Idiopatik bolalik epilepsiyasi, ongning buzilishi va ko'rishning og'ishi bilan vegetativ epileptik tutilishlar bilan tavsiflanadi, Panayotopoulos sindromi deb ataladi. Ushbu og'ish ijobiy natija beradi, davolash mumkin, ammo bemorga va uning atrofidagilarga sezilarli noqulaylik tug'diradi. Har bir hujum turli darajadagi zo'ravonlik bilan sodir bo'lishi mumkin, siz hech qachon bashorat qila olmaysiz. Terapiyadan ijobiy natija olish uchun EEG asosida tekshiruvdan o'tish tavsiya etiladi.
Davolash vegetativ epileptik tutilishlarni bartaraf etishni o'z ichiga oladi. Profilaktik choralarga e'tibor berishingizga ishonch hosil qiling. Mutaxassisga murojaat qilmasdan terapiyani boshlash tavsiya etilmaydi, chunki bu salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin.
Bu nima?
Bolada Panagiotopulos sindromi bir yoshdan o'n besh yoshgacha tashxis qilinadi.yillar. Ota-onalar kasallikni o'tkazib yubormaslik va asoratlarni qo'zg'atmaslik uchun chaqaloqning xatti-harakatlarini diqqat bilan kuzatib borishlari kerak. Ushbu oksipital epilepsiya benign idiopatik turga tegishli bo'lib, birinchi marta 1950 yilda olim Panayotopoulos tomonidan tasvirlangan bo'lib, kasallik uning nomi bilan atalgan. U uzoq vaqt davomida turli tadqiqotlar va kuzatuvlar olib borgan va bu oxir-oqibat shunday muhim kashfiyotni amalga oshirishga yordam bergan.
Oksipital joylashuv paroksism paytida bemorning nigohi yon tomonlarga qaratilganligi bilan ko'rsatiladi. Biroq, bu simptomatologiya har bir bemorda kuzatilmaydi. Shuningdek, EEG tekshiruvi vaqtida mutaxassis oksipital mintaqada epileptik faollikni har doim ham qayd eta olmaydi, bu tashxisni murakkablashtirishi mumkin.
Panayotopulos sindromi turli alomatlar bilan birga keladi, shuningdek, aniq vegetativ xarakterga ega va shuning uchun differentsial tashxis qo'yish deyarli mumkin emas. Kasallikning o'zi bu yosh guruhidagi keng tarqalgan patologiyalarga taalluqli emas. Ammo bu ko'pincha uch yoshdan olti yoshgacha bo'lgan bolalarda uchraydi.
Koʻrishlar
Zamonaviy tibbiyotda qoʻzgʻatuvchi omillarga qarab epilepsiyaning uch turi mavjud:
- genetik;
- strukturaviy;
- metabolik.
Aniq qanday buzilish hujumga olib kelganligini aniqlash uchun bemorga to'liq tekshiruvdan o'tish tavsiya etiladi. Siz hech qachon o'z-o'zini tashxislash va ayniqsa davolanish bilan shug'ullanmasligingiz kerak, chunki bu jiddiy va qaytarilmas oqibatlarga olib kelishi mumkin.oqibatlari.
Koʻp hollarda qoidabuzarlik shaklini aniqlash har doim ham mumkin emas. Hujum epilepsiya bilan bog'liq emasligi sodir bo'ladi. To'g'ri tashxis qo'yish uchun, ya'ni kasallikning turi, epileptolog, nevrolog va rentgenolog kabi yuqori ixtisoslashgan mutaxassislarning maslahati talab qilinadi. Epileptik tutilish miyaning o'tkir shikastlanishi, ushbu organdagi qon oqimining buzilishi, qon ketishi, yaxshi va yomon xulqli o'smalar, metabolik jarayonlarning buzilishi, shuningdek, turli xil dori-darmonlarni uzoq vaqt va nazoratsiz qabul qilish natijasida yuzaga keladi. Shuning uchun preparatni qo'llashdan oldin siz shifokor bilan maslahatlashib, kontrendikatsiyalar bilan tanishishingiz kerak. Qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda tutqanoqlar tez-tez uchraydi.
Shuningdek, mutaxassislar psevdoepileptik yoki psixogen epileptik bo'lmagan kasalliklarni ajratib ko'rsatishadi, ularni faqat klinik sharoitda aniqlash mumkin. Bolada bir vaqtning o'zida ikki xil tutilish bo'lgan holatlar mavjud.
Aura va tutilishlar
Pangiotopulos sindromi, epilepsiyaning boshqa turlari kabi, miyaning turli qismlarini jalb qilishi mumkin bo'lgan ko'p miqdorda elektr zaryadlarining klinik ko'rinishidir. Ko'pgina hollarda, hujum boshlanishidan oldin, bemorda aura mavjud. Agar hamma narsa miyaning orqa qismidan kelib chiqsa, bemor ko'z oldida rangli raqamlar va doiralarni sezishni boshlaydi. Agar fokus temporal lobda chuqur joylashgan bo'lsa, unda qorin bo'shlig'ida yoqimsiz his-tuyg'ular, noqulaylik paydo bo'ladi.asta-sekin tomoqqa ko'tariladi.
Panagitopulos sindromi bilan og'rigan bemorlarda tutilishlar konvulsiv yoki konvulsiv bo'lmagan bo'lishi mumkin. Bunday holda, bemor bir muncha vaqt davomida joyida qotib qolishi va harakat qilmasligi mumkin, keyin esa o'z ishini davom ettirishi mumkin. Va shunday holatlar mavjudki, odam shunchaki to'xtab, qo'llarini ishqalay boshlaydi. Bularning barchasi miyaning temporal bo'lagidan kelib chiqadi.
Bemorlar tez-tez hujumdan keyin qandaydir zavqlanish haqida xabar berishadi. Natijada, ko'pchilik shu sababli davolanishni rad etishadi. Mutaxassislar, shuningdek, yorug'likning tez-tez miltillashidan kelib chiqadigan refleksli fotosensitivlik kabi soqchilik turlarini qayd etadilar. Shuning uchun bolalarga ko'pincha maxsus effektlar ko'p bo'lgan turli filmlar yoki multfilmlarni tomosha qilish taqiqlanadi.
Panagiotopulos sindromi bilan og'rigan bolada ham yo'qligi qayd etilgan. Ushbu hodisa xiralashish bilan tavsiflanadi, ongning qisqa muddatli qorayishi bilan birga, konvulsiyalar bo'lmaydi. Ko'pgina hollarda, ular to'rt yoshdan oshgan bolalarda tashxis qilinadi, ammo bemorda boshqa genetik kasalliklar mavjud bo'lsa, erta boshlanishi mumkin. Ularning tabiatini genetik test, lomber ponksiyon kabi tekshiruvlar bilan aniqlash mumkin. Olingan natijalar asosida ketogenik parhezga asoslangan davolanish buyuriladi.
Pangiotopulos sindromi: paydo bo'lish sabablari
Kashshof olimning fikricha, bolalarda epilepsiyaga moyillik epileptik epileptik EEG shakli ko'rinishida bo'lishi kerak, bu 100 boladan faqat bittasida bo'lishi mumkin. Bu kasallik irsiy hisoblanadi va bemorning o'zi ham bu og'ishlarga moyil.
Ko'pincha mutaxassislar Panagiotopulos sindromining sabablarini miya yarim korteksining etuklik davri, uning diffuz kuchaygan qo'zg'aluvchanligi va avtonom tuzilmalarning haddan tashqari epileptik sezgirligi bilan bog'lashadi. Ammo hozirgacha tibbiyot qo'zg'atuvchi patogenetik mexanizmlar va qo'zg'atuvchilarni aniq o'rnatmagan. Ba'zida epilepsiya bilan chalkashib ketadigan tutqanoqlar, yosh toifasidan qat'i nazar, miya jarohatlaridan keyin tashxis qo'yilishi mumkin, shuning uchun nevrolog maslahati va EEG tekshiruvi talab qilinadi.
Boladagi Panagiotopulos sindromining belgilari
Kichik bemor har doim ham shikoyat qila olmaydi yoki uning holatini aniq tasvirlay olmaydi, shuning uchun ota-onalar farzandini bu og'ish bilan, hatto 10 yoki 15 yoshda bo'lsa ham, diqqat bilan kuzatib borishlari kerak. Bu buzilish, yuqorida aytib o'tilganidek, epileptik tutilishlar bilan birga keladi, bu har qanday vaqtda va har qanday joyda sodir bo'lishi mumkin. Boshlanishdan oldin alomatlar:
- o'zimni yaxshi his qilmayapman;
- ko'ngil aynishi;
- qarash, ya'ni ko'zning og'ishi (qisqa muddatli, doimiy yoki bir necha soat davom etishi mumkin), ba'zan boshning burilishi bilan birga;
- qoʻzgʻalish kuchaygan;
- qo'rquv hissi;
- sefalgiya;
- giperhidroz.
Panagiotopulos sindromida bemorlarning 25 foizida qusish kuzatiladi, bu bir yoki bir bo'lishi mumkin.takroriy, umumiy farovonlikni sezilarli darajada yomonlashtiradi, zaiflik bilan birga keladi va suvsizlanishni keltirib chiqaradi. Bolada hujum paytida teri oqarib ketadi, ba'zida qizarib ketadi yoki siyanoz kuzatiladi. Ongni yo'qotish mioz bilan birga bo'lishi mumkin. Belgilangan midriaz mavjud. Bemorning ko'z qorachig'i yorug'likka umuman ta'sir o'tkazmaydigan holatlar mavjud.
Boladagi Panayotopoulos sindromining alomatlariga taxikardiya, nafas olishning buzilishi, enurez, enkoprez, oshqozon-ichak traktining buzilishi, hujumdan oldin va keyin isitma kiradi. Kamroq, bemorga ko'p tuprik, diareya tashxisi qo'yiladi. Ko'pgina bolalarda vegetativ paroksizm ong bilan bog'liq buzilishlar bilan birga keladi. Bola makon va vaqt ichida yo'qoladi, keyin hushidan ketish kuzatiladi. Vaziyat asta-sekin yomonlashadi, avtonom simptomlarning kuchayishi bilan birga.
Idiopatik oksipital epilepsiya atipik shaklga ham ega bo'lishi mumkin, bu to'satdan uyquda yoki talvasalarsiz stuporga tushib qolishda ifodalanadi, xatti-harakatlar buziladi, vegetativ kasalliklar qayd etiladi, lekin qusish va sefalgiyasiz.
Bolalarning 25 foizida epileptik tutilish tananing faqat bir yarmida konvulsiyalar bilan tugaydi. Kamdan kam hollarda bolada gallyutsinatsiyalar bor, ko'rish yomonlashadi va hatto vaqtinchalik ko'rlik tashxisi qo'yilishi mumkin. Keyin bemor uxlashni xohlaydi va uyg'onganidan keyin o'zini butunlay sog'lom his qiladi.
Panagiotopulos sindromidagi epistatus - vegetativ epileptik tutqanoq,uning davomiyligi yarim soatdan etti soatgacha. Xuddi shu chaqaloqda kunning istalgan vaqtida turli xil kasalliklar aniqlanishi mumkin.
Bolada Panagiotopulos sindromi qanchalik tez-tez uchraydi? Chastotasi ahamiyatsiz, butun davr uchun beshdan o'ngacha. Hujumlar orasida bemorning nevrologik holati hech qanday aniq belgilarsiz. Rivojlanishda bola tengdoshlaridan qolishmaydi.
Epilepsiya nima emas? Menga psixiatriya maslahati kerakmi?
Ko'pincha bu kasallik boshqa kasalliklar bilan aralashib ketadi. Bunday holda, salbiy oqibatlarga olib kelmaslik uchun malakali yordam uchun mutaxassis bilan bog'lanish va o'z-o'zini davolash bilan shug'ullanmaslik yaxshiroqdir. Epilepsiyani quyidagi patologiyalar bilan aralashtirib yubormaslik kerak:
- Uyquda sayr qilish. Ushbu turdagi buzilishlarga taalluqli emas, lekin boshqa aniq alomatlar bo'lsa, qo'shimcha tekshiruvdan o'tish va tashxisni yana aniqlashtirish kerak.
- Sefalgiya. Bu oksipital epilepsiya belgilariga taalluqli emas, agar bosh og'rig'i hushidan ketish bilan birga bo'lgan xurujdan keyin tashxis qo'yilmasa.
- Tiki. Tashqi ko'rinishidan farq qiladi va bu kasallikka hech qanday aloqasi yo'q.
- Kechasi oʻzini tuta olmaslik. Patologiyaning ogohlantiruvchi belgisi hisoblanmaydi.
Bolalik davridagi oksipital epilepsiya bilan har doim ham psixiatrlardan yordam so'rashning hojati yo'q. Agar kerak bo'lsa, nevrolog ushbu tor profilli mutaxassisga murojaat qilishi mumkin. Agar bolaning aqliy faoliyati yomonlashgan bo'lsa, maslahat ham talab qilinadiepilepsiya davri va natijada psixoaktiv dori terapiyasi buyurilgan.
Agar kichkina bemorga oksipital epilepsiya tashxisi qoʻyilgan boʻlsa, uni akupunktur yoki boshqa noanʼanaviy usullar bilan davolashning hojati yoʻq, bu hech qanday natija bermaydi.
Ota-onalarning harakatlari
Agar bola kechasi tez-tez siqilib qolsa, tupurigi oqsa va uxlayotganida yursa, bu ehtiyot boʻlish va yordam soʻrash uchun sababdir. Bu holat bir daqiqadan ko'proq vaqt davomida kuzatilishi mumkin, shundan keyin kichkina bemor hech narsani eslamaydi va uxlashni davom ettiradi. Ba'zi ota-onalar buni hujum deb hisoblamaydilar, ammo behuda, to'liq tekshirish, aniq tashxis qo'yish va yuqori sifatli terapiya talab etiladi. Og'iz burchaklarining butun tanaga tarqalishi mumkin bo'lgan engil burishishi ham ogohlantirish belgisi hisoblanadi.
Mutaxassislar tungi xurujlarni suratga olishni tavsiya qiladi, shunda siz bolada oksipital epilepsiya bor yoki yo'qligini aniqlay olasiz. Bemor kechasi uyg'onadi va uzoq vaqt davomida bir nuqtaga qaraydi, keyin qusish boshlanadi. Kun davomida bola tengdoshlaridan farq qilmaydi, u hali ham harakat qiladi va muloqot qiladi. Agar hujum yagona bo'lsa, yaxshi xulqli oksipital epilepsiya umuman davolanmaydi. Rivojlanishning kechikishi yoki fokal simptomlar bo'lsa, harakatchanlik, ko'nikmalarni yo'qotish, neyroimaging, magnit-rezonans tomografiya va murakkab genetik usullar zarur.
Diagnoz
Tashxisni og'ishning birinchi belgisida boshlash kerak. Ko'rinishtadqiqot faqat mutaxassis tomonidan bemorni dastlabki tekshiruvdan va uning ota-onasi bilan suhbatdan so'ng tayinlanadi. Agar bolalarda erta yoshda oksipital epilepsiya bo'lsa, u holda 2-4 soatlik VEEG monitoringi o'tkaziladi, chunki chaqaloq uzoq vaqt fiziologik uyquga ega. Katta yoshdagi bemorlar uchun bu turdagi tekshiruv faqat kechasi tavsiya etiladi.
Bolada qanday epilepsiya tashxisi qoʻyilsa, ushbu texnikaga qoʻshimcha ravishda epilepsiyaning anatomik substratini aniqlash imkonini beruvchi neyroimagingdan foydalanish tavsiya etiladi. Shuningdek, bunday jiddiy og'ish bilan og'rigan bemorlarga miyaning magnit-rezonans tomografiyasi buyuriladi va agar kalsifikatsiya aniqlangan bo'lsa, qo'shimcha ravishda KT o'tkaziladi. Ushbu tekshiruvlar jiddiy va bir qator kontrendikatsiyalarga ega, ular albatta e'tiborga olinishi kerak. Ularni mutaxassis bilan oldindan maslahatlashmasdan qabul qilmaslik kerak, chunki bu salbiy va qaytarilmas oqibatlarga olib kelishi mumkin.
Ko'pincha, hatto eng tajribali shifokorlar Panagiotopulos sindromi alomatlarini boshqa kasalliklar bilan aralashtirib yuborishadi, masalan:
- o'tkir respirator virusli infektsiya (ARVI);
- meningit - bu turli patogenlar (bakteriyalar, viruslar) tomonidan qo'zg'atilgan miya va orqa miya yumshoq membranalarida paydo bo'ladigan yallig'lanish jarayoni;
- ichak infektsiyasi;
- o'tkir turdagi zaharlanish;
- spirtli-gipertenziv inqiroz;
- sefalhalgiya xuruji yokimigren.
Epileptik sindromni EEGdagi o'zgarishlar qayd etilsa ham, bitta hujum bilan aniqlash mumkin emas. Agar kerak bo'lsa, bu noxush tashxisni istisno qilish uchun bola ma'lum muddatga nevrolog tomonidan ro'yxatga olinadi. Shunisi e'tiborga loyiqki, epileptiform faollik klinik remissiya davrida EEG tadqiqotida mavjud bo'lishi mumkin, ammo keyinchalik o'smirlik davriga yaqinroq yo'qoladi.
Bemorlarga lomber ponksiyon faqat ushbu sindromni kist, gematoma, miyadagi neoplazma yoki neyroinfeksiya (ensefalit, xo'ppoz) kabi organik lezyonlardan farqlash zarur bo'lganda tavsiya etiladi. Bundan tashqari, miya suyuqligida hech qanday buzilishlar bo'lmasligini hisobga olish kerak.
Davolash. Profilaktika choralari
Terapiya, avval aytib o'tilganidek, tekshiruv natijalariga bog'liq bo'ladi va faqat mutaxassis tomonidan belgilanadi. O'z-o'zidan tashxis qo'yish va bundan tashqari, davolanishni tayinlash bilan shug'ullanmaslik kerak, chunki bu, ayniqsa, bu vaziyatda salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Agar malakali yordamga o'z vaqtida murojaat qilsangiz, natija ijobiy bo'ladi.
Epilepsiyani davolash uning shakliga bog'liq bo'ladi, vaziyat qanchalik e'tiborsiz bo'lsa, uni bartaraf etish uchun ko'proq vaqt va kuch talab etiladi. Ushbu kasallikni davolashning asosiy usuli dori-darmonlar hisoblanadi, bu esa turli yoshdagi bemorlarning ahvolini yaxshilaydi. Eng yaxshi variant, agar bu turdagi bo'lsa, bitta turdagi dori bilan davolashdirsamarasiz, keyin mutaxassislar bir nechta antiepileptik preparatlarni buyuradilar. Shuni esda tutish kerakki, ularni shifokor retseptisiz qabul qilish tavsiya etilmaydi. Preparatni qo'llashni boshlashdan oldin ko'rsatmalarni diqqat bilan o'qing, kontrendikatsiyalar va yon ta'sirlarga e'tibor bering.
Kurs bemorning umumiy ahvoliga va kasallikning e'tiborsizligiga bog'liq. Epilepsiya bilan og'rigan bolalar uchun dori vositalarining arsenali kattalar bilan bir xil. Zamonaviy amaliyotda bolaning Panayotopoulos sindromi muayyan dorilar guruhiga tegishli bo'lgan Sultiam yordamida davolangan holatlar mavjud. Shuningdek, shifokorlar "Carbamazeline", "Oxarbazeline" ni buyurishlari mumkin. Agar patologiya variantlari chidamli atipik bo'lsa, u holda Clobazam, Levetiracetam, Valproatdan foydalanish mumkin. Kurs davomiyligi ikki yildan oshmasligi kerak.
Agar Panagiotopulos sindromi bilan og'rigan bolada miyaning organik shikastlanishi bilan hujum 20 daqiqadan yarim soatgacha davom etsa, shoshilinch davolanish talab etiladi. Vegetativ epileptik holatni to'g'ri ichak yoki vena ichiga fenozepam, klonazepam, diazepam yuborish orqali to'xtatish mumkin.
Dori terapiyasidan tashqari, kichik bemorga gormonal yoki immunoglobulin terapiyasi buyurilishi mumkin. Agar davolanish ijobiy natija bermasa, u holda neyroxirurgiyadan foydalanish mumkin. Ushbu davolash usuli miyaning g'ayritabiiy joylarini yoki ularning eksizyonini o'z ichiga oladiizolyatsiya. Yoshroq yoshdagi bemorlar uchun mutaxassislar ketogenik parhezni tavsiya qiladi.
Bu parhezning nimasi oʻziga xos?
Oziqlanishga bunday yondashuv nafaqat epilepsiya bilan og'rigan bolalar, balki onkologik kasalliklar va diabet uchun ham tavsiya etiladi. Ushbu parhez nafaqat ijobiy tomonlarni, balki salbiy tomonlarini ham o'z ichiga oladi, bu e'tiborga olinishi kerak. Shubhasiz, malakali yondashuv va to'g'ri tuzilgan muvozanatli menyu bo'lishi kerak.
Ketogenik parhezning asosiy xususiyati ratsiondan uglevodlarni chiqarib tashlash, ko'p miqdorda yog'lar va oqsillarni iste'mol qilishdir. Asta-sekin qondagi shakar va insulin darajasi pasayadi, jigar yog 'kislotalarining oksidlanishiga ta'sir qiluvchi keton tanachalarini ishlab chiqara boshlaydi. Tana uglevodlarga muhtoj bo'lganda, u qatlamni yoqib yubora boshlaydi va oqsil ishtahani kamaytirishga yordam beradi.
Dietologlar ketogenik parhezning uch turini ajratib ko'rsatishadi:
- Standart. Ratsionda 5% uglevodlar, 20% oqsillar va 75% yog‘larni bildiradi.
- Maqsad. Treningdan oldin bemorga oz miqdorda tez uglevodlarni iste'mol qilishga ruxsat beriladi.
- Tsiklik. Haftada bir necha kun uglevodlarni iste'mol qilishga ruxsat beriladi.
Bemorlarga qizil go'sht, tovuq go'shti, yog'li baliq va pishloq, uy qurilishi tuxumlari, qaymoq, sariyog ', avakado, pomidor, qalampir, yong'oq, zaytun moyi kabi oziq-ovqatlarni iste'mol qilishga ruxsat beriladi. Kichik miqdorda shakarsiz mevalar, qora achchiq shokolad, qahva, choy tavsiya etiladi. Ratsiondan siz dukkakli, shirinlikni butunlay chiqarib tashlashingiz kerakoziq-ovqat, kartoshka, sabzi, mayonez.
Bu parhez har doim ham hamma uchun mos emas, shuning uchun siz birinchi navbatda dietolog, pediatr va nevrolog bilan maslahatlashingiz kerak.
Ushbu sindromda kamdan-kam uchraydigan xurujlar va patologiyaning qisqa davom etishi tufayli profilaktika antiepileptik tadbirlarni o'tkazish tavsiya etiladi. Bunga quyidagilar kiradi:
- to'g'ri va muvozanatli ovqatlanish;
- nevropatolog maslahati;
- o'z vaqtida davolash va tekshirish;
- toza havoda tez-tez yurish;
- o'rtacha jismoniy va aqliy faoliyat;
- sifatli uyqu;
- tirnash xususiyati beruvchi va stressli vaziyatlarni istisno qilish.
Har qanday holatda, birinchi ogohlantirish belgilarida siz mutaxassis bilan bog'lanishingiz kerak. Agar siz bolada Panayotopulos sindromi mikroharakatlar yordamida davolanganini eshitgan bo'lsangiz ham, bu siz darhol bolangiz bilan tajriba o'tkazishni boshlashingiz kerak degani emas, chunki har bir bemor individual yondashuvni talab qiladi.
Prognoz
Prognozga kelsak, u boshqacha bo'lishi mumkin, barchasi kasallikning xususiyatiga bog'liq. Epilepsiya boshqa progressiv jiddiy patologiyalar bilan birlashganda, natija umidsizlikka olib keladi, prognoz yomon va terapiya foydasiz bo'ladi. Ushbu sindrom bilan, vaziyat qanchalik dramatik ko'rinmasin, davolanish kerak bo'lmasligi mumkin. Buni faqat mutaxassis tekshiruvdan so'ng hal qiladi.
Zamonaviy amaliyotda hatto erta yoshdagi bemorlarga ham gormonlar yuboriladigan holatlar mavjud, garchi bu har doim ham to'g'ri kelmaydi va ijobiy natija beradi. Salbiy oqibatlarga yo'l qo'ymaslik uchun siz bir nechta shifokorlar bilan maslahatlashib, umumiy xulosaga kelishingiz mumkin, hech kim hech qachon davolanishni boshlashni maslahat bermaydi, bir nechta terapiya variantlarini tanlab, farzandingiz uchun to'g'risini toping.
Ko'pincha yosh bemorlarda epileptik tutilishlarga o'xshash, ammo emas, balki yaxshi xulqli sindromlar tashxisi qo'yiladi. Bunday holda, bola normal rivojlanadi. Agar patologiya miyaning neoplazma, insult, yuqumli kasallik yoki travma tufayli shikastlanishi bilan qo'zg'atilgan bo'lsa, unda tizimli anomaliyani olib tashlash tavsiya etiladi va tutilishlar o'z-o'zidan o'tib ketadi va boshqa hech qachon bezovtalanmaydi.
Bolani umrining oxirigacha nogiron qilib qo'ymaslik uchun terapiyani boshlashdan oldin har doim ijobiy va salbiy tomonlarini o'ylab ko'rishingiz kerak. Shuni tushunish kerakki, epilepsiya hatto miyada tarkibiy o'zgarishlar bo'lsa ham davolash mumkin bo'lgan kasallikdir. Asosiysi, to'g'ri texnikani topish. Shu bilan birga, bu buzilishlar tufayli bolaning rivojlanishda orqada qolishi ehtimoli mavjud. Kamdan kam hollarda siz jarrohlik kabi jiddiy harakatlarga murojaat qilishingiz kerak, dori terapiyasiga, ketogenik parhezga ustunlik berish yaxshiroqdir.
Epilepsiya va uning barcha shakllari bemorlar va ularning atrofidagilarga sezilarli noqulaylik tug'diradigan jiddiy kasallikdir, ammo to'g'ri yondashuv bilan siz chiqish yo'lini topishingiz va vaziyatni barqarorlashtirishingiz mumkin.
