Hatto o'tgan asrning boshlarida ham olimlar turli qon guruhlari mavjudligini isbotladilar. Bu ota-onalardan olingan genlar to'plamining butun tizimi. Ko'pgina tadqiqotlar natijalariga ko'ra, ona va dadam bolaga qon guruhini o'tkazadilar. Bu nima bo'lishi mumkin, qanday qilib meros qilib olinadi? Ushbu maqolada biz ushbu savollarga javob berishga harakat qilamiz.
Biroz tarix
Olim Karl Landshtayner tajribalar davomida ba'zi odamlarning qonini boshqalardan olingan qon bilan aralashtirishda qizil tanachalar (eritrotsitlar)ning yopishishi sodir bo'lishi mumkinligini aniqladi, bu esa pıhtılar paydo bo'lishiga olib keladi. Shundan so'ng, olim qizil qon hujayralarini batafsil o'rganishni boshladi, buning natijasida u maxsus turdagi moddalarni topdi. U ularni A va B toifalariga ajratdi. Karl shuningdek, maxsus elementlarga ega bo'lmagan hujayralarni tavsiflovchi uchinchi toifani ham topdi.
Biroz vaqt oʻtgach, A. fon Decastello va A. Sturli bir vaqtning oʻzida A va B elementlarini oʻz ichiga olgan eritrotsitlarni topdilar.
Bu olimlarning mehnati natijasida ABO tizimi yaratilgan,qonni guruhlarga ajratadi. Ushbu tizim bizga quyidagi shaklda tanish:
- I(O). Bu birinchi guruh bo'lib, A va B antijenlarining yo'qligi bilan tavsiflanadi.
- II(A). Antigen A bilan qon.
- III(B). Antigen B bilan qon.
- IV(AB). Bu guruh bir vaqtning o'zida ikki turdagi antijenlarning mavjudligi bilan tavsiflanadi - A va B.
Ushbu kashfiyotdan soʻng shifokorlar bir paytlar donor va retsipiyent qoni mos kelmasligi sababli yuzaga kelgan transfuzion yoʻqotishlarni bartaraf etishga muvaffaq boʻlishdi. Muvaffaqiyatli qon quyish holatlari mavjud bo'lsa-da.
ABO tizimi qonning tabiati haqidagi fikrni butunlay o'zgartirishga imkon berdi. Keyinchalik, genetiklar bolaning ota-onadan qon guruhini meros qilib olish tamoyillari, shuningdek, boshqa belgilarni olish tamoyillarini isbotladilar. Yigirmanchi asrning ikkinchi yarmida Mendel no'xat ustida o'tkazilgan tajribalar natijalariga asoslanib, irsiyat qonunlarini kashf etdi.
Mendel qonunlari
Olimlar bolaning ota-onadan qaysi qon guruhini meros qilib olishini aniqlaydigan isbotlangan qonunlar:
- Birinchi guruhdagi ota va onaning faqat birinchi guruhdagi farzandlari boʻlishi mumkin. Buning sababi ularda A va B antigenlari yo'qligi.
- Agar ota-onalar birinchi va ikkinchi guruhlarga ega boʻlsa, bolalar ham bir xil guruhlarga ega boʻladilar. Agar ota-onada birinchi va uchinchi bo'lsa, xuddi shunday bo'ladi.
- Toʻrtinchi qon guruhi boʻlgan ota-onalar uchun bolada birinchi guruhdan tashqari har qanday qon boʻladi.
- A va B antijenlariga ega odamlar bor, lekin ular ko'rinmaydi. Bu xilma-xillik eng ko'p uchraydiHindular va "Bombey fenomeni" deb atalgan.
Rh omil
Agar oilada ikkala ota-onada ham ijobiy Rh bo'lsa va chaqaloq salbiy bo'lsa, u noldan shakllangan bo'lsa ham, turmush o'rtog'iga ishonchsizlik paydo bo'lishi mumkin.
Rh faktori qizil qon hujayralari yuzasida joylashgan noyob, maxsus oqsildir. Dunyo aholisining taxminan 85 foizi bu proteinga ega, qolganlari esa yo'q. Birinchi holda, ijobiy (+) Rh omili tashxis qilinadi, ikkinchisida esa salbiy (-). Xuddi shu omillar Rh deb ataladi. Tadqiqot uchun ular odatda bir nechta genni oladi.
Qon guruhi kabi, bola ham Rh faktorini meros qilib oladi, ammo bu erda biroz boshqacha printsip qo'llaniladi.
Rh-musbat odatda lotincha DD yoki Dd bilan belgilanadi. Ko'pincha u dominant bo'lib, salbiy Rh dd bilan belgilanadi va u retsessivdir. Agar turmush o'rtoqlar heterozigot Dd Rhga ega bo'lsa, u holda bolalarning 75% ijobiy (+) Rh, qolganlarida esa salbiy (-) bo'ladi.
Agar ota-onalar Dd va Dd tashuvchisi boʻlsa, ular turli genotipli farzand koʻrishlari mumkin: DD, Dd, dd.
Jadval yordamida meros tamoyilini tushunish osonroq:
ABO qon merosi
Va agar ota-onalar birinchi va ikkinchi guruhga ega bo'lsa, bola qanday turdagi qonga ega bo'ladi? Bu savollar ko'pincha kelajakdagi ota-onalar tomonidan so'raladi. Bunga javob va jadvaldagi boshqa savollar:
Irsiyat
Bundan tashqariqon guruhlari, ota-onadan kelgan bola boshqa belgilarni ko'rsatadi. Asrlar davomida odamlar bola qanday bo'lishi mumkinligini xayol qilishgan, ammo irsiyat o'z ta'sirini oladi.
Bugungi kunda ultratovush tekshiruvi tug'ilmagan bolaning jinsini aniq aniqlash, rivojlanish anomaliyalarini ko'rish imkonini beradi. Genetika sizga sochlarning, ko'zlarning rangi qanday bo'lishini, bolaning musiqa uchun qulog'i bor-yo'qligini aniqlash imkonini beradi. Bu xususiyatlar dominant va retsessivdir. Meros ehtimoli nima ekanligini bilish uchun Mendel qonunlariga murojaat qilishingiz kerak.
Dominant xususiyatlar orasida jigarrang ko'zlar, jingalak sochlar, tilni naychaga aylantirish qobiliyati kiradi. Agar ota-onalardan birida bu belgilar bo'lsa, bola ularni olishi mumkin.
Agar ota-onalar erta oqarib, kal bo'lib qolishsa, bu bolalarga ham o'tadi, chunki bu ham ustun xususiyatdir. Bundan tashqari, bolalarda old tishlar orasida katta bo‘shliq, miyopi bo‘lishi mumkin.
Ammo ko'k ko'zlar, tekis sochlar, ochiq teri - bularning barchasi meros qilib olish qiyinroq bo'lgan retsessiv xususiyatlardir.
Homiladorlik davrida jinsni aniqlash
Ancha vaqtdan beri ayollarni oilalarida merosxoʻrlar yoʻqligida ayblashdi. Ammo ayollar aybdormi? Genetika olimlari tuxum va spermatozoidlarda 23 ta xromosoma borligini aniqladilar, ulardan 22 tasi turmush o'rtog'ining jinsiy hujayralariga mos keladi, ikkinchisi esa mos kelmaydi - bu ayol juftligi - XX, erkak - XY.
Bo'lajak chaqaloqning jinsi otaning xromosomalari to'plamiga, ya'ni 23 ta xromosomaga bog'liq.spermatozoidlarda topilgan.
ABO muvofiqligi
Homiladorlikni rejalashtirish bosqichida, hamkorlar immunologik bepushtlikda gumon qilinganda, bolani homilador qilish uchun qon guruhlari mosligini tekshiradilar.
Mos kelmaslik faqat er-xotinlardan birining qonida aglyutinogenlar, ikkinchisida esa ularga mos keladigan aglyutininlar, masalan, A va a, B va b topilganida yuzaga keladi. Bunday hollarda homila eritrotsitlari bir-biriga yopishib qoladi.
Kamdan-kam hollarda bolalar onaning ABO ga mos kelmaydigan uchinchi qon guruhini shakllantirishni boshlashlari mumkin. Bunday hollarda immunologik ziddiyat yuzaga keladi, ya'ni. erta abort sodir bo'ladi yoki chaqaloq gemolitik kasallik bilan tug'iladi.
Rh mos
Ota, ona, bolaning qon guruhi kamdan-kam hollarda mos kelmasligi mumkin, ko'pincha Rh-mojaro mavjud. Bu hodisa ayolning Rh manfiy bo'lganida va Rh(+) musbat bolaga homilador bo'lganida yuzaga keladi.
Bunday vaziyatda xomilalik oqsillar umumiy qon oqimi orqali onaga kiradi va u erda ular immun tizimi tomonidan kutib olinadi. U bu oqsillarni begona jism sifatida qabul qiladi. Ayni paytda ayol tanasi homilada qizil qon hujayralarining o'limiga olib keladigan antikorlarni ishlab chiqara boshlaydi.
Agar bu ayol uchun birinchi homiladorlik bo'lsa, unda jiddiy o'zgarishlar bo'lmaydi, chunki immun tizimi musbat Rh faktorli homilaga sekin reaksiyaga kirishadi. Va kerakli miqdordagi antikorlarni ishlab chiqish uchun vaqt yo'q. Qayta takrorlangandaRh-musbat bola bilan homiladorlik, immun tizimi qizil qon hujayralarini o'ldirishni boshlaydi, ammo agar homila salbiy Rh bo'lsa, chaqaloq tahdidlarsiz normal rivojlanadi.
Hamkorlarning mos kelmasligi
Farzandli boʻlishga qaror qilishdan oldin, tayyorgarlik koʻrishingiz kerak. U nafaqat barcha mavjud kasalliklarni davolashni, balki muvofiqlik testini ham o'z ichiga oladi. Ba'zi hollarda siz genetikaga murojaat qilishingiz kerak. Odatda bunday ehtiyoj ona va bolaning qon guruhlari ziddiyatli bo'lgan hollarda paydo bo'ladi.
Odatda, ABO nomuvofiqligi boʻlsa, turmush oʻrtoqlar homilador boʻlish yoki farzand asrab olishning muqobil variantlarini izlashlari kerak.
Agar hamkorlar Rh omiliga mos kelmasa, birinchi homiladorlik paytida tashvishlanmaslik kerak, chunki ayol tanasi homilaga "hujum" qilmaydi. Tug'ilgandan so'ng, birinchi bola qon guruhini va Rh omilini aniqlashi kerak. Agar birinchi homiladorlik abort, homila tushishi bilan yakunlansa, ona va homila o'rtasidagi rezus mojarosining oldini olish uchun ayolga anti-rezus immunoglobulin yuboriladi.
Bola va onaning qon guruhi mos kelmasligini, qaysi ota-onalar guruhlari va Rh omillari bir-biriga mos kelishini bilib, homiladorlikni xavfsiz rejalashtirishingiz mumkin. Mos kelmaslik ehtimoli mavjud bo'lsa, shifokor tomonidan tavsiya etilgan usulni qo'llash orqali buni tuzatishga harakat qilish mumkin.
