Daun sindromi. Kasallikning belgilari va davolash

Daun sindromi. Kasallikning belgilari va davolash
Daun sindromi. Kasallikning belgilari va davolash

Video: Daun sindromi. Kasallikning belgilari va davolash

Video: Daun sindromi. Kasallikning belgilari va davolash
Video: ГРЫЖА УМУРТКАНИНГ L4-L5;L5-S1 ПОГОНАЛАРИДА БУЛГАНДА НИМА КИЛИНАДИ ? | BEL VA DUMG`AZA GRIJALARI 2024, Iyul
Anonim

Daun sindromi - bu xromosomalar sonining bir birlikka ko'payishi natijasida yuzaga keladigan genetik anomaliya, ya'ni belgilangan 46 ta o'rniga 47 tasi mavjud. Bunday bolalar ota-onalarining ijtimoiy mavqeidan yoki terining rangidan qat'iy nazar tug'iladi. Olimlar 47-xromosoma nima uchun paydo bo'lishiga aniq javob bera olmaydi, ya'ni ular bu anomaliya paydo bo'lmasligi uchun davo topa olmaydilar.

Daun sindromi. Tug'ilish belgilari

daun sindromi belgilari
daun sindromi belgilari

Bu kasallik hatto bachadonda ham aniqlanadi, chunki tug'ilishdan boshlab chaqaloq o'z turidan farq qiladi. Tug'ruqxonada ular, albatta, dastlabki tashxis qo'yishadi va neonatologlarning fikrini tasdiqlaydigan yoki rad etadigan tekshiruvlarga yo'llanmalar berishadi. Shunday qilib, sindromni aniqlaydigan asosiy belgilar:

  • qiyiq ko'zlar: shuning uchun kasallik ilgari mo'g'ullik deb atalgan;
  • tekis yuz va kichkina bosh;
  • ogiz kichikligi sababli chiqib turgan til;
  • qisqa oyoq-qo'llar va barmoqlar, qo'llarda kichik barmoqlar ichkariga egilgan;
  • bo'yin va boshning tekis orqa tomonidagi teri burmasi;
  • braxisefaliya;
  • burun koʻprigi tekisligi;
  • juda harakatchan bo'g'inlar va mushaklarning sovuqligi;
  • epikantus (yoki epikantus - "Mo'g'ul burmasi" deb ataladigan) mavjudligi.

Bu va boshqa anomaliyalar bolada Daun sindromi borligini koʻrsatadi. Bunday chaqaloqlarning fotosuratlari (g'alati) ko'pincha ularning anomaliyalarini hisobga olgan holda ham hissiyotlarni keltirib chiqaradi.

Daun sindromi. Bolaning o'sishi davrida paydo bo'ladigan belgilar

Down sindromi fotosurati
Down sindromi fotosurati

O'sish jarayonida kichik bemorda kasallikni ko'rsatadigan boshqa omillar ham bo'lishi mumkin:

  • qisqa bo'yin;
  • kaftlarda ko’ndalang burmalar hosil bo’ladi;
  • tish tuzilishi va oʻsishi buzilgan;
  • sternal deformatsiya;
  • qisqartirilgan burun.

Bundan tashqari, turli organlar yoki ularning kasalliklari ishida buzilishlar ham mavjud. Masalan, yurak kasalliklari, eshitish muammolari va epileptik tutilishlar, endokrin tizimdagi buzilishlar.

Nima qilish mumkin?

Semptomlari yuqorida tavsiflangan Daun sindromi davolanmaydi. Ya'ni, tibbiyotda kasallikning barcha ko'rinishlarini butunlay yo'q qiladigan bunday vosita hali ham mavjud emas. Shifokorga tashrif buyurganingizdan so'ng, chaqaloqni va uning sog'lig'ini kerakli darajada qo'llab-quvvatlaydigan zarur mablag'lar buyuriladi, ammo siz ulardan hech qanday mo''jiza kutmasligingiz kerak. Mana nima qilish kerak:

  • kasalxonaga muntazam ravishda tashrif buyuring va nafaqat bemorning ahvolini kuzatadigan, balki chaqaloqning atrofdagi dunyoga tezda moslashishiga imkon beradigan dasturlarni ishlab chiqishga yordam beradigan mutaxassislar;
  • doimiy ravishda bola bilan shug'ullaning: ochiq havoda o'yinlar, qo'shiq aytish, suhbatlashish, mashqlar yoki gimnastika, massajlar, o'quv dasturlari - bularning barchasi kırıntıların rivojlanishiga qaratilgan bo'lishi kerak;
  • kichkina odam gapira boshlagandan so'ng, hatto bo'g'inlarda ham, siz uni asta-sekin emaklash va yurishga, narsalarni tanib olishga o'rgatishingiz mumkin. Unga boshqa bolalarni ko'rsatishga ishonch hosil qiling, unga muloqot qilishni o'rgating. Asta-sekin, maydalanganlarni o'z-o'zidan ovqatlanishga o'rgatish va hojatxonaga borishni so'rash kerak. Aslida, bularning barchasi oddiy bolalar bilan amalga oshiriladi, ammo Daun sindromi bilan og'rigan bemorlar buni biroz sekinroq qilishadi, ular eslash uchun ko'proq e'tibor va vaqt talab qiladi.
daun sindromi
daun sindromi

Xulosa

Ota-onalar bolaga qancha vaqt ajratsa, 3-4 yildan keyin uni bog'ga yuborish imkoniyati shunchalik ko'p bo'ladi; qaysi variant bo'ladi (maxsus muassasa yoki oddiy) ota-onalar qaror qiladi. Maktabgacha ta'limni muvaffaqiyatli tamomlagandan so'ng, ba'zi bolalar maktabga borishlari mumkin, 9-11-sinfdan keyin esa, ba'zida ular hatto o'rta maxsus ma'lumotga ega bo'lishlari va ishga joylashishlari mumkin. Ya'ni, kamolotga erishgan bola ishga joylasha oladi, jamoada bo'ladi va o'zini qo'llab-quvvatlaydi va bu allaqachon oldinga katta qadam, hatto bir qadam emas, balki katta sakrashdir! Bularning barchasi ota-onaning sabr-toqati va mehr-muhabbati tufayli.

Daun sindromi bo'lgan bolalar (bizning belgilari allaqachonma'lum), to'liq hayotga to'liq huquqqa ega. Amaliyot shuni ko'rsatdiki, bunday bolalar ajoyib hamroh bo'lishlari mumkin, ular juda do'stona va mehribon. Ta'limga kelsak, ular qobiliyatli va etarlicha o'qitiladi, diqqatliligi bilan ajralib turadi. Ehtimol, bolalar har doim ham biror narsani bilishmaydi yoki tushunishmaydi, lekin ko'pincha bunday odamlar iste'dodli, san'atga moyil. Ularni cheklamang, bolalar ufqlarini rivojlantirishi va kengaytirishi kerak.

Tavsiya: