1869-yilda frantsuz psixiatri Sharko amyotrofik lateral skleroz kabi kasallikning aniq tavsifini berdi.
Bu nima kasallik
Ushbu kasallikning rivojlanishi bilan asab tizimining asosiy yo'lining periferik va markaziy neyronlarining degeneratsiyasi sodir bo'ladi. Bunday holda, ba'zi elementlar glia bilan almashtiriladi. Piramidal to'plam odatda lateral ustunlarda ancha kuchliroq ta'sir qiladi. Shuning uchun epitet - lateral. Periferik neyronga kelsak, u oldingi shoxlar hududida juda kuchli ta'sir ko'rsatadi. Shuning uchun kasallik boshqa epitet - amyotrofik bilan birga keladi. Shu bilan birga, bu nom kasallikning klinik belgilaridan birini - mushaklar atrofiyasini aniq ta'kidlaydi. ALS sindromi juda og'ir kasallikdir. Shunisi e'tiborga loyiqki, Charcot kasallikka bergan nom uning barcha xarakterli xususiyatlarini imkon qadar ko'proq aks ettiradi: lateral ustunda joylashgan piramidal to'plamning shikastlanish belgilari mushak atrofiyasi bilan birlashtiriladi.
Kasallik belgilari
Bugungi kunda koʻp odamlar ALS sindromi kabi kasallik bilan yashashga majbur. Ushbu kasallikning belgilari butunlay boshqacha. Shuni ta'kidlash kerakki, umumiy xususiyatlardeyarli kasallik yo'q. ALS individual ravishda rivojlanadi. Dastlabki bosqichda ushbu kasallikning rivojlanishini aniqlashga imkon beruvchi ba'zi belgilar mavjud.
- Motor buzilishlar. Bemor juda tez-tez qoqilib keta boshlaydi, narsalarni tashlab, zaiflashishi, shuningdek qisman mushaklar atrofiyasi natijasida tushadi. Ba'zi hollarda yumshoq to'qimalar shunchaki xiralashadi.
- Nutq buzilishi.
- Mushak kramplari. Ko'pincha bu hodisa buzoq sohasida sodir bo'ladi.
- Fassikulyatsiya - bu mushaklarning ozgina burishishi. Ko'pincha bu hodisa "goosebumps" deb ta'riflanadi. Fassikulyatsiya odatda kaftlarda paydo bo'ladi.
- Oyoq va qo'l mushak to'qimalarining qisman sezilarli atrofiyasi. Ayniqsa, ko'pincha bunday jarayonlar elkama-kamar mintaqasida boshlanadi: bo'yinbog', elka pichoqlari va elkalar.
ALS sindromi har bir odamda o'ziga xos tarzda rivojlanadi. Ushbu kasallikni dastlabki bosqichlarda aniqlash juda qiyin. Agar odamda amyotrofik lateral sklerozning ba'zi belgilari bo'lsa, lekin tashxis tasdiqlanmasa, bemor butunlay boshqa kasallikdan aziyat chekishi mumkin.
ALSning boshqa belgilari
ALS sindromi progressiv rivojlanish bilan tavsiflanadi. Boshqacha qilib aytganda, yuqorida sanab o'tilgan mushak to'qimalarining atrofiyasi va zaiflashishi faqat kuchayadi. Agar biror kishi tugmachalarni mahkamlashda qiynalsa, vaqt o'tishi bilan u buni umuman qila olmaydi. Bu boshqa ko'nikmalarga ham tegishli.
Asta-sekin bemor yurish qobiliyatini yo'qotadi. Avvaliga unga oddiy yuruvchi kerak bo'lishi mumkin, kelajakda esa - nogironlar aravachasi. Bundan tashqari, zaiflashganmushaklar bemorning boshini kerakli holatda qo'llab-quvvatlay olmaydi. U doimo ko'kragiga cho'kib ketadi. Agar kasallik butun tananing mushaklarini qamrab olsa, u holda odam deyarli yotoqdan turolmaydi, uzoq vaqt o'tirish holatida qolmaydi, shuningdek, u yoqdan bu tomonga ag'dariladi.
Nutqga kelsak, muammolar ham bo'ladi. Bemor asta-sekin ALS sindromini rivojlantiradi. Ushbu kasallikning belgilari butunlay boshqacha bo'lishi mumkin. Dastlabki bosqichda bemor "burunda" gapira boshlaydi. Uning nutqi tobora aniqroq bo'lib qoladi. Natijada, u butunlay yo'q bo'lib ketishi mumkin. Garchi ko'p bemorlar butun umri davomida gapirish qobiliyatini saqlab qolishsa ham.
Boshqa qiyinchiliklar
Agar tashxis qo'yilsa va kasallik ALS sindromi bo'lsa, bemorning qarindoshlari katta qiyinchiliklarga tayyorgarlik ko'rishlari kerak. Biror kishi harakat qilish qobiliyatini deyarli butunlay yo'qotishiga qo'shimcha ravishda, u ham ovqatlanish bilan bog'liq muammolarga duch kela boshlaydi. Ba'zi hollarda tuprikning ko'payishi boshlanishi mumkin. Bu hodisa ham ko'p noqulayliklarni keltirib chiqaradi va juda xavfli bo'lishi mumkin. Axir, ovqatlanayotganda, bemor tupurikni ko'p miqdorda yutib yuborishi mumkin. Bir nuqtada enteral oziqlanish talab qilinishi mumkin.
Asta-sekin nafas olish tizimining ishi bilan bog'liq turli xil buzilishlar mavjud. Bu nafas olish etishmovchiligiga olib kelishi mumkin. Markaziy asab tizimining bunday kasalliklari ko'plab muammolarni keltirib chiqaradi. Ko'pincha bemorlarda bosh og'rig'i va nafas qisilishi kuzatiladi. Ko'pincha amyotrofik lateral skleroz bilan og'rigan odamlar azoblanadidahshatli tushlar. Kislorod etishmasligi tufayli bemorda gallyutsinatsiyalar, shuningdek, orientatsiya hissi paydo bo'ladigan holatlar mavjud.
Nega amyotrofik lateral skleroz yuzaga keladi
Ko'pgina klinisyenlar bu kasallikni degenerativ jarayon deb bilishadi. Biroq, amyotrofik lateral sklerozning haqiqiy sabablari hali ham noma'lum. Ba'zi ekspertlar bu kasallik filtr virusi sabab bo'lgan infektsiya deb hisoblashadi. ALS sindromi nisbatan kam uchraydigan kasallik boʻlib, 50 yoshdan keyin odamda rivojlana boshlaydi.
Katta tajribaga ega shifokorlarga kelsak, ular orqa miyaning barcha organik kasalliklarini diffuz va tizimli kasalliklarga bo'lishga odatlangan. Amyotrofik lateral sklerozga kelsak, bu erda faqat vosita yo'llari ta'sir qiladi, ammo sezgir bo'lganlar butunlay normal bo'lib qoladi. Gistopatologik tadqiqotlar natijasida tizimli shikastlanishlar haqidagi oldingi tushunchaga ba'zi tuzatishlar kiritildi.
Xo'sh, miya va orqa miyaning u yoki bu patologiyasining rivojlanishini qanday izohlash mumkin? Ko'rinishidan, ma'lum bir kasallik bilan tizimlilik ba'zi omillarga bog'liq.
- Ma'lum bir nerv shakllanishi bilan toksin yoki virusning o'ziga xos o'xshashligi. Va bu juda mumkin. Axir, toksinlar butunlay boshqacha kimyoviy xususiyatlarga ega. Bundan tashqari, markaziy asab tizimi bu borada bir hildan uzoqdir. Bu amyotrofik lateral sklerozning sababi bo'lishi mumkinmi?
- Shuningdek, kasallik ham mumkininson asab tizimining ba'zi qismlarini qon bilan ta'minlashning o'ziga xos xususiyatlari natijasida paydo bo'ladi.
- Buning sababi orqa miya kanalidagi limfa aylanishi va markaziy asab tizimidagi suyuqlik aylanishining o'ziga xos xususiyatlari bo'lishi mumkin.
Xo'sh, nega ALS paydo bo'ladi? Sabablari hozircha noma'lum. Butun dunyo olimlari esa faqat taxmin qilishmoqda.
Kasallik diagnostikasi
Ko'p hollarda amyotrofik lateral skleroz tashxisi ba'zi qiyinchiliklarni keltirib chiqaradi. Axir, kasallik miya omurilik suyuqligidagi o'zgarishlar, etiologiya, neyrosifilitik, ko'pincha pupiller belgilari mavjudligi bilan ajralib turadi. ALS sindromini tashxislash bir qancha sabablarga ko'ra qiyin.
- Bu juda kam uchraydigan kasallik.
- Har bir insonning kasalligi har xil ta'sir qiladi. Bunday holatda umumiy simptomlar unchalik ko'p emas.
- Amyotrofik lateral sklerozning dastlabki belgilari engil bo'lishi mumkin, masalan, bir oz cho'zilgan nutq, qo'llarda noqulaylik, qo'pollik. Shu bilan birga, sanab o'tilgan belgilar boshqa kasalliklarning natijasi bo'lishi mumkin.
Ammo lateral amyotrofik skleroz tashxisini qo'yishda shuni esda tutish kerakki, ko'plab kasalliklar vosita tuzilmalarining selektiv shikastlanishi bilan yuzaga keladi. ALS sindromi bilan bemorda bo'yin hududida og'riq, shuningdek, miya omurilik suyuqligining oqsil-hujayra ajralishi, miyelogrammada bloklanish va sezgirlikni yo'qotishi mumkin.
Agar shifokorda shubha boʻlsa, bemorni nevrologga koʻrsatishi kerak. Va shundan keyingina ketma-ket o'tish kerak bo'lishi mumkindiagnostik tadqiqotlar.
ALS davolash
Yuqorida aytib o'tilganidek, ALS sindromi davolab bo'lmaydigan kasallikdir. Shu bois, dunyoda haligacha bu kasallikka qarshi davo topilmagan. Biroq, simptomlarni engillashtirishga yordam beradigan ko'plab vositalar mavjud. Masalan, Evropa va AQShda "Riluzol" preparati qo'llaniladi. Bu tasdiqlangan birinchi va yagona dori. Biroq, bizning mamlakatimizda bu dori hali ro'yxatga olinmagan. Shifokor buni rasman tavsiya eta olmaydi. Shunisi e'tiborga loyiqki, bu vosita kasallikdan xalos bo'lolmaydi. Biroq, aynan ALS sindromi bilan og'rigan bemorlarning umr ko'rish davomiyligiga ta'sir qiladi. Ushbu preparat planshetlarda mavjud. Kuniga bir necha marta oling. Foydalanishdan oldin buklamani diqqat bilan o'qing.
Riluzol qanday ishlaydi
Nerv impulsi uzatilganda glutamat ajralib chiqadi. Bu modda markaziy asab tizimida kimyoviy vositachi hisoblanadi. "Riluzol" preparati glutamat miqdorini kamaytirishga imkon beradi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ushbu moddaning ortiqcha bo'lishi orqa miya va miya neyronlarining shikastlanishiga olib kelishi mumkin.
Preparatning klinik sinovlari shuni ko'rsatdiki, Riluzolni qabul qilgan bemorlar boshqalarga qaraganda ancha uzoq umr ko'rishadi. Shu bilan birga, ularning umr ko'rish davomiyligi taxminan 3 oyga oshdi (platsebo qabul qilganlarga nisbatan).
Kasallikka qarshi antioksidantlar
Amyotrofik lateral sklerozning sabablari hali aniqlanmaganligi sababli kasallikni davolab bo'lmaydi. Olimlar bunga ishonishadiALS bilan kasallangan odamlar erkin radikallarning salbiy ta'siriga ko'proq moyil. So'nggi paytlarda maxsus tadqiqotlar o'tkazila boshlandi, ular antioksidantlarni o'z ichiga olgan qo'shimchalarni qabul qilish natijasida organizmga ta'sir qiladigan barcha foydali ta'sirlarni aniqlashga qaratilgan. Bunday dorilarni qo'llashdan oldin siz mutaxassislar bilan maslahatlashingiz kerak.
Antioksidantlar inson tanasiga erkin radikallar ta'siridan har qanday zararni oldini olishga yordam beradigan ozuqa moddalarining alohida sinfidir. Biroq, klinik sinovlardan o'tgan ba'zi qo'shimchalar, afsuski, kutilgan ijobiy ta'sirni bermadi. Afsuski, markaziy asab tizimining ba'zi kasalliklarini davolash mumkin emas. Siz xohlaganingizcha.
Birgalikda davolash
Birgalikda davolash ALS bilan kasallanganlarning hayotini ancha osonlashtirishi mumkin. Ushbu kasallikni davolash juda uzoq jarayon. Shuning uchun nafaqat asosiy kasallikni, balki unga hamroh bo'lgan simptomlarni davolash kerak. Mutaxassislarning fikriga ko'ra, to'liq dam olish qo'rquvni unutish va xavotirni hech bo'lmaganda biroz vaqtga yo'qotish imkonini beradi.
Bemorning mushaklarini bo'shashtirish uchun siz refleksoterapiya, aromaterapiya va massajdan foydalanishingiz mumkin. Ushbu protseduralar limfa va qon aylanishini normallashtiradi, shuningdek, og'riqdan xalos bo'lishga imkon beradi. Darhaqiqat, ularni amalga oshirish jarayonida endogen og'riq qoldiruvchi vositalar va endorfinlarni rag'batlantirish sodir bo'ladi. Biroq, markaziy asab tizimining har bir buzilishi individual yondashuvni talab qiladi. Shuning uchun, protseduralar kursini boshlashdan oldin, siz o'tishingiz kerakmutaxassislar tomonidan tekshirish.
Xulosa
Bugungi kunda davolab boʻlmaydigan kasalliklar koʻp. Bu ALS sindromi bilan bog'liq. Amyotrofik lateral sklerozli bemorlarning fotosuratlari shunchaki hayratda qoldiradi. Bu odamlar juda ko'p azob chekishdi, lekin hamma narsaga qaramay, ular yashaydilar. Albatta, kasallikdan butunlay qutulish mumkin emas, ammo ba'zi alomatlarni bartaraf etishning ko'plab usullari mavjud. Esda tutish kerak bo'lgan asosiy narsa shundaki, ALS sindromi bilan og'rigan odam yordam va doimiy nazoratga muhtoj. Agar kerakli ko'nikmalarga ega bo'lmasangiz, kichik mutaxassislik bo'yicha mutaxassislar va fizioterapevtlardan yordam so'rashingiz mumkin.
