1866 yilda ingliz shifokori Jon Daun keyinchalik uning nomi bilan ataladigan kasallikni tasvirlab berdi. Keyinchalik bu kasallik emas, balki sindrom, ya'ni doimiy o'zgarishlar ekanligi aniqlandi. Bu 1959 yilda frantsuz genetiki Jerom Lejen tomonidan qilingan.
Daun sindromi nima? Bu DNKdagi qo'shimcha xromosomaning ko'rinishi. Agar odatda 46 ta xromosoma bo'lsa, unda bu holda ularning 47 tasi bor va 21-xromosoma ikki barobar emas, balki uch marta. Bu genetik o'zgarishlar. Nima uchun Daun sindromli bolalar tug'ilishi hali ham noma'lum. Ya'ni, sabablarning o'zi aniq, ammo hech kim xromosomalar vaqti-vaqti bilan mutatsiyaga kirishishini ayta olmaydi. Bunday mutatsiyaga olib keladigan zaruriy shartlar ham aniqlanmagan. Bunday bola har qanday ota-onadan tug'ilishi mumkin. Bu lotereya chiptasiga o‘xshaydi.
Daun sindromining namoyon boʻlish xususiyatlari xarakterli koʻrinishdir: bolalar past oʻlchamli, oyoqlari va qoʻllari k alta, barmoqlari qalin, tanasi katta, yuzi moʻgʻuloid tipidagi. Bunga ega bo'lgan odamlardasindromi, endokrin bezlarning, ayniqsa qalqonsimon bezning buzilishi mavjud. Shuningdek, ularda turli darajada jismoniy va aqliy rivojlanish darajasi past.
Umuman olganda, nima uchun Daun sindromli bolalar tug'iladi, degan savolni berish befoyda. Biz hammamiz u yoki bu xususiyat yoki buzilish bilan tug'ilganmiz. Butun insoniyat tarixida to'rt ming avlod o'zgardi. Shu bois, bugungi kunda qaysi gen "otishini" yoki qaysi xususiyat paydo bo'lishini oldindan aytib bo'lmaydi. Siz buni oddiy deb qabul qilishingiz kerak.
Daun sindromli bolalar nima uchun tug'iladi, deb hayron bo'lmaslik kerak, balki ularni diqqat bilan ko'rib chiqish kerak. Va keyin bu shunchaki ajoyib bolalar ekanligini ko'rishingiz mumkin. Ularning deyarli barchasi, kamdan-kam istisnolardan tashqari, juda do'stona, ishonchli, oddiy, kamdan-kam hollarda tajovuzkor, garchi ba'zida ular passiv o'jarlikni ko'rsatishi mumkin. Ularning ko'pchiligi, jismoniy rivojlanishdagi kechikishga qaramay, juda epchil va shuning uchun sportda muvaffaqiyat qozonishlari mumkin. Bu bolalar osongina nazorat qilinadi, har doim yordam so'roviga javob beradi. Ha, tan olish kerak, ularning aksariyati aqliy rivojlanishdan ancha orqada, imtihondan o'ta olmaydi va institutni tugatmaydi
. Ammo ular oddiy, monoton ishlarni yaxshi biladilar, oilada ajralmas yordamchiga aylanishlari yoki hatto malakasiz yoki yarim malakali mehnat vazifalarini bajarishlari mumkin.
Ushbu muammoga bevosita duch kelgan har bir kishi, ayniqsa ota-onalar esda tuting: agar sindrom aniqlansaDown, davolash buyurilmaydi, u oddiygina mavjud emas. Kasallikning sindromdan farqi shundaki, kasallik tashqi yoki ichki sabablarga ko'ra yuzaga kelgan holat bo'lib, sindrom genetik darajada sodir bo'lgan doimiy o'zgarishdir. Ularni davolash mumkin emas, ular inson hayotining sifatini yaxshilash uchun ozgina tuzatilishi mumkin. Ba'zida Daun sindromini davolash uchun olinadigan reklamalar mavjud. Bunday va'dalarga ishonmang. Bu oddiy pul va ochko'zlik.
Agar muammo kelgan bo'lsa, sochingizni yirtmang va "Nega bolalar Daun sindromi bilan tug'iladi va uni qanday davolash mumkin?" Deb so'rang. Siz shunchaki yashashingiz, yangi sharoitlarga moslashishingiz, bolani to'g'ri tarbiyalashingiz kerak. Va tez orada siz bu alohida bola ekanligiga e'tibor berishni to'xtatishingiz mumkin. U eng sevimli va ajoyib bo'ladi.
