Ayol bolani kutayotganida, u bir nechta testlardan o'tishi va rejalashtirilgan tekshiruvlardan o'tishi kerak. Har bir kelajakdagi onaga turli tavsiyalar berilishi mumkin. Skrining sinovi hamma uchun bir xil. U haqida ushbu maqolada muhokama qilinadi.
Skrining tekshiruvi
Ushbu tahlil yoshi va ijtimoiy mavqeidan qat'i nazar, barcha homilador onalarga tayinlanadi. Skrining tekshiruvi butun homiladorlik davrida uch marta o'tkaziladi. Shu bilan birga, imtihon topshirishning muayyan muddatlariga rioya qilish kerak.
Tibbiyot ikki turga bo'lingan skrining tadqiqot usullarini biladi. Ulardan birinchisi venadan qon tekshiruvi. Bu homilada turli patologiyalar ehtimolini aniqlaydi. Ikkinchi tahlil ultratovush skrining tadqiqotidir. Baholash ikkala usulning natijalarini hisobga olishi kerak.
Tahlil qanday kasalliklarni aniqlaydi?
Homiladorlik skriningi aniq usul emastashxis. Ushbu tahlil faqat moyillikni aniqlashi va xavf foizini aniqlashi mumkin. Batafsilroq natijaga erishish uchun homilaning skrining tekshiruvini o'tkazish kerak. Mumkin bo'lgan patologiyaning xavfi juda yuqori bo'lgandagina buyuriladi. Shunday qilib, ushbu tahlil quyidagi kasalliklarning ehtimolini aniqlashi mumkin:
- Daun va Edvards sindromlari.
- Korneliya va Patau sindromi.
- Smit-Lemli-Opitz sindromi.
- Neyron naychasining mumkin bo'lgan nuqsonlari yoki anormal rivojlanishi.
Test qachon rejalashtirilgan?
Yuqorida aytib o'tilganidek, skrining tekshiruvi homiladorlik davrida uch marta o'tkaziladi. Bunday holda, qon tekshiruvi faqat ikki marta amalga oshiriladi. Tekshiruvdan o'tish uchun ma'lum muddatlar mavjud.
Birinchi trimestr skriningi homila rivojlanishining o'n birinchidan o'n to'rtinchi haftasigacha rejalashtirilgan. Ikkinchi imtihon yigirmanchi va yigirma ikkinchi haftalar orasida bajarilishi kerak. Uchinchi skrining ultratovush tekshiruvi homiladorlikning o'ttiz ikkinchi va o'ttiz to'rtinchi haftalari orasida o'tkazilishi kerak.
Belgilangan muddatlardan har qanday og'ish noto'g'ri natija berishi mumkin. Shuning uchun testlarni o'tkazish sanalarini o'zingiz o'zgartirmagan ma'qul, balki hisob-kitoblarni amalga oshirishda shifokorga ishonishingiz kerak.
Birinchi imtihon
Bo'lg'usi ona uchun eng hayajonli lahza ultratovush tekshiruvi va qon tekshiruvi natijasini olishning birinchi protokoli hisoblanadi. Shuni ta'kidlash kerakki, bundan oldin bu normal emasqo'shimcha ultratovush. Bu shuni anglatadiki, ayol birinchi marta farzandini ekranda ko'radi.
Qon testi
Ta'kidlanganidek, birinchi tekshiruv davri homiladorlikning 11 dan 14 haftasiga qadar o'tkazilishi mumkin, ammo bu tahlilni 12 dan 13 gacha o'tkazish afzalroqdir. Birinchidan, ayol qon topshirishi kerak. Tahlil qat'iy ravishda och qoringa o'tkaziladi. Material venadan olinadi. Ilgari, kelajakdagi ona so'rovnomani to'ldiradi, unda u o'z yoshini, homiladorlik va oldingi tug'ilish jarayonining xususiyatlarini (agar mavjud bo'lsa) ko'rsatadi.
Keyin, laborant olingan materialni tekshiradi va homilaning mumkin bo'lgan nuqsonlarini qayd qiladi. Shundan so'ng, kompyuter barcha olingan ma'lumotlarni qayta ishlaydi va yakuniy natijani beradi. Shuni ta'kidlash kerakki, xavflar turli yoshdagilar uchun katta farq qilishi mumkin.
Ultratovushli diagnostika
Qon topshirgandan keyin ayol ultratovush tekshiruvidan o'tishi kerak. Jarayon ikki usulda amalga oshirilishi mumkin: vaginal zond bilan yoki qorin devori orqali. Hammasi ultratovush apparati, shifokorning malakasi va homiladorlik yoshiga bog'liq.
Tekshiruv vaqtida shifokor homilaning o'sishini o'lchaydi, yo'ldoshning joylashishini qayd etadi. Shuningdek, shifokor bolaning barcha oyoq-qo'llari borligiga ishonch hosil qilishi kerak. Muhim nuqtalardan biri - burun suyagining mavjudligi va yoqa bo'shlig'ining qalinligi. Natijani ochishda shifokor aynan shu nuqtalarga tayanadi.
Ikkinchiso'rovnoma
Bu holatda homiladorlik davrida skrining ham ikki usulda amalga oshiriladi. Birinchidan, ayol venadan qon testini o'tkazishi kerak va shundan keyingina ultratovush tekshiruvidan o'tadi. Ta'kidlash joizki, ushbu tashxis qo'yish muddatlari biroz boshqacha.
Ikkinchi skrining uchun qon testi
Mamlakatning ayrim hududlarida bu tadqiqot umuman oʻtkazilmaydi. Istisno faqat birinchi tahlillari umidsizlikka uchragan ayollardir. Bunday holda, qon topshirish uchun eng qulay vaqt homila rivojlanishining 16-18 xaftalari oralig'i hisoblanadi.
Sinov birinchi holatda bo'lgani kabi amalga oshiriladi. Kompyuter ma'lumotlarni qayta ishlaydi va natijani chiqaradi.
Ultratovush tekshiruvi
Bu tekshiruv 20 va 22 haftalar orasida tavsiya etiladi. Shunisi e'tiborga loyiqki, qon testidan farqli o'laroq, bu tadqiqot mamlakatdagi barcha tibbiyot muassasalarida o'tkaziladi. Ushbu bosqichda homilaning balandligi va vazni o'lchanadi. Shifokor organlarni ham tekshiradi: tug'ilmagan chaqaloqning yuragi, miyasi, oshqozoni. Mutaxassis, maydalanganlarning barmoqlari va oyoq barmoqlarini hisoblaydi. Shuningdek, platsenta va bachadon bo'yni holatiga e'tibor berish juda muhimdir. Bundan tashqari, dopplerografiya amalga oshirilishi mumkin. Ushbu tekshiruv vaqtida shifokor qon oqimini kuzatib boradi va mumkin bo'lgan nuqsonlarni qayd etadi.
Ikkinchi ultratovush tekshiruvi paytida suvni tekshirish kerak. Ular ma'lum vaqt oralig'ida normal bo'lishi kerak. Xomilaning ichidaqobiqlarda suspenziya va aralashmalar bo‘lmasligi kerak.
Uchinchi imtihon
Bu turdagi tashxis homiladorlikning 30-haftasidan keyin amalga oshiriladi. Eng maqbul davr - 32-34 hafta. Shuni ta'kidlash kerakki, ushbu bosqichda qon endi nuqsonlar uchun tekshirilmaydi, faqat ultratovush diagnostikasi o'tkaziladi.
Manipulatsiya paytida shifokor kelajakdagi chaqaloqning organlarini diqqat bilan tekshiradi va ularning xususiyatlarini qayd etadi. Bolaning bo'yi va vazni ham o'lchanadi. Muhim nuqta - tadqiqot davomida normal jismoniy faoliyat. Mutaxassis amniotik suyuqlik miqdori va uning tozaligini qayd etadi. Protokolda platsentaning holati, joylashuvi va etukligini ko‘rsatganingizga ishonch hosil qiling.
Bu ultratovush koʻp hollarda oxirgi hisoblanadi. Faqat ba'zi hollarda tug'ilishdan oldin qayta tashxis qo'yish buyuriladi. Shuning uchun homilaning holatiga (bosh yoki tos suyagi) va shnurning chalkashmasligiga e'tibor berish juda muhimdir.
Me'yordan chetlanishlar
Agar tekshiruv vaqtida turli xil og'ishlar va xatolar aniqlansa, shifokor genetik mutaxassisga murojaat qilishni tavsiya qiladi. Uchrashuvda mutaxassis aniq tashxis qo'yishda barcha ma'lumotlarni (ultratovush, qon va homiladorlik xususiyatlari) hisobga olishi kerak.
Koʻp hollarda yuzaga kelishi mumkin boʻlgan xavflar bolaning kasal boʻlib tugʻilishiga kafolat boʻla olmaydi. Ko'pincha bunday tadqiqotlar noto'g'ri, ammo shunga qaramay, shifokorlar qo'shimcha tadqiqotlarni tavsiya qilishlari mumkin.
Yanabatafsil tahlil - amniotik suyuqlik yoki kindik ichakchasidagi qonning mikroflorasini skrining tekshiruvi. Shuni ta'kidlash kerakki, ushbu tahlil salbiy oqibatlarga olib keladi. Ko'pincha, bunday tadqiqotdan keyin homiladorlikni to'xtatish xavfi mavjud. Har bir ayol bunday tashxisni rad etish huquqiga ega, ammo bu holda butun mas'uliyat uning yelkasiga tushadi. Agar yomon natijalar tasdiqlansa, shifokorlar abort qilishni taklif qilishadi va ayolga qaror qabul qilish uchun vaqt berishadi.
Xulosa
Homiladorlik skriningi juda muhim sinovdir. Biroq, bu har doim ham aniq emasligini unutmasligimiz kerak.
Tug'ilgandan so'ng chaqaloq neonatal skriningdan o'tadi va u biron bir kasallikning mavjudligi yoki yo'qligini mutlaqo aniq ko'rsatadi.
