bezida paydo bo'lgan o'sma, qoida tariqasida, sut bezlarida ham aniqlanishini tushuntirish uchun foydalanadilar.boshqa. Barcha limfa tomirlari sut bezini o'rab turgan limfa tugunlari bilan bog'langan. Ular o'sib chiqqan saraton hujayralariga birinchi "zarba" berishadi.
Malign o'simta
Saraton bizning zamonamizning ko'rsatkichi emas. Bu kasallik qadimgi Misrda kasal bo'lib, uni davolashning birinchi usullari mashhur Gippokrat tomonidan ishlab chiqilgan. Uning fikricha, bu kasallikni oxirgi bosqichlarida davolashning ma'nosi yo'q, chunki bemor baribir o'ladi.
Bizning zamonamizda saraton haqida juda ko'p ma'lumotlar mavjud. Shunday qilib, endi ma'lumki, xavfli o'sma mutatsiyalar natijasida o'ziga xos boqiylikka ega bo'lgan bitta hujayradan boshlanishi mumkin. Oddiy hujayralar hayoti davomida bir qator bo'linishlarni amalga oshiradi va o'ladi (tabiiy apoptoz paydo bo'ladi). Saraton xujayralari tasodifiy, ko'pincha etuklikka etgunga qadar bo'linadi. Natijada, ular shu kabi kam rivojlangan klonlarni keltirib chiqaradi, ammo apoptoz ularga taalluqli emas.
Hosil boʻlgan haddan tashqari toʻplanishlar natijasida “notoʻgʻri” hujayralar membranani yorib oʻtib, tananing qoʻshni hududlariga tarqala boshlaydi. Hech qanday xatolik yo'q. Bu tarqalishdir, chunki olimlar ularda amyoba proleglariga (psevdopodiya) o'xshash shakllanishlarni topdilar, ularning yordami bilan bu hujayralar mustaqil ravishda harakatlana oladi. Ushbu hodisa invaziya deb ataladi va kasallik invaziv ko'krak saratoni deb ataladi. Bu jarayon allaqachon bemorning hayoti uchun xavfli hisoblanadi, ammo uni baribir to‘xtatish mumkin.
Kelajakda saraton hujayralari o'z turlaridan va qon oqimi bilan ajralib turadi.butun tanaga tarqaladi. Ular to'xtab qolgan joyda o'simtaning yangi nazoratsiz o'sishi boshlanadi va jarayonning o'zi metastaz deb ataladi. Ushbu bosqichda tibbiyot hali ham kasallikni davolashga ojizdir. Ko'pgina saraton hujayralari metastazlarning ustuvor yo'nalishiga ega. Ko'krakning invaziv karsinomasi uchun bu limfa tugunlari (aksiller va subklavian), o'pka, teri, orqa miya. Kamroq metastazlar shimgichli suyaklar, miya, tuxumdonlar, jigarda topiladi.
Sabablar
Olimlar saraton hujayradagi mutatsiyalar tufayli boshlanishini tushunishga muvaffaq bo'lishdi. Ushbu halokatli metamorfozlar (malign o'simtalar) genetik o'zgarishlar bilan qo'zg'atiladi. Genlarning o'zgarishiga nima sabab bo'lishi hali ham taxminiy masala. Saraton paydo bo'lishiga quyidagi omillar ta'sir qilishi odatda qabul qilinadi:
- Noqulay ekologiya.
- Irsiyat.
- Biz havoda nafas oladigan va oziq-ovqat bilan iste'mol qiladigan kanserogenlar.
- Chekish.
- Alkogolizm.
- Alohida mikroorganizmlar (masalan, qoramol leykemiya virusi).
- Radiatsiya.
- Quyosh nurlari, agar ularning ta'siri juda kuchli yoki uzoq bo'lsa.
Bu omillarning barchasi har qanday organ saratoniga, jumladan, koʻkrak saratoniga olib kelishi mumkin.
Invaziv ko'krak saratoni (nospesifik yoki o'ziga xos) etuk yoshdagi (65 yoshdan keyin) ayollarda 25-30 yoshli yosh ayollarga qaraganda taxminan 150 marta tez-tez tashxis qilinadi. Shunday qilib, yoshga bog'liq o'zgarishlar ham xavf omilidir. Bundan tashqari, ko'krak bezi saratoni rivojlanishiga quyidagilar ta'sir qiladi:
- Keyinroq (55 yoshdan keyinyillar) menopauza.
- Yoshlikda chekish.
- Umr boʻyi tugʻish yoki homiladorlik yoʻq (oʻrta yoshli ayollar uchun).
- Hayzning erta boshlanishi (12 yoshdan oldin).
- Ayol a'zolarining saratoni (bemorning hayotida sodir bo'lgan).
- Semizlik.
- Gipertoniya.
- Qandli diabet.
- Gormonal kontratseptivlardan uzoq muddat foydalanish.
Denois tasnifi
Ko'krak bezi saratoni turini aniqlash uchun bir nechta umumiy qabul qilingan tasniflash tizimlari mavjud.
Ulardan biri TNM deb ataladi. Pierre Denois tomonidan ishlab chiqilgan. Qisqartma Tumor - Nodus - Metastaz degan ma'noni anglatadi. Rus tilida, mos ravishda, "tumor - tugun - joy almashish". Ushbu tasnif neoplazmaning joylashishini, uning holatini, hajmini, metastazlarning mavjudligini va tabiatini ko'rsatadi:
1. T - asosiy o'simta:
- Tx - Baholash uchun mavjud emas.
- T0 - asosiy neoplazma belgilari yo'q.
- Tis - o'simta "joyida o'tiradi" (invaziya yo'q). Ingliz tilida bu "pak in situ"ga o'xshaydi.
- Tis (DCIS) - sut yo'llarida invaziyasiz karsinoma.
- Tis (LCIS) - invaziyasiz lobulada karsinoma.
- Tis (Paget) - Paget kasalligi.
- T1 - oʻlchami 20 mm gacha boʻlgan neoplazma.
- T2 - oʻsimta oʻlchami 20 dan 50 mm gacha.
- T3 - qiymat 50 mm dan ortiq.
- T4 - har qanday o'sma hajmi, lekin terida, ko'krak qafasi devorida metastazlar mavjud.
2. N - mintaqaviy limfa tugunlari:
- Nx - Baholash uchun mavjud emas.
- N0 -limfa tugunlarida metastazlar yo'q.
- N1 - aksillar limfa tugunlarida allaqachon metastazlar mavjud (I va II darajalar), lekin ular hali bir-biriga lehimlanmagan.
- N2 - limfa tugunlarida metastazlar allaqachon lehimlangan, ammo ular hali ham I va II darajali. Shuningdek, agar sut bezining ichki limfa tugunining kattalashgani aniqlansa, lekin aksillar limfa tizimida metastazlarning klinik ko‘rinishlari bo‘lmasa, N2 toifasi belgilanadi.
- N3 - limfa tugunlarida (ichki sut bezlari, subklavian, qo'ltiq osti) III darajali metastazlar mavjud.
3. M - ko'krakdan uzoqda joylashgan metastazlar:
- M0 - aniqlanmagan.
- M1 - mavjud va belgilangan.
Gistologik tasnif
Tibbiyotda "gistologiya" atamasi biopsiya yoki otopsiya bilan aniqlanadigan inson tanasi to'qimalarining holatini, ularning tuzilishi va xususiyatlarini bildiradi. Gistologiyaga kelsak, karsinomaning quyidagi turlari ajratiladi:
- Sut kanalida in situ.
- In situ in-slides.
- Kanalda invaziv.
- Lobulada invaziv.
- Quvurli.
- Papiller.
- Medullar.
- Kolloid (shilliq saraton).
- Yallig'lanish belgilari bilan.
- Skuamoz.
- Adenoid kistasi.
- Juvenil (sekret).
- Apokrin.
- Kribroz.
- Kistik.
- Apudoma.
- Osteoklastga o'xshash hujayralar bilan.
Molekulyar taksonomiya
Bu tasnif yaqinda kiritilgan. U ko'krak saratoni tashxisining har bir holatida molekulyar markerlar to'plamini o'rganishga asoslangan. tomonidanAslini olganda, ushbu tasnifda ajratilgan kichik tiplar alohida terapevtik choralarni talab qiladigan mustaqil kasalliklardir. Bu:
- A kichik turi luminal. 45% hollarda tashxis qo'yilgan. Bu estrogenga bog'liq bo'lgan faol bo'lmagan o'sma hisoblanadi. HER2 oqsilining kuchayishi kuzatilmaydi. Prognoz ijobiy.
- B kichik turi luminal. 18% hollarda tashxis qo'yilgan. Bu estrogenga bog'liq bo'lgan agressiv o'sma hisoblanadi. HER2 kuchaytirgichlari mavjud. Prognoz oʻrtacha.
- HER2 kichik turi ijobiy. BC (ko'krak bezi saratoni) bilan kasallangan barcha bemorlarning 15% da kuzatiladi. O'simta agressiv, estrogenga bog'liq emas. Proteinning kuchayishi mavjud. Prognoz yomon.
- Subturi Triple salbiy. Ko'krak bezi saratoni bilan og'rigan ayollarning 30-40 foizida tashxis qo'yilgan. O'simta agressiv, estrogenga bog'liq emas. HER2 oqsilini kuchaytirish. Prognoz juda yomon.
Estrogen o'ziga xos ayol jinsiy gormoni. Bu ayolning homilador bo'lishi va bolani tug'ishi uchun kerak. Agar bu gormon me'yordan yuqori bo'lsa, estrogenga bog'liq o'smalar rivojlana boshlaydi. Ularning aksariyati yaxshi, chunki ular sekin rivojlanadi va kamdan-kam metastazlar hosil bo'ladi.
Boshqa tasniflar
Ko'krak bezi saratoni tashxisini qo'yishda onkologlar karsinomaning quyidagi turlarini ajratadilar:
- Maxsus turi (umumiy tarix, xarakterli xususiyatlar). Bunday ta'rif tashxisda juda kamdan-kam hollarda ko'rsatiladi, chunki bu turdagi alomatlar va ko'rinishlar ko'krak bezi saratonining barcha turlarida o'xshashdir.
- Nonspesifik turi (bir nechta gistologik turlarni birlashtirishi mumkin). Nonspesifik turdagi ko'krak saratoni nostandart oqim shakli bilan tavsiflanadi, bu tashxisni murakkablashtiradi. Bunday ko'krak saratonini davolash saraton hujayralarining belgilari va xatti-harakatlariga qarab tuzatishni talab qiladi.
- Preinvaziv ("noto'g'ri" hujayralar tez ko'payadi, lekin zararlangan hududdan tashqariga chiqmaydi).
- Invaziv (saraton hujayralari asl zararlangan hududdan tashqariga tarqaladi).
Agressivlik darajasiga koʻra invaziv yoki infiltratsion koʻkrak saratoni quyidagi turlarga boʻlinadi:
- Gx – differentsial quvvatni aniqlab boʻlmaydi.
- G1 - o'simta tez o'sadi, lekin qo'shni to'qimalarga o'smaydi. Bu juda farq qiladi. Bu uning hujayralari odatdagidan biroz farq qilishini bildiradi.
- G2 - "noto'g'ri" hujayralar tez bo'linadi, qo'shni to'qimalarga kichik (5 mm gacha) unib chiqadi. O'rta darajadagi differensiallik. G2 ko'krak saratoni shartli ravishda qulay prognozga ega, chunki bu holatda faqat keskin choralar va uzoq muddatli davolanish bilan davolanishga erishish mumkin.
- G3-hujayralar kam differensialdir, lekin hali normal holatning barcha belgilarini yo'qotmagan.
- G4 – hujayra farqlanishi mutlaq. Prognoz juda noqulay.
Keling, karsinomaning ayrim turlarini batafsil koʻrib chiqaylik.
Lobulyar ko'krak saratoni
Statistik ma'lumotlarga ko'ra, ko'krakning lobulyar karsinomasi ayollarning 20 foizida tashxis qilinadi. Nomidan ko'rinib turibdiki,lobullarda rivojlanadi. Birinchi bosqichlarda bu patologiya hech qanday tarzda o'zini namoyon qilmaydi. Bundan tashqari, u kamdan-kam hollarda mammografiya yordamida aniqlanadi. Shishning bu shaklini aniqlashning sitologik usullari ham qiyin. Asosan, shifokorlar bunday karsinomaga nisbatan kutish-kuzatuv taktikasiga amal qilishadi. Bu ayollar muntazam tekshiruvdan o‘tishlari va tegishli diagnostika testlaridan o‘tishlari kerakligini anglatadi.
Neoplazma juda sekin rivojlanadi. Ushbu jarayon davom etayotganda, "noto'g'ri" hujayralar lobulaning maydonini tark etmaydi. Shuning uchun saratonning bu shakli Tis shishi (LCIS) sifatida qayd etiladi, bu "joyida o'tirish" degan ma'noni anglatadi. Bu 6 yildan 25 yilgacha davom etishi mumkin va tasodifan, masalan, ko'krak bezi kasalligini (saraton emas) jarrohlik usuli bilan davolash paytida aniqlanadi.
Bo'lakdagi karsinoma dastlab quyidagi sabablarga ko'ra rivojlanishi mumkin:
- Irsiyat.
- Yomon muhit.
- Gormonal preparatlardan foydalanish.
- Emizishni keskin toʻxtatish.
- Ko'krak jarohati.
- Radiatsiya ta'siri.
- Kechki homiladorlik.
- Semizlik.
- Gipertoniya.
- Gormonlar ishlab chiqarish uchun mas'ul organlarning kasalliklari.
- Qandli diabet.
- Tez-tez abort qilish.
- Gormonal buzilishlar (ayniqsa menopauza bilan).
Bu sabablarning barchasi lobulyar saratonga olib kelishi shart emas, ular faqat xavf omillari.
Asta-sekin rivojlanib, kasallik yetib boradio'ziga xos bo'lmagan turdagi invaziv ko'krak saratoni deb ataladigan bosqich. Bu "noto'g'ri" hujayralar lobulaning tashqarisida tanlanganligini anglatadi. Ko'pincha ular bir ko'krakda bir nechta fokuslarni hosil qiladi yoki ikkala sut bezlarida darhol aniqlanadi. Asosiy xavf guruhi 45 yoshdan oshgan ayollardir.
Karsinomaning invaziv shakli dastlab chidab bo'lmas og'riqlar bilan namoyon bo'lmaydi, lekin u ko'pincha qo'ltiq ostidagi ko'krakning yuqori qismida joylashgan aniq chegaralarsiz muhrlar sifatida namoyon bo'lishi mumkin. Ayollar ularni paypaslash orqali mustaqil ravishda aniqlashlari mumkin.
Keyinchalik rivojlanish bilan bemorlarda karsinoma hududida terining rangi o'zgarishi va ajinlar paydo bo'lishi, shuningdek terining ichkariga tortilishi (retraksiya) kuzatilishi mumkin.
Keyingi bosqichlarda kasallangan ko'krak shakli o'zgaradi, limfa tomirlari yallig'lanadi, boshqa organlarda metastaz belgilari qo'shiladi. Agar saraton hujayralari sut yo'llariga ta'sir qilgan bo'lsa, nipeldan yiringli yoki qonli oqim paydo bo'ladi. Ayollar zaiflik, ishtahaning etishmasligi, vazn yo'qotish, oyoq-qo'llardagi og'riqlar (suyak metastazlari bilan), orqa (umurtqa pog'onasi metastazlari bilan), bosh og'rig'i va nevrologik kasalliklar (miya saratoni hujayralarining shikastlanishi), nafas qisilishidan shikoyat qiladilar. gemoptizli yo'tal (o'pkada malign hujayralar).
Ko'pincha bu kasallik ko'krak bezi saratonining o'ziga xos bo'lmagan turi sifatida tashxislanadi, chunki u quyidagi shakllarni birlashtirishi mumkin:
- Alveolyar o'sma (ko'p sonli o'zgargan hujayralar bilan ajralib turadi).
- Pleomorf (turlar"noto'g'ri" hujayralar boshqacha).
- Tubular-lobulyar (kanallar va qo'shni lobulalar atrofida quvurli tizimlarni hosil qiladi).
- Lobular.
- Qattiq (saraton hujayralari bir hil).
- Aralash.
Duktal ko'krak karsinomasi
Bu kasallik ko'krak bezi saratoni holatlarining 80 foizida tashxis qilinadi. Nomidan ko'rinib turibdiki, bu turdagi patologiya sut kanallarida hosil bo'ladi. Lobullarda lokalizatsiya bo'lgani kabi, uning rivojlanishining boshida o'simta hech qanday tarzda o'zini namoyon qilmaydi. U asta-sekin o'z chegaralarini tark etmasdan, kanalning ichki qoplamining hujayralarida o'sadi. Shuning uchun u TNM tasnifida Tis o'smasi (DCIS) sifatida tasniflanadi.
U barcha yoshdagi ayollarda, jumladan, tugʻish davrida ham rivojlanishi mumkin.
Mumkin sabablar koʻkrak bezi saratonining barcha turlariga xos boʻlgan omillar boʻlishi mumkin:
- Irsiyat.
- Ekologiya.
- Radiatsiya.
- Kechki homiladorlik.
- Erta davr.
- Gormonal kontratseptsiya vositalaridan uzoq muddat foydalanish.
Duktal nonspesifik ko'krak karsinomasida ba'zi xavf omillari mavjud:
- Emizish tarixi yo'q.
- Ko'krak fibroadenomasi.
- Fibrokistik mastopatiya.
G 2 bosqichiga yetgandan so'ng, kanallardagi ko'krak saratoni qo'shni to'qimalarga tarqala boshlaydi. Ushbu bosqichda ayollar ko'krak qafasidan oqishni sezishlari mumkin. Ular yiringli (sariq-yashil) yoki qonli ichorga o'xshaydi. Barmoqlaringiz bilan nipelni siqib, ularni topishingiz mumkin. Bundan tashqari, ushbu bosqichda aniqroqzich tugunlar seziladi.
Keyinchalik ba'zi ayollarda ko'krak qafasining maydonida yaralar paydo bo'ladi.
2-bosqichning oxiriga kelib, ko'krak terisi go'shtdan pushti rangga, keyin qizil va bordo rangga o'zgaradi. Bu erda peeling boshlanadi. Tekshiruvda shifokor platforma sindromi deb ataladigan narsani aniqlaydi. Bu barmoqlar bilan burmalangan karsinoma sohasidagi teri oldingi holatiga qaytganida juda sekin to'g'rilanishini anglatadi.
3-bosqichda ko'krak qafasi tortiladi, kasallangan ko'krak shishiradi, deformatsiyalanadi. Limfa tugunlaridagi metastazlar qo'lning shishishi, harakatlar paytida og'riqni keltirib chiqarishi mumkin.
4-bosqich ko'plab metastazlar mavjudligi bilan tavsiflanadi. Bemor saraton hujayralari tomonidan ta'sirlangan organlarda noqulaylik va aniq og'riqni his qiladi.
Ushbu bosqichda o'ziga xos bo'lmagan invaziv ko'krak saratoni prognozi juda noqulay. Qoidaga ko'ra, bemorlar simptomatik davolash, qo'llab-quvvatlovchi yordam, kuchli analjeziklar bilan og'riqni yo'qotishadi.
Diagnoz
Ko'krak bezi saratoniga kelsak, ayollarning taqdiri ko'p jihatdan o'ziga bog'liq. Har bir shifokor 20 yoshdan boshlab barcha ayollarga dangasa bo'lmaslikni va palpatsiya orqali sut bezlarini mustaqil ravishda tekshirishni maslahat beradi. Har qanday muhr, har qanday tugun signalni keltirib chiqarishi kerak. Bundan tashqari, ayollarning o'zlari buni sezishi mumkin:
- Qo'ltiqlarda shishgan limfa tugunlari.
- Bir koʻkrak shakli va hajmini boshqasidan oʻzgartirish.
- Charmoqdanipel.
- Sut bezlarida tushunarsiz noqulaylik hissi.
Bu hodisalar kasallikning boshlanishini ko'rsatishi mumkin. Aksariyat hollarda ko'krak saratoni prognozi ayolning yuqorida ko'rsatilgan alomatlardan kamida bittasi mavjud bo'lganda klinikaga erta tashrif buyurishiga bog'liq.
Tashxisni aniqlashtirish uchun:
- Mammografiya (umumiy koʻrinish, koʻrish).
- Ko'krak ultratovush.
- MRI.
- Agar koʻkrak uchidan oqindi boʻlsa, tampon oling.
- Oncommarker CA 15-3 uchun qon testi.
- Biopsiyaning gistologik tekshiruvi.
- Ultratovush va boshqa organlarning rentgenogrammasi (agar metastazga shubha bo'lsa).
Davolash xususiyatlari
Mutatsiyadan so'ng saraton hujayralari aqlli tirik mavjudotga o'xshab, o'z populyatsiyasini saqlab qolish yo'llarini ixtiro qiladi. Shunday qilib, saraton hujayralari saratonga qarshi immunitetni bloklaydigan moddalar ishlab chiqaradi, ularga qotil hujayralardan qochish imkonini beruvchi mexanizmlarni ishlab chiqadi.
Bu xususiyatlarning barchasini inobatga olgan holda, aksariyat hollarda invaziv o'ziga xos bo'lmagan ko'krak saratonini (G2 toifasi va undan yuqori) davolashning asosiy usuli mastektomiya hisoblanadi. Bu kontseptsiya muammoli sut bezini uning atrofidagi to'qimalar bilan birga olib tashlashni anglatadi. Shunga o'xshash operatsiyalar ko'p yillar davomida amalga oshirildi. So'nggi yillarda ba'zi klinikalar lumpektomiyani (faqat o'simtani olib tashlash) joriy qila boshladilar. Lekin bu usul hali o‘zini oqlagani yo‘q.
Eng yangi trendkriomamoktomiya. Bu o'simtani juda past haroratga ta'sir qilish, muzlatish va krioprob yordamida olib tashlashdan iborat.
Operatsiyadan so'ng, qoida tariqasida, kimyoterapiya (dorilar bilan davolash) va radiatsiya terapiyasi buyuriladi. Birinchisi, tanadagi barcha o'simta hujayralarini o'ldirish uchun mo'ljallangan. Ikkinchisi tananing uzoq organga yaqin qismlariga ta'sir qilish uchun mo'ljallangan.
Agar bemorda hali invaziv nospesifik koʻkrak karsinomasi G2 rivojlanmagan boʻlsa va oʻsimta “joyida oʻtirgan” boʻlsa, operatsiyani gormonal terapiya bilan almashtirish mumkin. Bu faqat A kichik tipdagi luminal o'sma mavjud bo'lganda oqlanadi. Tayinlangan dorilar orasida:
- Tamoksifen.
- Retrozol.
- "Anastrozol".
- Exemestan.
Qabul qilish kursi 5 yildan 10 yilgacha.
Agar HER 2 genini ifodalovchi oʻsimta aniqlansa, bemorlarga maqsadli terapiya buyuriladi. Bunday holda, dorilar buyuriladi:
- Trastuzumab.
- Pertuzumab.
- Lapatinib.
- CDK 4/6 yoʻl blokerlari.
Bisfosfonat terapiyasi suyak metastazlarini davolash uchun ishlatiladi. Asosiy dori - Klodronat. Siz uni 2 yildan 3 yilgacha olishingiz kerak. Kundalik doz 1600 mg.
Bir vaqtning o'zida ko'plab bemorlar an'anaviy tibbiyot usullaridan foydalanadilar. Saraton o'smalarining rivojlanishini sekinlashtiradigan ko'plab o'tlar va oziq-ovqatlar mavjud. Ular orasida brokkoli, bolgar qalampiri, yalpiz, zira, bibariya, soya, sarimsoq, kelp, yashil choy bor.
Ko'krak saratoni:bashoratlar va umidlar
Qoʻshimcha maʼlumotlar biroz noaniq. Shunday qilib, I bosqichda bemorlarning 70-94 foizi 5 yil yashaydi. II bosqichda - 51-79%. III bilan - 10-50% va IV bilan - 11% gacha. Raqamlardagi tafovut katta, ammo bu foizlar ortida odamlarning hayoti turibdi. Ammo bu statistik ma'lumotlardan xulosa qilishimiz mumkinki, davolanishning dastlabki bosqichlarida omon qolish darajasi ancha yuqori.
Boshqa ma'lumotlar davolash usullari natijaga qanday ta'sir qilishini ko'rsatadi. Shunday qilib, mastektomiyadan so'ng 85% 5 yil va 72% 10 yil yashaydi va murakkab davolanishdan keyin (jarrohlik, kimyoterapiya, nurlanish) bu ko'rsatkichlar mos ravishda 93% va 68% ni tashkil qiladi.
2018-yilda Stenford universiteti tadqiqotchilari 87 ta sichqonda saratonga qarshi yangi dorini sinovdan o‘tkazdilar. Omon qolish 100% edi. Yangi dori, xuddi saraton hujayralariga reaksiyaga kirishib, ularni yo'q qilishni boshlaydigan T-qotillarni "uyg'otadi". Yangi dori hozir odamlarda sinovdan oʻtkazilmoqda.
